Bahan aktif: Gestodene, Ethinylestradiol
MINULET 0.075 mg + tablet bersalut 0.03 mg
Petunjuk Mengapa Minulet digunakan? Untuk apa itu?
Kategori farmakoterapeutik
MINULET adalah jenis kontraseptif gabungan untuk penggunaan oral. Setiap tablet mengandungi dua hormon wanita yang berbeza: gestodene dan etinil estradiol. Oleh kerana semua tablet dalam pek mengandungi gabungan hormon yang sama dalam dos yang sama, produk tersebut dianggap sebagai kontraseptif oral gabungan monophasic.
Petunjuk terapeutik
Pencegahan konsepsi.
Keputusan untuk menetapkan MINULET mesti mengambil kira faktor risiko semasa wanita, terutamanya yang berkaitan dengan tromboemboli vena (VTE) dan perbandingan antara risiko VTE yang berkaitan dengan MINULET dan yang berkaitan dengan kontraseptif hormon gabungan (COCs) yang lain. (Lihat bahagian "Kontraindikasi", "Langkah berjaga-jaga untuk digunakan" dan "Amaran khas").
Kontraindikasi Apabila Minulet tidak boleh digunakan
Kontraseptif hormon gabungan (COCs) tidak boleh digunakan dalam keadaan berikut.
Sekiranya terdapat, penting untuk memberitahu doktor anda.
Kehadiran atau risiko tromboemboli vena (VTE)
- Tromboemboli vena - semasa (dengan antikoagulan) atau VTE sebelumnya (misalnya trombosis urat dalam [DVT] atau embolisme paru [PE])
- Keturunan atau kecenderungan yang diketahui terhadap tromboemboli vena, seperti ketahanan terhadap protein C yang diaktifkan (termasuk faktor V Leiden), kekurangan antitrombin III, kekurangan protein C, kekurangan protein S
- Pembedahan besar dengan imobilisasi yang berpanjangan (lihat bahagian "Langkah berjaga-jaga untuk digunakan" dan "Amaran khas")
- Risiko tinggi tromboemboli vena kerana terdapat banyak faktor risiko (lihat bahagian "Langkah berjaga-jaga untuk digunakan" dan "Amaran khas")
Kehadiran atau risiko tromboemboli arteri (ATE)
- Tromboembolisme arteri - tromboemboli arteri semasa atau sebelumnya (mis. Infarksi miokard) atau keadaan prodromal (mis. Angina pectoris) o Penyakit serebrovaskular - keadaan strok semasa atau sebelumnya atau prodromal (mis. Serangan iskemia sementara, TIA))
- Keturunan atau kecenderungan yang diketahui untuk tromboemboli arteri, seperti hiperhomocysteinemia dan antibodi antiphospholipid (antibodi antikardiolipin, antikoagulan lupus)
- Sejarah migrain dengan gejala neurologi fokus
- Risiko tinggi tromboemboli arteri kerana adanya pelbagai faktor risiko (lihat bahagian "Langkah berjaga-jaga untuk digunakan" dan "Amaran khas") atau adanya faktor risiko yang serius seperti:
- • diabetes mellitus dengan gejala vaskular
- darah tinggi
- dislipoproteinemia teruk
- Jaundis (menguning kulit) atau penyakit hati yang teruk, ada atau berlalu.
- Pankreatitis sebelumnya atau semasa jika dikaitkan dengan hipertrigliseridemia teruk • Tumor payudara atau organ kelamin (karsinoma endometrium), ada atau sebelumnya.
- Tumor hati jinak atau malignan, ada atau sebelumnya.
- Pendarahan faraj dari asal yang tidak diketahui.
- Kehamilan yang diketahui atau disyaki.
- Hipertensi, sejarah hipertensi, penyakit berkaitan hipertensi atau penyakit buah pinggang.
- Gabungan dengan Ritonavir.
- Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada eksipien.
Sekiranya ada keadaan ini muncul buat pertama kalinya semasa menggunakan produk, hentikan pengambilannya segera dan berjumpa doktor. Sementara itu, gunakan kaedah kontrasepsi bukan hormon. Lihat juga "Nota Umum".
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Minulet
Nota umum
Risalah ini menerangkan beberapa keadaan di mana perlu berhenti mengambil produk atau di mana pengurangan keberkesanan produk itu sendiri mungkin berlaku. Dalam situasi seperti itu, anda tidak boleh melakukan hubungan seksual atau anda harus mengambil langkah berjaga-jaga pencegahan kontraseptif tambahan seperti penggunaan kondom atau kaedah penghalang lain. Jangan gunakan kaedah irama dan suhu basal, yang tidak boleh dipercayai, kerana pil mengubah normal perubahan suhu dan lendir serviks yang berlaku semasa kitaran haid.
Sebelum memulakan atau meneruskan pengambilan pil, disarankan untuk menjalani pemeriksaan perubatan secara menyeluruh.
Selanjutnya, disarankan untuk melakukan lawatan kawalan berkala, sekurang-kurangnya sekali dalam setahun, semasa penggunaan produk.
Kekerapan dan jenis lawatan akan ditentukan oleh doktor dan bertujuan khusus untuk kawalan tekanan darah, payudara, perut dan pemeriksaan ginekologi umum termasuk ujian Pap dan ujian darah relatif.
Kunjungan susulan pertama harus dilakukan 3 bulan setelah dimulainya COC. Penyiasatan yang diperlukan pada kunjungan awal, yang dijelaskan di atas, harus dilakukan pada setiap kunjungan tahunan.
Seperti semua pil perancang, MINULET tidak melindungi daripada jangkitan HIV (AIDS) atau penyakit kelamin lain.
MINULET diresepkan untuk kegunaan peribadi dan mesti tidak tersedia untuk beberapa orang pada masa yang sama.
Langkah berjaga-berjaga
Sekiranya terdapat sebarang keadaan yang disenaraikan di bawah, penggunaan pil gabungan mungkin memerlukan pengawasan perubatan yang ketat. Oleh itu, adalah perlu untuk memberi amaran kepada doktor anda mengenai sebarang keadaan di atas sebelum mula menggunakan MINULET. Doktor anda mungkin mengesyorkan kaedah kontrasepsi yang sama sekali berbeza (bukan hormon).
- asap;
- diabetes;
- berat badan berlebihan;
- hipertensi (lihat "Amaran khas");
- kecacatan injap jantung atau gangguan irama jantung tertentu;
- phlebitis dangkal (keradangan vena);
- urat varikos;
- migrain (lihat "Amaran khas");
- kemurungan (lihat "Amaran khas");
- epilepsi;
- tahap kolesterol dan trigliserida (lemak) tinggi atau semasa dalam darah, bahkan pada ahli keluarga terdekat (lihat "Amaran khas");
- ketulan payudara;
- sejarah barah payudara pada saudara terdekat;
- penyakit hati atau pundi hempedu (lihat "Amaran khas");
- Penyakit Crohn atau kolitis ulseratif (penyakit usus radang kronik);
- lupus erythematosus sistemik (penyakit yang mempengaruhi kulit seluruh badan);
- sindrom hemolitik-uremik (gangguan pembekuan darah yang menyebabkan kegagalan buah pinggang);
- anemia sel sabit;
- porfiria;
- sekarang atau sebelumnya chloasma (tompok pigmen coklat kekuningan pada kulit, terutama pada wajah). Dalam kes ini, elakkan pendedahan sinar matahari atau sinar ultraviolet yang berpanjangan;
- herpes gestationis sebelumnya;
- beberapa keadaan patologi yang dicirikan oleh ketahanan terhadap Protein C yang diaktifkan, hiperomosisteinemia, kekurangan antitrombin III, kekurangan protein C, kekurangan protein S, sindrom antibodi antifosfolipid (antibodi antikardiolipin, antikoagulan lupus), yang cenderung kepada permulaan trombosis vena atau arteri;
- Sydenham's chorea (gangguan sistem saraf pusat);
- kehilangan pendengaran dari otosklerosis.
Sekiranya penampilan pertama, berulang atau memburukkan lagi keadaan di atas semasa menggunakan pil, berjumpa dengan doktor anda.
Persediaan Hypericum perforatum tidak boleh diambil bersamaan dengan produk ubat yang mengandung pil perancang, digoxin, theophylline, carbamazepine, phenobarbital, phenytoin kerana risiko penurunan tahap plasma dan penurunan keberkesanan terapi kontraseptif oral, digoxin, theophylline, carbamazepine, phenobarbine, phenobarbine lihat bahagian "Interaksi").
Interaksi Dadah atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Minulet
Maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda bahawa anda baru-baru ini mengambil ubat lain, walaupun ubat-ubatan tanpa preskripsi.
Beberapa ubat dapat mencegah pil berfungsi dengan berkesan. Ini termasuk primidone, fenitoin, barbiturat, karbamazepin (digunakan untuk mengobati epilepsi), rifampisin (digunakan untuk mengobati tuberkulosis), ampisilin, tetrasiklin, griseofulvin (antibiotik yang digunakan untuk mengobati penyakit berjangkit), ritonavir, modafinil, flunarizine, beberapa perencat protease dan nevirapine.
Ubat antiepileptik lain (oxycarbamazepine, topiramate, felbamate) juga cenderung mengurangkan keberkesanan pil.
