GOLAMIXIN - RISALAH PAKEJ - RISALAH

Utama / risalah / 2021

Golamixin - Risalah Pakej

Indikasi Kontraindikasi Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Interaksi Amaran Dos dan kaedah penggunaan Overdosis Kesan yang Tidak Diingini Kehidupan dan Penyimpanan Rak Maklumat Lain

Bahan aktif: Tyrotricin, Cetrimonio bromide, Benzocaine

Semburan GOLAMIXIN® untuk mukosa mulut

Mengapa Golamixin digunakan? Untuk apa itu?

KATEGORI FARMACOTHERAPEUTIK

Bersedia untuk rongga orofaring - ATC R02A

INDIKASI TERAPEUTIK

Terapi topikal stomatitis bakteria sensitif terhadap tirotrikin.

Kontraindikasi Apabila Golamixin tidak boleh digunakan

Subjek dengan hipersensitiviti yang diketahui terhadap komponen, terutamanya tirotrikin.

Subjek yang cenderung kepada alahan diketahui.

Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Golamixin

Pada wanita hamil dan pada awal usia kanak-kanak, produk tersebut harus diberikan dalam kes keperluan sebenar dan di bawah pengawasan langsung doktor.

Sekiranya tidak ada tindak balas dalam dua hari dari awal pentadbiran, hentikan rawatan untuk kemungkinan penjajahan strain bakteria atau kulat (terutama Candida) yang tahan terhadap tirotrikin. Penggunaan, terutama jika berpanjangan, produk topikal dapat menimbulkan kepekaan fenomena. Dalam kes ini, terapi mesti terganggu dan terapi yang sesuai dimulakan.

Tingkah laku yang serupa mesti diperhatikan sekiranya berlaku perkembangan mikroorganisma yang tidak sensitif.

Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Golamixin

Memandangkan dos yang rendah diberikan, tidak ada interaksi serius dengan ubat lain.

Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:

Jauhkan ubat ini dari jarak dan jangkauan kanak-kanak.

Bagi mereka yang menjalankan aktiviti sukan, penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi etil alkohol dapat menentukan ujian doping positif berkaitan dengan had kepekatan alkohol yang ditunjukkan oleh beberapa persatuan sukan.

Dos dan kaedah penggunaan Cara menggunakan Golamixin: Dos

Dewasa: 2-3 aplikasi sekali gus, 3-4 kali sehari.

Kanak-kanak: 1-2 aplikasi sekali gus, 3-4 kali sehari.

Pemberian tepat diukur oleh injap pemeteran tertentu. Tekan butang bawah untuk mendapatkan pengeluaran meteran.

Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak Golamixin

Tidak ada manifestasi ketoksikan overdosis yang diketahui.

Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Golamixin

Dengan penggunaan tirotrikin, menghitamkan lidah, jarang sekali reaksi glossitis dan kepekaan telah dilaporkan yang, bagaimanapun, mundur dengan gangguan rawatan. Yang lebih relevan mungkin adalah gejala pemekaan anestetik, termasuk gangguan otot, kejang.

Pesakit dijemput untuk menyampaikan apa-apa kesan yang tidak diingini selain yang dinyatakan di atas kepada doktor atau ahli farmasi.

Tamat Tempoh dan Pengekalan

Golamixin mesti disimpan di tempat yang sejuk.

Kesahan: 36 bulan.

Amaran: jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Tarikh Akhir "> Maklumat lain

KOMPOSISI

100 ml mengandungi:

BAHAN AKTIF: Thyrotricin 0.02 g; Cetrimony bromida 0.05 g; Benzocaine g 0.05.
KECUALI: Minyak pati pudina; Alkohol.

BORANG FARMASI

botol "semburan mukosa oral" 10 ml.

Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.

Maklumat lebih lanjut mengenai Golamixin boleh didapati di tab "Ringkasan Karakteristik". 01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN - 02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF - 03.0 BENTUK FARMASI - 04.0 MAKLUMAT KLINIKAL - 04.1 Petunjuk terapeutik - 04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran - 04.3 Kontraindikasi - 04.4 Peringatan khas dan produk pencegahan yang sesuai untuk penggunaan - 04.5 Peringatan khusus untuk penggunaan - 04.5 Peringatan khusus untuk penggunaan - 04.5 Peringatan khusus untuk ubat - 04.4 dan bentuk interaksi lain - 04.6 Kehamilan dan penyusuan - 04.7 Kesan pada keupayaan memandu dan menggunakan mesin - 04.8 Kesan yang tidak diingini - 04.9 Overdosis - 05.0 SIFAT FARMAKOLOGI - 05.1 "Sifat farmakodinamik - 05.2 Sifat farmakokinetik" - 05.3 Data keselamatan praklinik - 06.0 FARMACEUTIKAL MAKLUMAT - 06.1 Eksipien - 06.2 Ketidaksesuaian "- 06.3 Jangka hayat" - 06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan - 06.5 Sifat pembungkusan utama dan kandungan bungkusan - 06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian - 07.0 PEMEGANG KEBENARAN SEMUA "MENEMPAT DI PASARAN - 08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN - 09.0 TARIKH KUATKUASA PERTAMA ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN - 10.0 TARIKH ULASAN TEKS - 11.0 UNTUK DADAH RADIO, DATA LENGKAP DOSIMETRI RADIASI DALAMAN - 12.0 ARAHAN DAN PERLINDUNGAN ONLINE