Persediaan Hypericum perforatum tidak boleh diberikan secara serentak dengan pil perancang, kerana mungkin terdapat kehilangan keberkesanan kontraseptif. Kehamilan yang tidak diingini dan penyambungan semula kitaran haid telah dilaporkan. Ini disebabkan oleh induksi enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme ubat dari Hypericum persiapan berasaskan perforatum. Kesan induksi boleh berterusan sekurang-kurangnya 2 minggu setelah menghentikan rawatan.
Sentiasa maklumkan kepada doktor yang memberi ubat mengenai ubat yang telah anda minum, dan juga maklumkan kepada doktor atau doktor gigi lain yang menetapkan ubat lain yang anda gunakan MINULET, sehingga mereka dapat menentukan apakah dan berapa lama ia diperlukan. Gunakan kaedah kontraseptif tambahan .
Bahan yang boleh meningkatkan kepekatan serum produk ubat:
- atorvastatin
- penghambat sulfasi yang kompetitif di dinding gastrointestinal, seperti asid askorbik (vitamin C) dan paracetamol (acetaminophen)
- bahan yang menghalang isoenzim sitokrom P450 3A4 seperti indinavir, fluconazole, voriconazole dan troleandomycin.
Troleandomycin boleh meningkatkan risiko kolestasis intrahepatik semasa pentadbiran bersamaan dengan COC.
Etinilestradiol dapat mengganggu metabolisme ubat lain dengan menghalang enzim mikrosom hepatik atau dengan mendorong konjugasi ubat hepatik, terutama konjugasi glukurono, atau dengan mekanisme lain.
Akibatnya, kepekatan plasma dan tisu dapat meningkat (mis. Siklosporin, teofilin, kortikosteroid) atau menurun (mis. Lamotrigine, levothyroxine, valproate).
Menggunakan pil boleh mempengaruhi hasil beberapa ujian darah, tetapi perubahan ini biasanya berada dalam julat normal. Oleh itu, disarankan untuk memberitahu doktor yang meminta ujian bahawa anda mengambil pil tersebut.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Ubat ini mengandungi laktosa dan sukrosa dan oleh itu sekiranya berlaku intoleransi terhadap gula, hubungi doktor anda sebelum mengambil ubat tersebut.
Sekiranya terdapat sebarang keadaan atau faktor risiko yang dinyatakan di bawah, kesesuaian MINULET harus dibincangkan dengan wanita tersebut.
Sekiranya terdapat faktor-faktor atau keadaan risiko yang memburuk atau pertama kali muncul, wanita tersebut harus berjumpa doktor untuk menentukan sama ada penggunaan MINULET harus dihentikan.
Serangan jantung
Peningkatan risiko infark miokard dikaitkan dengan penggunaan COC. Risiko ini terutama terdapat pada perokok atau pada wanita dengan faktor risiko lain untuk penyakit jantung koroner seperti hipertensi, hiperkolesterolemia, obesiti morbid, diabetes. Risiko sangat rendah. berumur di bawah 30 tahun.
Risiko tromboemboli vena (VTE)
Penggunaan sebarang alat kontraseptif hormon (COC) mengakibatkan peningkatan risiko tromboemboli vena (VTE) berbanding tanpa penggunaan. Produk yang mengandungi levonorgestrel, norgestimate atau norethisterone dikaitkan dengan risiko VTE yang lebih rendah. Risiko yang berkaitan dengan produk lain. seperti MINULET boleh dua kali ganda.Keputusan untuk menggunakan produk selain yang berkaitan dengan risiko VTE yang lebih rendah hanya harus dibuat setelah perbincangan dengan wanita itu untuk memastikan bahawa dia memahami risiko VTE yang berkaitan dengan MINULET, cara di mana anda sekarang faktor risiko mempengaruhi risiko tersebut dan hakikat bahawa risiko mengembangkan VTE adalah paling tinggi pada tahun pertama penggunaan. Terdapat juga beberapa bukti bahawa risiko meningkat ketika mengambil COC disambung semula setelah rehat 4 minggu atau lebih.
Kira-kira 2 dari 10,000 wanita yang tidak menggunakan CHC dan yang tidak hamil akan menghidap VTE dalam jangka masa satu tahun. Walau bagaimanapun, pada wanita lajang, risikonya jauh lebih tinggi, bergantung kepada faktor risiko yang mendasari (lihat di bawah).
Dianggarkan1 bahawa daripada 10,000 wanita yang menggunakan CHC yang mengandung gestodene, antara 9 dan 12 akan mengembangkan VTE dalam satu tahun; ini dibandingkan dengan kira-kira 62 wanita yang menggunakan CHC yang mengandung levonorgestrel.
Dalam kedua kes tersebut, jumlah VTE per tahun lebih rendah daripada jumlah yang dijangkakan pada kehamilan atau pada masa selepas bersalin.
VTE boleh membawa maut pada 1-2% kes.
Kajian epidemiologi menunjukkan bahawa kejadian tromboemboli vena pada pengguna COC estrogen rendah (COCs)
Dalam beberapa kajian epidemiologi telah diperhatikan bahawa wanita yang menggunakan pil perancang gabungan yang mengandungi etinilestradiol, kebanyakannya pada dos 30 µg, dan progestin seperti gestodene mempunyai peningkatan risiko kejadian trombotik dan tromboemboli vena berbanding wanita yang menggunakan kontraseptif oral jenis gabungan mengandungi kurang daripada 50 µg etinil estradiol dan progestin levonorgestrel.
Walau bagaimanapun, data dari kajian lain tidak menunjukkan peningkatan risiko ini.
Untuk produk yang mengandungi 30 µg etinil estradiol dalam kombinasi dengan desogestrel atau gestodene dibandingkan dengan produk yang mengandungi kurang dari 50 µg etinil estradiol dan levonorgestrel, risiko relatif keseluruhan kejadian tromboemboli vena dianggarkan berkisar antara 1.5 hingga 2.0. Kejadian kejadian trombotik dan tromboemboli vena untuk kontraseptif oral gabungan yang mengandungi levonorgestrel dan kurang daripada 50 µg etinil estradiol adalah kira-kira 20 kes setiap 100,000 tahun penggunaan. Untuk MINULET kejadiannya adalah sekitar 30-40 kes setiap 100,000 tahun. Wanita yang menggunakan, iaitu 10-20 kes tambahan setiap 100,000 wanita-tahun penggunaan. Angka ini dibandingkan dengan 5 hingga 10 kes setiap 100,000 wanita-tahun untuk bukan pengguna.
Kesan risiko relatif terhadap jumlah kes tambahan adalah paling besar pada tahun pertama seorang wanita pertama kali menggunakan pil perancang gabungan. Pada tahun pertama mengambil risiko kejadian trombotik dan tromboemboli vena adalah yang paling besar untuk semua kontraseptif oral gabungan.
Semua maklumat ini mesti diambil kira semasa menetapkan COC ini. Semasa mempertimbangkan pilihan kaedah kontraseptif, semua maklumat di atas harus diambil kira.
Trombosis adalah pembentukan bekuan darah yang dapat menyekat saluran darah vena atau arteri.
Kadang-kadang ia mempengaruhi urat mendalam di kaki (trombosis urat dalam). Sekiranya gumpalan terlepas dari urat di mana ia terbentuk, ia dapat menjangkau dan menyumbat arteri paru-paru, menyebabkan apa yang disebut "emboli paru". Trombosis urat dalam adalah kejadian yang jarang berlaku dan boleh berlaku tidak kira anda mengambil pil atau tidak; ia juga boleh berlaku semasa kehamilan. Risiko lebih tinggi pada wanita yang menggunakan Pil daripada yang tidak menggunakan pil, tetapi lebih rendah daripada wanita hamil.
Dalam kes yang sangat jarang berlaku, gumpalan juga dapat terbentuk di saluran darah jantung (di mana ia menyebabkan serangan jantung) atau otak (di mana ia menyebabkan strok). Jarang sekali, trombosis telah dilaporkan pada pengguna CHC pada saluran darah lain, seperti urat hepatik, mesenterik, ginjal atau retina dan arteri. Dalam beberapa kes, trombosis boleh menyebabkan kecacatan kekal yang teruk atau boleh membawa maut.
Risiko terkena serangan jantung atau strok meningkat seiring bertambahnya usia dan jumlah rokok yang dihisap. Wanita yang mengambil Pil, terutama mereka yang berusia di atas 35 tahun, mesti berhenti merokok.
Sekiranya tekanan darah meningkat semasa menggunakan pil, mungkin perlu menghentikan penggunaan produk.
Sekiranya anda melihat tanda-tanda trombosis yang mungkin, berhenti minum pil dan berjumpa doktor dengan segera (lihat juga "Apabila anda perlu berjumpa doktor").
Faktor risiko untuk VTE
Risiko komplikasi tromboemboli vena pada pengguna CHC boleh meningkat dengan ketara sekiranya terdapat faktor risiko tambahan, terutamanya jika terdapat lebih dari satu faktor risiko (lihat jadual).
MINULET dikontraindikasikan jika seorang wanita mempunyai beberapa faktor risiko yang meningkatkan risiko trombosis vena (lihat bahagian "Kontraindikasi"). Sekiranya seorang wanita mempunyai lebih dari satu faktor risiko, ada kemungkinan risiko meningkat lebih besar daripada jumlah faktor individu; dalam hal ini risiko keseluruhan VTE harus dipertimbangkan. Sekiranya nisbah manfaat-risiko dianggap negatif , COC tidak boleh diresepkan (lihat bahagian "Kontraindikasi").
Jadual: Faktor risiko untuk VTE
Tidak ada kesepakatan mengenai kemungkinan peranan vena varikos dan trombophlebitis dangkal dalam permulaan dan perkembangan trombosis vena.
Peningkatan risiko tromboemboli pada kehamilan, terutamanya dalam tempoh 6 minggu nifas, mesti dipertimbangkan (untuk maklumat mengenai "Kehamilan dan penyusuan" lihat bahagian "Kehamilan dan penyusuan").
Gejala VTE (trombosis urat dalam dan emboli paru)
Sekiranya gejala seperti ini berlaku, wanita harus segera mendapatkan rawatan perubatan dan memberitahu mereka bahawa mereka mengambil CHC.
Gejala trombosis urat dalam (DVT) boleh merangkumi:
- pembengkakan kaki dan / atau kaki secara sepihak atau di sepanjang urat kaki;
- sakit atau kelembutan di kaki yang mungkin hanya dirasakan semasa berdiri atau berjalan;
- peningkatan sensasi panas di kaki yang terkena; kulit pada kaki yang berwarna merah atau berubah warna.
Gejala embolisme paru (PE) boleh merangkumi:
- permulaan sesak nafas dan pernafasan yang cepat dan tidak dapat dijelaskan;
- batuk tiba-tiba yang mungkin berkaitan dengan hemoptisis;
- sakit tajam di dada;
- sakit kepala atau pening yang teruk;
- degupan jantung yang cepat atau tidak teratur.
Sebilangan gejala ini (seperti "sesak nafas" dan "batuk") tidak spesifik dan boleh disalahtafsirkan sebagai kejadian yang lebih biasa atau kurang serius (contohnya jangkitan saluran pernafasan).
Tanda-tanda oklusi vaskular lain termasuk: sakit tiba-tiba, bengkak atau perubahan warna biru pucat pada satu "ekstremitas".
Sekiranya oklusi berlaku di mata, gejala boleh berkisar dari kabur penglihatan tanpa rasa sakit hingga kehilangan penglihatan. Kadang-kadang kehilangan penglihatan berlaku dengan segera.
Risiko tromboemboli arteri (ATE)
Kajian epidemiologi telah menghubungkan penggunaan CHC dengan peningkatan risiko tromboemboli arteri (infark miokard) atau kemalangan serebrovaskular (misalnya serangan iskemia sementara, strok). Kejadian tromboemboli arteri boleh membawa maut.
Faktor risiko ATE
Risiko komplikasi tromboemboli arteri atau kemalangan serebrovaskular pada pengguna CHC meningkat dengan adanya faktor risiko (lihat jadual). MINULET dikontraindikasikan jika seorang wanita mempunyai satu faktor risiko serius atau beberapa faktor risiko ATE yang meningkatkan risiko trombosis arteri (lihat bahagian "Kontraindikasi"). Sekiranya seorang wanita mempunyai lebih dari satu faktor risiko, ada kemungkinan risiko meningkat lebih besar daripada jumlah faktor individu; dalam hal ini jumlah risikonya harus dipertimbangkan. Sekiranya keseimbangan manfaat-risiko dianggap negatif, COC tidak boleh diresepkan (lihat bahagian "Kontraindikasi").
Jadual: Faktor risiko ATE
Gejala ATE
Sekiranya gejala seperti ini berlaku, wanita harus segera menghubungi profesional penjagaan kesihatan dan memberitahu mereka bahawa mereka mengambil CHC.
Gejala kemalangan serebrovaskular boleh merangkumi:
- mati rasa atau kelemahan muka, lengan atau kaki secara tiba-tiba, terutama pada satu sisi badan;
- kesukaran berjalan secara tiba-tiba, pening, kehilangan keseimbangan atau koordinasi;
- kekeliruan tiba-tiba, kesukaran bercakap atau memahami;
- kesukaran tiba-tiba melihat pada satu atau kedua mata;
- migrain secara tiba-tiba, teruk atau berpanjangan tanpa diketahui sebabnya;
- kehilangan kesedaran atau pengsan dengan atau tanpa sawan.
Gejala sementara menunjukkan ia adalah serangan iskemik sementara (TIA).
Gejala infark miokard (MI) boleh merangkumi:
- sakit, tidak selesa, tekanan, berat, sensasi memerah atau kenyang di dada, lengan atau di bawah tulang dada;
- ketidakselesaan memancar ke belakang, rahang, tekak, lengan, perut;
- rasa kenyang, senak atau tercekik;
- berpeluh, loya, muntah atau pening;
- kelemahan, kegelisahan, atau sesak nafas yang melampau;
- degupan jantung yang cepat atau tidak teratur.
Pemeriksaan / lawatan perubatan
Sebelum memulakan atau melanjutkan penggunaan MINULET, riwayat perubatan yang lengkap (termasuk riwayat keluarga) harus diambil dan kehamilan harus dikesampingkan. Tekanan darah harus diukur dan pemeriksaan klinikal, dipandu oleh kontraindikasi, harus dilakukan (lihat bagian "Kontraindikasi" ) dan amaran (lihat bahagian "Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan" dan "Amaran khas"). Penting untuk menarik perhatian wanita terhadap maklumat yang berkaitan dengan trombosis vena atau arteri, termasuk risiko yang berkaitan dengan MINULET dibandingkan dengan CHC lain, gejala VTE dan ATE, faktor risiko yang diketahui dan apa yang harus dilakukan sekiranya disyaki trombosis.
Wanita itu juga harus diberitahu tentang perlunya membaca risalah bungkusan dengan teliti dan mengikuti nasihatnya. Kekerapan dan jenis peperiksaan harus berdasarkan panduan yang ditetapkan dan harus disesuaikan dengan individu wanita.
Wanita harus diberitahu bahawa kontraseptif hormon tidak melindungi daripada jangkitan HIV (AIDS) dan penyakit kelamin lain.
Ketumbuhan
Diagnosis kanser payudara sedikit lebih biasa pada wanita yang menggunakan Pil daripada wanita yang sesuai dengan usia yang tidak. Peningkatan sedikit dalam diagnosis barah payudara secara beransur-ansur hilang selama 10 tahun berikutan penghentian rawatan. Faktor risiko yang terlibat dalam perkembangan barah payudara termasuk peningkatan usia, sejarah keluarga, kegemukan, nulliparity dan usia yang lebih tua untuk kehamilan pertama penuh.
Tumor hati jinak dan lebih jarang tumor hati ganas telah dilaporkan pada wanita yang mengambil Pil. Tumor seperti itu boleh menyebabkan pendarahan dalaman. Segera berjumpa doktor sekiranya berlaku sakit teruk di perut.
Faktor risiko yang paling penting untuk barah serviks adalah jangkitan virus papillomavirus yang berterusan.
Kanser leher rahim (serviks) dilaporkan lebih sering terjadi pada wanita yang menggunakan pil untuk waktu yang lama.Generasi tumor pada umumnya.
Fungsi hati
Gangguan akut atau kronik fungsi hati mungkin memerlukan penghentian rawatan COC sehingga parameter fungsi hati telah kembali normal. Pengembalian penyakit kuning kolestatik yang sudah berlaku pada kehamilan atau semasa rawatan seks seks sebelumnya memerlukan rawatan. Penghentian penggunaan kontraseptif oral gabungan.
Wanita dengan sejarah kolestasis yang berkaitan dengan COC atau yang mengembangkan kolestasis semasa kehamilan lebih cenderung mengalami keadaan ini ketika menggunakan COC.
Pesakit ini harus dipantau dengan teliti dan, jika kondisinya berulang, COC harus dihentikan.
Gangguan akut atau kronik fungsi hati mungkin memerlukan penghentian COC sehingga fungsi hati kembali normal.
Kecederaan hepatoselular telah dilaporkan dengan penggunaan COC. Diagnosis awal kecederaan hepatoselular yang berkaitan dengan ubat dapat menurunkan keparahan hepatotoksisitas ketika ubat tersebut dihentikan. Sekiranya gangguan fungsi hati didiagnosis, pesakit harus berhenti mengambil COC, menggunakan kaedah kawalan kelahiran bukan hormon dan berunding dengan doktor mereka.
Kecederaan mata
Kes trombosis retina telah dilaporkan semasa penggunaan COC. Sekiranya terdapat kehilangan penglihatan separa atau lengkap yang tidak dapat dijelaskan, bermulanya proptosis atau diplopia, edema papillary atau lesi vaskular retina, penggunaan COC harus dihentikan dan menyebabkan harus disiasat dengan segera.
Sakit kepala
Kemunculan atau pemburukan migrain atau sakit kepala dengan ciri yang berulang, berterusan dan teruk, merupakan situasi yang memerlukan penghentian COC dan penilaian penyebabnya.
Wanita dengan migrain (terutama migrain dengan aura) yang mengambil COC mungkin berisiko tinggi mengalami strok (lihat "Kontraindikasi").
Angioedema
Estrogen eksogen dapat mendorong atau memperburuk gejala angioedema, terutama pada wanita dengan angioedema keturunan.