01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN -

GOLAMIXIN

02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -

100 ml mengandungi:

Bahan aktif: thyrotricin 0,02 g; cetrimony bromida 0.05 g; benzocaine g 0.05.

03.0 BORANG FARMASI -

Semburan mukosa mulut.

04.0 MAKLUMAT KLINIKAL -

04.1 Petunjuk terapeutik -

Terapi topikal stomatitis bakteria sensitif terhadap tirotrikin.

04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran -

Dewasa: 2-3 aplikasi sekali gus, 3-4 kali sehari.

Kanak-kanak: 1-2 aplikasi sekali gus, 3-4 kali sehari.

04.3 Kontraindikasi -

Subjek dengan hipersensitiviti yang diketahui terhadap komponen individu, terutamanya tirotrikin. Subjek yang mempunyai kecenderungan untuk alahan diketahui.

04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan -

Pada awal usia kanak-kanak, produk tersebut harus diberikan dalam kes keperluan sebenar dan di bawah pengawasan langsung doktor.

Sekiranya tidak ada tindak balas dalam dua hari dari awal pentadbiran, hentikan rawatan untuk kemungkinan penjajahan strain atau kulat (terutama Candida) yang tahan terhadap tirotrikin. Penggunaan, terutama jika berpanjangan, produk topikal dapat menimbulkan fenomena kepekaan . Dalam kes ini, terapi mesti terganggu dan terapi yang sesuai dilaksanakan. Tingkah laku analog mesti diperhatikan sekiranya terdapat perkembangan mikroorganisma yang tidak sensitif.

Jauhi dari kanak-kanak.

04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain -

Memandangkan dos yang rendah diberikan, tidak ada interaksi serius dengan ubat lain.

04.6 Kehamilan dan penyusuan susu ibu -

Pada wanita hamil, produk tersebut harus diberikan sekiranya memerlukan keperluan sebenar, dan di bawah pengawasan langsung doktor.

04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin -

Pentadbiran Golamixin tidak mempengaruhi jangka masa perhatian, jadi tidak ada halangan untuk memandu dan menggunakan mesin ketepatan.

04.8 Kesan yang tidak diingini -

04.9 Overdosis -

Tidak ada manifestasi ketoksikan overdosis yang diketahui.

05.0 HARTA FARMAKOLOGI -

05.1 "Sifat farmakodinamik -

Golamixin dibentuk oleh gabungan antibiotik, thyrotricin, dengan disinfektan, cetrimide, dan anestetik tempatan, benzokain. Ujian farmakologi yang dilakukan menggunakan Golamixin telah mengesahkan bahawa kepakaran tersebut memiliki dan menjalankan aktiviti yang sudah diketahui yang dijalankan oleh individu yang aktif ramuan di dalamnya.kandungan.

05.2 "Sifat farmakokinetik -

Bahan aktif yang terkandung dalam Golamixin tidak mengganggu flora bakteria usus dan tidak diserap oleh tubuh dalam kepekatan sedemikian rupa untuk menentukan aktiviti mikrob sistemik.

05.3 Data keselamatan praklinikal -

Ujian ketoksikan akut yang dilakukan pada tikus dan tikus melalui kaedah oral dan subkutan memberikan nilai LD50 lebih tinggi daripada masing-masing 50 mg / kg dan 20 mg / kg, memberikan produk keselamatan margin yang besar. Rawatan kronik selama 24 minggu dapat diterima dengan baik oleh organisma tikus dan anjing yang dirawat secara oral.Rawatan Golamixin tidak mempengaruhi kesuburan tikus dan arnab yang dirawat secara oral, dan juga tidak menunjukkan ketoksikan ibu dan aktiviti teratogenik. Produk ini juga didapati mempunyai tiada kesan peredaran akut yang ketara pada arnab yang dibius.