Kesan pada metabolisme lipid dan karbohidrat
Intoleransi glukosa telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan COC. Walaupun COC dapat mempengaruhi ketahanan insulin periferal dan toleransi glukosa, tidak ada bukti untuk perlunya penyesuaian rejimen pada pesakit diabetes yang menggunakan kontraseptif oral gabungan. Walau bagaimanapun, pesakit dengan diabetes atau intoleransi glukosa harus diikuti dengan berhati-hati semasa mengambil COC (lihat "Langkah berjaga-jaga untuk digunakan").
Semasa mengambil COC, beberapa wanita mungkin mengalami perubahan dalam nilai lipid. Kaedah kontrasepsi bukan hormon harus dipertimbangkan pada wanita dengan dislipidaemia yang tidak terkawal. Hipertrigliseridaemia berterusan dapat terjadi pada sebilangan kecil wanita yang menggunakan pil kontraseptif gabungan. Trigliserida plasma yang meningkat pada pengguna COC boleh menyebabkan pankreatitis dan komplikasi lain.
Estrogen meningkatkan lipoprotein plasma berkepadatan tinggi (kolesterol HDL), sementara penurunan kolesterol HDL telah dilaporkan dengan banyak progestogen.
Sebilangan progestogen dapat meningkatkan kepekatan lipoprotein berkepadatan rendah (LDL) dan dapat menjadikan pengawalan hiperlipidemia menjadi lebih sukar.
Kesan yang dihasilkan dari pil perancang gabungan bergantung pada keseimbangan yang dicapai antara kesan dos individu estrogen dan progestogen serta sifat dan jumlah kuantiti progestogen yang digunakan dalam kontraseptif. Kandungan kedua-dua hormon mesti diambil kira semasa memilih kontraseptif oral gabungan.
Wanita yang dirawat untuk hiperlipidemia harus diikuti dengan teliti jika mereka memilih untuk menggunakan COC.
Tahap folat
Tahap folat serum dapat dikurangkan dengan terapi kontraseptif oral gabungan. Ini mungkin sangat penting jika wanita hamil selepas berhenti COC.
Tekanan darah
Penggunaan kontraseptif oral dikontraindikasikan pada wanita dengan tekanan darah tinggi, atau dengan penyakit hipertensi atau penyakit buah pinggang atau dengan sejarah tekanan darah tinggi. Walaupun kenaikan tekanan darah kecil telah dilaporkan pada banyak wanita yang menggunakan COC, peningkatan tekanan darah yang relevan secara klinikal jarang terjadi. Hubungan antara penggunaan COC dan hipertensi belum terjalin, namun, jika hipertensi yang signifikan secara klinikal terjadi semasa penggunaan COC, doktor harus, sebagai langkah berjaga-jaga, berhenti mengambil COC dan merawat pesakit. "Hipertensi.
Gangguan sfera emosi
Wanita yang, semasa mengambil COC, yang mengalami kemurungan mental harus menghentikan rawatan dan menggunakan kaedah kontrasepsi alternatif untuk menentukan apakah gejala ini berkaitan dengan ubat-ubatan. Wanita yang mempunyai sejarah kemurungan dan mengambil pil perancang harus terus dipantau dan rawatan harus dilakukan. dihentikan sekiranya kemurungan teruk berlaku.
Pendarahan tidak teratur
Pendarahan tidak teratur (spotting atau intermenstrual pendarahan) mungkin berlaku semasa mengambil COC, terutama pada bulan-bulan pertama rawatan. Oleh itu, penilaian setiap pendarahan faraj tidak teratur hanya bermakna setelah fasa penyelesaian kira-kira 3 kitaran rawatan.
Sekiranya pendarahan tidak teratur berterusan atau berlaku setelah kitaran biasa sebelumnya, etiologi bukan hormon harus dipertimbangkan dan langkah-langkah diagnostik yang sesuai, termasuk kuretase, harus dilaksanakan untuk mengesampingkan penyakit ganas atau kehamilan.
Pada beberapa wanita, pendarahan penarikan mungkin tidak berlaku dalam selang waktu bebas tablet. Sekiranya COC telah diambil seperti yang dijelaskan dalam bahagian "Dosis, kaedah dan masa pemberian" tidak mungkin wanita itu hamil. Walau bagaimanapun, kehamilan tidak mungkin Sekiranya COC tidak diambil dengan betul sebelum pendarahan penarikan yang tidak dijawab atau jika dua pendarahan penarikan tidak berlaku, kehamilan mesti dikesampingkan sebelum terus mengambil COC. Beberapa wanita mungkin mengalami, setelah penghentian kontraseptif oral, amenore (dengan kemungkinan kekurangan ovulasi) atau oligomenorea, terutamanya jika keadaan ini sudah ada.
Ujian makmal
Penggunaan steroid kontraseptif boleh mempengaruhi keputusan beberapa ujian makmal termasuk ujian fungsi hati (termasuk penurunan bilirubin dan alkali fosfatase), tiroid (peningkatan jumlah T3 dan T4 kerana peningkatan TBG, penurunan penyerapan resin bebas T3) , adrenal (peningkatan kortisol plasma, peningkatan globulin pengikat kortisol, penurunan dehidroepiandrosteron sulfat) dan ginjal (peningkatan kreatinin plasma dan penurunan pelepasan kreatinin), tahap plasma mengangkut protein, misalnya globulin pengikat kortikosteroid dan pecahan lipid / lipoprotein, metabolisme glukosa, pembekuan dan fibrinolisis, penurunan kadar folat serum. Perubahan secara amnya berada dalam lingkungan nilai makmal normal.
Kehamilan dan penyusuan
MINULET tidak boleh digunakan pada kehamilan yang diketahui atau disyaki. Sekiranya kehamilan berlaku semasa menggunakan COC, rawatan harus dihentikan. Tidak ada bukti yang meyakinkan bahawa estrogen dan progestogen yang terkandung dalam COC dapat membahayakan janin jika pembuahan berlaku secara tidak sengaja semasa menggunakan COC. (Lihat "Kontraindikasi").
Peningkatan risiko tromboemboli dalam tempoh selepas bersalin harus diambil kira ketika "MINULET dimulakan semula" (lihat bahagian "Dosis, kaedah dan masa pentadbiran", "Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan" dan "Amaran khas").
MINULET tidak digalakkan semasa menyusu.
Penggunaan pediatrik
Keselamatan dan keberkesanan COC telah terbukti pada wanita usia reproduktif. Penggunaan ubat ini sebelum menarche tidak ditunjukkan.
Penggunaan geriatrik
COC tidak ditunjukkan pada wanita pascamenopause.
Kesan pada kemampuan memandu dan menggunakan mesin
MINULET belum dikaji mengenai kesannya terhadap kemampuan memandu atau menggunakan mesin.
APABILA ANDA PERLU MENGHUBUNGI DOKTOR ANDA
Pemeriksaan berkala
Semasa menggunakan pil, doktor akan meminta pesakit untuk menjalani pemeriksaan berkala, biasanya setiap tahun.
Lihat doktor anda secepat mungkin:
- jika anda melihat perubahan keadaan kesihatan anda, terutama yang berkaitan dengan apa yang dilaporkan dalam risalah ini (lihat juga "Kontraindikasi" dan "Langkah berjaga-jaga untuk" penggunaan ". Jangan lupa rujukan kepada ahli keluarga terdekat);
- jika anda merasakan ketulan di payudara anda;
- jika ubat lain akan digunakan (lihat juga "Interaksi");
- jika anda tidak bergerak atau menjalani pembedahan (berjumpa doktor sekurang-kurangnya empat minggu sebelumnya);
- jika anda mengalami pendarahan faraj yang teruk dan tidak biasa;
- jika anda terlepas tablet pada minggu pertama penggunaan dan melakukan hubungan seksual dalam tujuh hari sebelum terlupa;
- jika anda tidak mempunyai tempoh selama dua kitaran berturut-turut atau jika anda mengesyaki kehamilan, jangan mulakan pek baru tanpa kebenaran doktor anda.
Berhenti mengambil tablet dan berjumpa doktor dengan segera sekiranya anda melihat kemungkinan tanda-tanda trombosis:
- batuk yang bermula secara tiba-tiba;
- sakit teruk di dada yang mungkin memancar ke lengan kiri;
- sesak nafas secara tiba-tiba;
- sakit kepala atau migrain yang tidak biasa, teruk, berpanjangan;
- kehilangan sebahagian atau keseluruhan penglihatan atau penglihatan berganda;
- ucapan yang tidak jelas atau ketidakupayaan untuk bercakap;
- perubahan mendadak dalam pendengaran, bau dan rasa;
- berasa pening atau pengsan; • kelemahan atau kebas pada mana-mana bahagian badan;
- sakit perut yang teruk;
- sakit teruk atau bengkak pada satu kaki;
Situasi dan gejala di atas digambarkan dan dijelaskan dengan lebih terperinci di bahagian lain dalam risalah ini.
Dos dan kaedah penggunaan Cara menggunakan Minulet: Dos
Cara pengambilan MINULET
Pek MINULET mengandungi 21 tablet. Satu tablet harus diambil sehari selama 21 hari berturut-turut, diikuti dengan rehat 7 hari dari pengambilan. Tablet pertama harus dikeluarkan dari kotak paket kalendar bertanda 1 (terletak di sebelah perkataan "MULAI"). Tablet seterusnya mesti diambil keesokan harinya dari kotak berdekatan, mengikut penomboran dan arah anak panah.
Tusuk lepuh pada hari dalam seminggu di mana anda mula mengambil tablet.
Hari yang sama dalam seminggu ini akan mewakili hari permulaan setiap pek berikutnya; di samping itu, ia akan menunjukkan pada hari yang sama dalam seminggu bahawa tablet 1, 8 dan 15. akan diambil. Ini akan membantu memeriksa dan memastikan bahawa anda mengambil tablet dengan betul.
Tablet harus ditelan tanpa mengunyah, secara berkala, mungkin selalu pada masa yang sama, lebih baik selepas makan malam.
Kitaran seterusnya
Setelah mengambil semua 21 tablet, hentikan pengambilannya selama 7 hari. Selama 7 hari ini, anda akan mengalami pendarahan, biasanya 2-3 hari selepas mengambil tablet terakhir. Mulakan pek MINULET seterusnya pada hari ke-8, walaupun pendarahan masih berterusan. Ini bermaksud bahawa paket kedua MINULET akan dimulakan tepat pada hari yang sama dalam minggu yang mana pek pertama dimulakan, empat minggu sebelumnya.
Permulaan pek pertama
Tiada kontraseptif hormon pada bulan sebelumnya.
Mula minum MINULET pada hari pertama kitaran anda, iaitu hari pertama haid anda, dengan mengambil tablet bertanda nombor 1 (lihat bahagian "Cara mengambil MINULET"). Anda juga boleh memulakan antara hari kedua dan kelima kitaran, tetapi dalam kes ini kaedah kontraseptif tambahan (kaedah penghalang) mesti digunakan selama tujuh hari pertama pengambilan tablet pada kitaran pertama.
Beralih dari pil "gabungan jenis" yang lain.
Anda boleh mula mengambil MINULET sehari selepas pil kontraseptif sebelumnya (iaitu tanpa memerhatikan rehat). Sekiranya pek kontraseptif sebelumnya juga mengandungi tablet tidak aktif, anda boleh mengambil MINULET sehari selepas tablet aktif terakhir (sekiranya ragu-ragu , tanya doktor anda). Ia juga boleh dimulakan kemudian, tetapi tidak melebihi hari selepas selang bebas pil (atau hari selepas tablet tidak aktif terakhir) dari alat kontraseptif sebelumnya.
Menukar dari pil progestogen sahaja (minipill).
Anda boleh berhenti mengambil minipill pada suatu hari dan mula mengambil MINULET pada keesokan harinya pada masa yang sama. Namun, selama tujuh hari pertama pengambilan tablet, gunakan kaedah kontrasepsi tambahan (kaedah penghalang) ketika melakukan hubungan intim.
Mengubah dari alat suntikan, implan atau alat kontraseptif intrauterin.
Mula menggunakan MINULET pada hari suntikan penyediaan progestogen berikutnya sahaja, atau pada hari implan progestogen atau alat intrauterin progestogen sahaja dikeluarkan. Tujuh hari pertama pengambilan MINULET menggunakan kaedah kontrasepsi tambahan (kaedah penghalang) apabila melakukan hubungan seks.
Selepas melahirkan.
Permulaan pil selepas melahirkan mesti ditentukan oleh doktor. Dia akan memutuskan sama ada memulakan rawatan dalam tempoh antara hari ke-21 dan ke-28, atau lebih baru. Dalam kes yang terakhir, disarankan untuk menggunakan kaedah penghalang tambahan dalam 7 hari pertama pengambilan tablet MINULET. Namun, sekiranya hubungan seksual berlaku sementara waktu, kehamilan mesti dikesampingkan atau haid pertama mesti ditunggu sebelum memulakan pengambilan MINULET.
Sekiranya anda menyusu dan ingin mengambil MINULET, berbincanglah dengan doktor anda terlebih dahulu.
Selepas pengguguran spontan atau disebabkan.
Ikuti preskripsi doktor anda.
Penamatan pekerjaan
Anda boleh berhenti menggunakan MINULET pada bila-bila masa. Sekiranya anda tidak mahu hamil, berjumpa dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang lain.
Sekiranya anda ingin berhenti menggunakan MINULET kerana anda mahukan keibuan, berbincanglah dengan doktor anda. Dalam kes ini, disarankan untuk menunggu sehingga haid anda kembali normal sebelum cuba hamil.
APA YANG HARUS DILAKUKAN JIKA ...
anda terlupa mengambil tablet anda
- Sekiranya kurang dari 12 jam berlalu sejak waktu pengambilan biasa, kebolehpercayaan pil akan terpelihara. Ambil tablet yang dilupakan sebaik sahaja anda ingat dan teruskan seperti biasa.
- Sekiranya lebih dari 12 jam berlalu sejak waktu pengambilan biasa, atau jika 2 atau lebih tablet belum diambil, kebolehpercayaan pil mungkin akan berkurang. Semakin besar bilangan tablet yang dilupakan secara berturut-turut, semakin besar risiko kesan kontraseptif akan dikurangkan. Risiko kehamilan sangat tinggi jika pil dilupakan pada awal dan akhir pek. Ikuti arahan di bawah (lihat juga rajah di bawah).
Lebih daripada satu tablet terlupa dalam satu pek
Rujuk doktor anda.
Satu tablet dilupakan pada minggu pertama
Ambil tablet secepat yang anda ingat (walaupun itu bermaksud mengambil dua tablet pada masa yang sama) dan teruskan seperti biasa. Gunakan kaedah kontraseptif tambahan (kaedah penghalang) selama 7 hari akan datang.
Sekiranya hubungan seksual berlaku pada minggu sebelum terlupa, ada kemungkinan kehamilan. Maklumkan segera kepada doktor anda.
Satu tablet dilupakan pada minggu kedua
Ambil tablet terlupa sebaik sahaja anda ingat (walaupun itu bermaksud mengambil dua tablet pada masa yang sama) dan teruskan seperti biasa. Kebolehpercayaan pil dijaga. Tidak perlu pencegahan kontraseptif tambahan.
Satu tablet dilupakan pada minggu ketiga
Salah satu alternatif berikut boleh dipilih, tanpa memerlukan langkah berjaga-jaga tambahan.
- Ambil tablet terlupa sebaik sahaja anda ingat (walaupun itu bermaksud mengambil dua tablet pada masa yang sama) dan teruskan seperti biasa. Mulakan pek baru sebaik sahaja yang sekarang selesai, tanpa jurang antara kedua-dua pek. Pendarahan pengeluaran mungkin tidak berlaku sehingga pek kedua selesai, tetapi pendarahan antara haid (bercak) mungkin berlaku pada hari-hari pengambilan. Atau
- Hentikan tablet dari pek semasa, perhatikan selang 7 hari atau kurang (juga hitung hari pil yang tidak dijawab) dan teruskan dengan pek baru. Sekiranya anda memilih alternatif ini, anda selalu dapat memulakan pek baru pada hari yang sama dalam seminggu yang biasanya anda mulakan.
Sekiranya anda terlupa mengambil satu atau lebih tablet dan tidak mempunyai tempoh dalam selang bebas pil pertama, ada kemungkinan anda hamil. Rujuk doktor anda sebelum memulakan pek baru.
Sekiranya muntah dan / atau cirit-birit
Sekiranya muntah atau cirit-birit berlaku dalam 4 jam selepas mengambil MINULET, penyerapan bahan aktif mungkin tidak lengkap. Seolah-olah tablet telah dilupakan. Penggunaan tablet dari pek baru diperlukan, seperti yang dijelaskan di atas. Oleh itu, ikuti arahan yang ditunjukkan sekiranya tablet terlupa.
Sekiranya berlaku pendarahan yang tidak dijangka
Dengan semua kontraseptif oral, pendarahan vagina dapat terjadi pada bulan-bulan pertama mengambilnya di antara haid. Biasanya, pendarahan tidak teratur hilang setelah tubuh terbiasa dengan pil (biasanya setelah kira-kira 3 kitaran asumsi). Selalu disarankan berjumpa doktor, tetapi terutamanya jika pendarahan ini berlanjutan, menjadi sengit atau berulang pada selang waktu.
Sekiranya haid terlewat
Sekiranya semua tablet telah diambil dengan betul, tidak ada muntah atau ubat lain telah diambil, sangat mungkin anda hamil. Terus menggunakan produk seperti biasa.
Sekiranya haid anda tidak berlaku dua kali berturut-turut, ada kemungkinan anda hamil. Segera berjumpa doktor. Jangan mulakan pek baru sehingga doktor anda mengesahkan kehamilan.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil Minulet terlalu banyak
Gejala overdosis kontraseptif oral gabungan pada orang dewasa dan kanak-kanak termasuk loya, sesak payudara, kekeliruan, sakit perut, mengantuk / keletihan, pendarahan penarikan.
Tidak ada penawar yang spesifik dan rawatan selanjutnya mestilah tanpa gejala.
Sekiranya pengambilan / pengambilan dos MINULET yang berlebihan secara tidak sengaja, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat.
Sekiranya anda mempunyai pertanyaan lebih lanjut mengenai penggunaan MINULET, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Minulet
Seperti semua ubat MINULET, ia boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mengidapnya.
Sekiranya anda mengalami kesan sampingan, terutamanya jika mereka teruk dan berterusan, atau perubahan keadaan kesihatan anda yang anda fikirkan mungkin disebabkan oleh pil, berjumpa dengan doktor anda.
Terdapat peningkatan risiko tromboemboli vena (VTE) untuk semua wanita yang menggunakan kontraseptif oral gabungan. Untuk maklumat mengenai perbezaan risiko antara COC, lihat bahagian Amaran khas.
Kesan sampingan yang serius
Reaksi serius yang berkaitan dengan penggunaan pil, dan gejala yang berkaitan, yang memerlukan penghentian rawatan juga dijelaskan dalam bahagian "Langkah berjaga-jaga untuk digunakan": "Trombosis" dan "Tumor":
- kemalangan tromboemboli arteri (khususnya infark miokard, kemalangan serebrovaskular, serangan iskemia sementara);
- kemalangan tromboemboli vena (phlebitis, embolisme paru);
- hipertensi, penyakit jantung koronari;
- hiperlipidemia (hipertrigliseridemia dan / atau hiperkolesterolemia)
- mastodynia teruk, mastopati jinak;
- sakit kepala yang sengit dan luar biasa, migrain, pening, perubahan penglihatan;
- pemburukan epilepsi;
- karsinoma hepatoselular, penyakit kuning kolestatik;
- chloasma;
- neuritis optik, trombosis vaskular retina
Penerangan mengenai beberapa reaksi buruk
Peningkatan risiko:
- kejadian trombotik dan tromboemboli arteri dan vena, termasuk infark miokard, strok, serangan iskemia sementara, trombosis vena dan emboli paru, dan risiko ini dibincangkan dengan lebih terperinci di bahagian "Langkah berjaga-jaga untuk digunakan" dan "Amaran khas";
- neoplasia intraepitel serviks dan barah serviks;
- diagnosis kanser payudara.
- tumor hati jinak (mis. hiperplasia nodular fokal, adenoma hepatik)
Untuk maklumat lebih lanjut, baca bahagian risalah ini dan segera berjumpa doktor.
Kesan sampingan yang lain
Kesan sampingan berikut telah dilaporkan pada wanita yang menggunakan Pil:
Komplikasi yang paling biasa:
- ketegangan payudara, pembesaran, sakit dan keputihan
- sakit kepala, migrain
- perubahan keinginan seksual, mood tertekan, mudah marah
- intoleransi terhadap kanta lekap
- loya, berasa tidak sihat
- rasa gementar
- perubahan rembesan faraj
- pengekalan cecair / edema
- perubahan berat badan (kenaikan atau penurunan), perubahan selera makan (kenaikan atau penurunan)
- tindak balas hipersensitiviti
- oligomenorea, amenorea, senggugut
- pendarahan antara haid
- vaginitis, termasuk kandidiasis
Komplikasi yang jarang berlaku:
- muntah, sakit perut dan kekejangan perut
- kemurungan
- gangguan kulit (jerawat, alopecia, seborrhea, hipertrikosis, ruam, eritema nodosum, eritema multiforme)
- reaksi hipersensitiviti termasuk kes urtikaria, angioedema dan reaksi yang teruk dengan gejala pernafasan dan peredaran darah; memburuknya lupus eritematosus sistemik
- memburukkan lagi vena varikos
- perasaan kembung
- pankreatitis
- kolitis iskemia
- lithiasis bilier
- penyakit radang usus (penyakit Crohn, kolitis ulseratif)
- penurunan tahap folat serum.
COC dapat memperburuk penyakit pundi hempedu yang sudah ada dan dapat mempercepat perkembangan penyakit ini pada wanita yang sebelumnya tidak bergejala.
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah ini mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Melaporkan kesan sampingan
Sekiranya anda mendapat kesan sampingan, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda. Ini termasuk kemungkinan kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Kesan yang tidak diingini juga dapat dilaporkan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Dengan melaporkan kesan sampingan, anda dapat membantu memberikan lebih banyak maklumat mengenai keselamatan ubat ini. "
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Lihat tarikh luput yang tertera pada pakej.
PERHATIAN: JANGAN GUNAKAN PRODUK PERUBATAN SELEPAS TARIKH TAMBAHAN YANG TELAH DIKENAKAN PAKEJ.
Tarikh luput yang dinyatakan merujuk kepada produk dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.
Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Ubat tidak boleh dibuang melalui air sisa atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Jauhkan ubat ini dari jarak dan jangkauan kanak-kanak.
Bentuk komposisi dan farmaseutikal
Komposisi
Setiap tablet bersalut mengandungi: Bahan aktif: gestodene 0,075 mg; etinilestradiol 0.03 mg.
Eksipien: laktosa, pati jagung, povidone 25,000, sodium kalsium edetate, magnesium stearate, sukrosa, povidone 700,000, macrogol 6000, calcium carbonate, talc, ethylene glycol ester of montanic acid (E wax).
Bentuk dan kandungan farmaseutikal
Tablet bersalut untuk penggunaan oral.
Kadbod yang mengandungi 1 pek kalendar 21 tablet bersalut.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN
MINULET 0,075 MG + 0,03 MG COATED TABLET
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
Setiap tablet bersalut mengandungi:
Bahan aktif: gestodene 0.075 mg; etinilestradiol 0.03 mg.
Untuk senarai lengkap eksipien, lihat bahagian 6.1.
03.0 BORANG FARMASI
Tablet bersalut untuk penggunaan oral.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL
04.1 Petunjuk terapeutik
Pencegahan konsepsi.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran
KAEDAH PENGAMBILAN
Pek MINULET mengandungi 21 tablet. Satu tablet harus diambil sehari selama 21 hari berturut-turut, diikuti dengan penangguhan pengambilan selama 7 hari. Tablet pertama harus dikeluarkan dari kotak paket kalendar bertanda "1" (terletak di sebelah perkataan "MULAI").
Tablet seterusnya mesti diambil keesokan harinya dari kotak berdekatan, mengikut arah anak panah: dengan cara ini mudah untuk diperiksa, hari demi hari, sama ada tablet telah diambil atau tidak.
Tablet harus ditelan tanpa mengunyah, setiap hari, mungkin pada masa yang sama, lebih baik selepas makan malam.
Setelah mengambil semua 21 tablet, berhenti mengambilnya selama 7 hari.
Pendarahan penarikan biasanya bermula 2 atau 3 hari selepas tablet terakhir dan mungkin belum selesai sebelum pek berikutnya dimulakan.
Setiap pek berikutnya dimulakan sehari selepas rehat bebas tablet.
Ini bermaksud bahawa paket kedua MINULET akan dimulakan tepat pada hari yang sama dalam minggu yang mana pek pertama dimulakan, empat minggu sebelumnya.
CARA MEMULAKAN RAWATAN DENGAN MINULET
Tiada rawatan kontraseptif hormon pada bulan sebelumnya
Pengambilan tablet MINULET mesti bermula pada hari pertama kitaran haid semula jadi (iaitu hari pertama haid). Anda juga boleh memulakan MINULET antara hari ke-2 dan ke-5 kitaran tetapi, dalam kes ini, semasa pertama kitaran, juga disyorkan untuk menggunakan kaedah kontrasepsi bukan hormon (contohnya kondom atau spermisida) dalam tujuh hari pertama pengambilan tablet MINULET.
Mengubah dari pil kontraseptif gabungan yang lain
Tablet pertama MINULET sebaiknya diambil pada hari selepas tablet aktif kontraseptif sebelumnya atau selewat-lewatnya pada hari selepas rehat bebas tablet biasa atau sehari selepas tablet plasebo terakhir dari kontraseptif oral sebelumnya.
Mengubah dari alat kontraseptif progestogen sahaja (minipill, implan, alat intrauterin, disediakan untuk suntikan)
Anda boleh mengubahnya bila-bila masa jika anda datang dari minipill, dan pengambilan MINULET mesti bermula pada hari berikutnya. Sekiranya implan, pengambilan MINULET mesti bermula pada hari yang sama dengan implan progestogen sahaja. atau alat intrauterin A progestogen sahaja dikeluarkan atau, dalam kes penyediaan suntikan progestogen sahaja, pada hari suntikan berikutnya harus diberikan. Dalam semua kes ini, wanita juga harus dinasihatkan untuk menggunakan kontraseptif bukan hormon kaedah sokongan selama tujuh hari pertama pengambilan tablet MINULET.
Selepas pengguguran trimester pertama
Rawatan dengan MINULET dapat dimulakan dengan segera tanpa memerlukan langkah-langkah pencegahan kehamilan tambahan.
Selepas kelahiran atau pengguguran trimester kedua
Oleh kerana tempoh selepas bersalin segera dikaitkan dengan peningkatan risiko tromboemboli, MINULET tidak boleh dimulakan lebih awal daripada hari ke-21 ke-28 pada ibu yang tidak menyusu atau selepas pengguguran trimester kedua. Dia juga harus dinasihatkan untuk menggunakan kaedah kontraseptif hormon selama tujuh hari pertama pengambilan tablet MINULET. Walau bagaimanapun, jika persetubuhan berlaku sementara waktu, kehamilan mesti dikesampingkan atau haid pertama harus ditunggu sebelum benar-benar memulakan MINULET (lihat bahagian 4.4 "Thromboembolism" dan 4.6).
PENGAMBILAN TABELET IRREGULAR
Perlindungan kontraseptif boleh berkurang jika anda lupa mengambil tablet, terutama jika terlupa berlaku pada hari-hari pertama kitaran rawatan.
Sekiranya kelewatan pengambilan tablet kurang dari 12 jam dari waktu biasa, perlindungan kontraseptif tidak dikurangkan. Tablet terlupa harus diambil sebaik sahaja tablet terlupa dilupakan dan tablet berikutnya harus diambil pada waktu biasa.
Sekiranya kelewatan pengambilan tablet lebih dari 12 jam dari waktu biasa atau jika 2 atau lebih tablet belum diambil, perlindungan kontraseptif tidak dapat dipastikan lagi. Oleh itu, cadangan berikut dapat diberikan dalam latihan harian.
Minggu pertama
Tablet yang terakhir terlepas harus diambil sebaik sahaja tablet terlupa diperhatikan, walaupun ini bermaksud mengambil dua tablet pada hari yang sama. Tablet berikutnya harus diambil pada waktu biasa. Sebagai tambahan, kaedah kontraseptif bukan hormon (mis. Kondom) harus digunakan selama 7 hari ke depan. . Sekiranya hubungan seksual berlaku pada minggu sebelumnya, kemungkinan kehamilan harus dipertimbangkan. Semakin besar bilangan tablet yang tidak dijawab dan semakin pendek selang bebas pil, semakin besar risiko kehamilan.
Minggu kedua
Tablet yang terakhir terlepas harus diambil sebaik sahaja tablet terlupa diperhatikan, walaupun ini bermaksud pengambilan dua tablet pada masa yang sama. Tablet berikutnya harus diambil pada waktu biasa. . Tidak perlu menggunakan kaedah kontraseptif , dengan syarat bahawa, dalam 7 hari sebelum tablet terlupa pertama, tablet telah diambil dengan betul; namun, jika tidak, atau jika lebih dari satu tablet terlupa, penggunaan langkah berjaga-jaga tambahan selama 7 hari harus disyorkan.
Minggu ketiga
Memandangkan akan berlaku selang bebas tablet, risiko penurunan kebolehpercayaan kontraseptif lebih besar. Walau bagaimanapun, mengubah corak pengambilan pil masih dapat mencegah pengurangan perlindungan kontraseptif. Oleh itu, tidak perlu menggunakan kaedah kontrasepsi tambahan ketika menggunakan salah satu daripada dua pilihan berikut, selagi semua tablet telah diambil dengan betul dalam 7 hari sebelum tablet pertama yang tidak dijawab. Jika tidak, disarankan untuk mengikuti yang pertama dari dua pilihan dan juga menggunakan langkah berjaga-jaga tambahan selama 7 hari akan datang.
1. Tablet yang terakhir terlepas harus diambil sebaik sahaja tablet terlupa diperhatikan , walaupun ini bermaksud pengambilan dua tablet pada hari yang sama. Tablet berikutnya harus diambil pada waktu biasa. . Pek seterusnya harus dimulakan sebaik sahaja selesai yang sebelumnya, iaitu tanpa memerhatikan selang bebas pil antara kedua-dua pek. Dalam kes ini, pendarahan penarikan tidak mungkin berlaku sebelum akhir pek kedua; namun, semasa "pengambilan tablet, pendarahan bintik atau terobosan mungkin berlaku.
2. Anda juga mungkin disarankan untuk berhenti mengambil tablet dari bungkusan semasa. Oleh itu, anda harus memerhatikan selang bebas pil hingga 7 hari, termasuk yang terlepas tablet, dan kemudian teruskan dengan selang bebas tablet. pembungkusan baru.
Sekiranya tablet telah terlewat dan tidak ada pendarahan penarikan pada selang pertama bebas tablet biasa, kemungkinan kehamilan yang berterusan harus dipertimbangkan.
CADANGAN DALAM KES MEMANG DAN / ATAU KEPALA
Sekiranya muntah atau cirit-birit berlaku dalam masa 4 jam dari pengambilan tablet, penyerapan tablet mungkin tidak lengkap. Penggunaan tablet dari pek baru diperlukan, seperti yang dijelaskan di atas. Lihat saranan yang dijelaskan dalam bahagian "PENGAMBILAN TABLET IRREGULAR" dari paket baru.
04.3 Kontraindikasi
Kontraseptif oral gabungan tidak boleh digunakan dalam kes berikut:
• hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada eksipien
• kemalangan tromboemboli arteri atau patologi tromboemboli arteri dalam sejarah (terutamanya infark miokard, kemalangan serebrovaskular)
• kemalangan tromboemboli vena atau penyakit tromboemboli vena dalam sejarah (trombosis urat dalam, emboli paru), dengan atau tanpa pencetus
• prodrom trombosis semasa atau sebelumnya (contohnya, serangan iskemia sementara, angina pectoris)
• gangguan kardiovaskular: hipertensi, sejarah hipertensi, penyakit yang berkaitan dengan hipertensi atau penyakit buah pinggang, penyakit arteri koronari, valvulopati, gangguan irama yang boleh menyebabkan pembekuan darah
• kecenderungan keturunan atau diperolehi untuk trombosis vena atau arteri
• sakit kepala dengan gejala neurologi fokus, seperti aura
• diabetes yang disulitkan oleh mikroangiopati atau mikro
• patologi oftalmik asal vaskular
• penyakit hati yang teruk, baik semasa atau masa lalu, sehingga nilai fungsi hati telah kembali normal
• pankreatitis semasa atau sebelumnya, jika dikaitkan dengan hipertrigliseridaemia yang teruk
• tumor hati, semasa atau masa lalu, jinak atau ganas
• patologi ganas yang diketahui atau disyaki organ kelamin (karsinoma endometrium) atau payudara, jika bergantung kepada hormon
• penyakit kuning kolestatik pada kehamilan atau penyakit kuning bersamaan dengan penggunaan COC sebelumnya
• pendarahan faraj yang tidak diketahui
• kehamilan yang diketahui atau disyaki
• hubungan dengan Ritonavir.
Kehadiran satu atau lebih faktor risiko untuk trombosis vena atau arteri mungkin merupakan kontraindikasi untuk digunakan (lihat bahagian 4.4). Sekiranya ada keadaan ini muncul untuk pertama kalinya semasa penggunaan kontraseptif oral, pengambilan sediaan mesti dihentikan segera.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan
PEMERIKSAAN KESIHATAN
Riwayat perubatan peribadi dan keluarga yang menyeluruh dan pemeriksaan fizikal fizikal (termasuk penentuan tekanan darah) harus dilakukan sebelum memulai atau memberikan kembali COC, seperti yang ditunjukkan dalam bahagian "Kontraindikasi" (bahagian 4.3) dan "Amaran Khas"; Pemeriksaan fizikal harus diulang sekurang-kurangnya setiap tahun selama penggunaan COC. PAP harus dilakukan jika pesakit telah / telah melakukan aktivitas seksual yang tidak jelas atau seperti yang dinyatakan. Penilaian perubatan berkala juga penting, kerana beberapa kontraindikasi (misalnya serangan iskemia sementara, dll.) Atau faktor risiko (misalnya "sejarah keluarga trombosis vena atau arteri) mungkin muncul untuk pertama kalinya semasa" penggunaan oral oral kontraseptif. Kekerapan dan jenis penilaian ini harus disesuaikan secara individu untuk pesakit, tetapi secara amnya harus memberi perhatian khusus kepada tekanan darah, payudara, hati, kaki, perut dan pelvis, termasuk sitologi serviks (ujian PAP) dan ujian makmal yang berkaitan.
Lawatan susulan pertama harus dilakukan 3 bulan setelah permulaan COC. Penyiasatan yang diperlukan pada lawatan awal dan dijelaskan di atas harus dilakukan pada setiap kunjungan tahunan.
Wanita harus diberi amaran bahawa kontraseptif oral tidak melindungi daripada jangkitan HIV (AIDS) atau penyakit kelamin lain.
AMARAN KHAS
Merokok meningkatkan risiko kesan sampingan kardiovaskular yang serius yang berkaitan dengan penggunaan COC. Risiko ini meningkat seiring dengan usia dan dengan jumlah rokok yang dihisap (15 atau lebih rokok sehari), dan lebih ketara pada wanita berusia lebih dari 35 tahun. Wanita yang menggunakan COC sangat disarankan untuk tidak merokok.
Oleh itu MINULET mengandungi laktosa Ia tidak boleh digunakan oleh pesakit dengan intoleransi galaktosa keturunan, kekurangan Lapp laktase atau dalam kes sindrom penyerapan glukosa / galaktosa.
MINULET mengandungi sukrosa dan tidak sesuai untuk orang dengan intoleransi fruktosa keturunan, sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa atau kekurangan sukrase-isomaltase.
PENYAKIT THROMBOEMBOLIC DAN MASALAH KADIOVASKULAR LAIN
Serangan jantung
Peningkatan risiko infark miokard dikaitkan dengan penggunaan COC. Risiko ini terutama terdapat pada perokok atau pada wanita dengan faktor risiko lain untuk penyakit jantung koroner seperti hipertensi, hiperkolesterolemia, obesiti morbid, diabetes. Risiko sangat rendah. berumur di bawah 30 tahun.
Risiko penyakit tromboemboli arteri dan vena
Sebelum menetapkan COCs, perlu dilakukan kajian sistematik mengenai kehadiran faktor risiko penyakit tromboemboli arteri dan vena dan untuk mempertimbangkan kontraindikasi dan langkah berjaga-jaga untuk digunakan.
Terapi harus dihentikan sekiranya terdapat gejala amaran komplikasi yang akan datang: sakit kepala yang luar biasa, gangguan visual, tekanan darah tinggi, tanda-tanda klinikal phlebitis dan emboli paru.
Mengehadkan pendedahan kepada estrogen dan progestogen sebanyak mungkin sesuai dengan prinsip Praktik Terapi Baik. Untuk sebarang kombinasi estrogen-progestogen, rejimen dos yang ditetapkan haruslah yang mengandungi jumlah estrogen dan progestogen efektif yang paling rendah yang serasi dengan kadar rendah kegagalan dan dengan keperluan individu pesakit Wanita yang menggunakan COC untuk pertama kalinya harus diberi persediaan yang mengandungi kurang daripada 50 mg estrogen.
Risiko tromboemboli vena (VTE)
Penggunaan kontraseptif oral gabungan membawa peningkatan risiko kejadian trombotik vena dan kejadian trombo-emboli seperti trombosis urat dalam dan emboli paru, berbanding dengan penggunaan yang tidak. Risiko yang meningkat adalah yang paling besar pada tahun pertama penggunaan pada wanita yang memulakan COC untuk pertama kalinya. Peningkatan risiko ini bagaimanapun lebih rendah daripada risiko kejadian trombotik dan tromboemboli vena yang berkaitan dengan kehamilan yang dianggarkan dalam 60 kes per 100,000 hamil wanita tahun. Tromboemboli vena boleh membawa maut pada 1-2% kes.
Kajian epidemiologi menunjukkan bahawa kejadian tromboemboli vena pada pengguna COC estrogen rendah (COCs)
Beberapa kajian epidemiologi menunjukkan bahawa pengguna pil perancang gabungan yang mengandungi etinilestradiol, kebanyakannya pada dos 30 mikrogram, dan progestin seperti gestodene mempunyai risiko peningkatan kejadian trombotik dan tromboemboli vena berbanding wanita yang menggunakan pil kontraseptif gabungan. Mengandungi kurang dari 50 mcg etinilestradiol dan progestin levonorgestrel.
Walau bagaimanapun, data dari beberapa kajian tambahan tidak menunjukkan peningkatan risiko ini.
Untuk produk yang mengandungi 30 mikrogram etinilestradiol dalam kombinasi dengan desogestrel atau gestodene dibandingkan dengan produk yang mengandungi kurang dari 50 mikrogram etinilestradiol dan levonorgestrel, risiko keseluruhan keseluruhan kejadian tromboemboli vena dianggarkan antara 1.5 dan 2.0. Kejadian kejadian trombotik dan tromboemboli vena untuk kontraseptif oral gabungan yang mengandungi levonorgestrel dan ethinylestradiol kurang daripada 50 mcg adalah kira-kira 20 kes setiap 100,000 wanita-tahun. Untuk produk yang mengandungi 30 mcg etinil estradiol dalam kombinasi dengan desogestrel atau gestodene L. kejadian kira-kira 30- 40 kes per 100,000 wanita-tahun, iaitu 10-20 kes tambahan setiap 100,000 wanita-tahun. Angka ini dibandingkan dengan 5-10 kes setiap 100,000 wanita-tahun pada pengguna bukan pengguna. Kesan risiko relatif terhadap jumlah kes tambahan adalah paling besar pada tahun pertama seorang wanita pertama kali menggunakan pil perancang gabungan. Pada tahun pertama mengambil risiko kejadian trombotik dan tromboemboli vena adalah yang paling besar untuk semua kontraseptif oral gabungan.
Semua maklumat ini mesti diambil kira semasa menetapkan. Semasa mempertimbangkan pilihan kaedah kontraseptif, semua maklumat di atas harus diambil kira.
Jarang sekali, trombosis kawasan vaskular lain, seperti arteri atau vena hepatik, mesenterik, renal atau retina, telah dilaporkan pada wanita yang mengambil COC. Tidak ada kesepakatan bahawa kejadian ini berkaitan dengan penggunaan kontraseptif oral gabungan.
Gejala trombosis vena atau arteri mungkin termasuk: sakit dan / atau bengkak pada satu kaki; sakit tiba-tiba di dada, sama ada memancar ke lengan kiri atau tidak; sesak nafas secara tiba-tiba; batuk yang bermula secara tiba-tiba; sakit kepala yang tidak biasa, teruk, berpanjangan; kehilangan penglihatan separa atau lengkap secara tiba-tiba; diplopia; ucapan kabur atau afasia; pening; runtuh dengan atau tanpa penyitaan fokus; kelemahan atau kebas yang ketara tiba-tiba mempengaruhi satu bahagian atau bahagian badan; gangguan motor; perut akut.
Risiko tromboembolisme (vena dan / atau arteri) meningkat dengan:
- umur;
- tabiat merokok;
- kegemukan (indeks jisim badan melebihi 30 kg / m2);
- dislipoproteinemia;
- darah tinggi;
- kecacatan injap jantung;
- fibrilasi atrium;
- imobilisasi berpanjangan, pembedahan besar, operasi kaki atau trauma yang teruk. Dalam keadaan seperti ini, disarankan untuk berhenti mengambil pil perancang gabungan (dalam kes pembedahan elektif, yang meningkatkan risiko trombosis) sekurang-kurangnya 4 minggu sebelum operasi dan meneruskannya tidak lebih awal dari 2 minggu setelah pemulihan sepenuhnya.
- kelahiran baru-baru ini atau pengguguran trimester kedua: sejak tempoh selepas kelahiran dikaitkan dengan peningkatan risiko tromboemboli, COC harus dimulakan tidak lebih awal dari 28 hari selepas melahirkan pada wanita yang tidak menyusu, atau setelah pengguguran trimester kedua .
Trombosis arteri dan tromboembolisme
Penggunaan COC meningkatkan risiko episod trombotik dan tromboemboli arteri.
Episod yang dilaporkan merangkumi infark miokard dan kejadian serebrovaskular (strok iskemia dan hemoragik, serangan iskemia sementara). Untuk maklumat mengenai trombosis vaskular retina, lihat bahagian "Lesi mata".
Risiko kejadian arteri trombotik dan tromboemboli semakin meningkat pada wanita dengan faktor risiko yang mendasari.
Berhati-hati harus diberikan semasa menetapkan COC kepada wanita yang mempunyai faktor risiko episod trombotik dan tromboemboli.
• Tidak ada konsensus mengenai kemungkinan peranan vena varikos dan trombophlebitis dangkal dalam tromboembolisme vena.
• Peningkatan risiko tromboemboli semasa nifas harus dipertimbangkan (untuk maklumat lihat bahagian 4.6).
• Keadaan perubatan lain yang telah dikaitkan dengan kejadian buruk peredaran darah termasuk diabetes mellitus, lupus eritematosus sistemik, sindrom uremik hemolitik, penyakit usus radang kronik (penyakit Crohn dan kolitis ulseratif) dan anemia sel sabit.
Peningkatan frekuensi atau keparahan migrain semasa menggunakan COC (yang mungkin merupakan prodromal kejadian serebrovaskular) mungkin menjadi alasan untuk segera berhenti mengambil COC.
Faktor biokimia yang mungkin menunjukkan kecenderungan keturunan atau diperolehi untuk trombosis vena atau arteri merangkumi ketahanan Protein C yang diaktifkan, hiperhomosisteinemia, kekurangan antitrombin III, kekurangan protein C, kekurangan protein S, sindrom antibodi antifosfolipid (antibodi antikardiolipin, antikoagulan lupus).
Dalam mempertimbangkan nisbah risiko / faedah, doktor harus ingat bahawa rawatan yang cukup terhadap keadaan klinikal dapat mengurangkan risiko trombosis yang berkaitan, dan risiko yang berkaitan dengan kehamilan lebih tinggi daripada yang berkaitan dengan penggunaan COC.
KANSER
Karsinoma organ pembiakan dan payudara
Faktor risiko yang paling penting untuk barah serviks adalah jangkitan virus papillomavirus yang berterusan.
Peningkatan risiko kanser serviks (neoplasia intraepitel serviks dan kanser serviks invasif) telah dilaporkan dalam beberapa kajian epidemiologi pada wanita mengenai rawatan jangka panjang dengan COC; namun, masih belum ada kesepakatan sejauh mana penemuan ini disebabkan oleh kesan yang membingungkan kerana tingkah laku seksual dan faktor lain seperti virus papilloma manusia (HPV).
Faktor risiko yang terlibat dalam perkembangan barah payudara termasuk peningkatan usia, sejarah keluarga, kegemukan, nulliparity dan usia lanjut untuk kehamilan jangka penuh pertama.
Analisis meta dari 54 kajian epidemiologi mendapati bahawa wanita yang sedang menggunakan COC mempunyai risiko relatif terkena barah payudara (RR = 1,24) dan peningkatan risiko secara beransur-ansur hilang dalam tempoh 10 tahun. Oleh kerana barah payudara jarang berlaku pada wanita di bawah usia 40 tahun, bilangan barah payudara tambahan yang didiagnosis pada wanita yang mengambil atau baru-baru ini mengambil pil perancang gabungan rendah berbanding dengan risiko barah payudara. Ia berlaku sepanjang hidup seorang wanita.
Sekiranya pendarahan genital tidak normal yang tidak didiagnosis, langkah diagnostik yang sesuai ditunjukkan.
Neoplasia hepatik
Tumor hati jinak dan, lebih jarang lagi, tumor hati malignan jarang dilaporkan pada wanita yang mengambil COC. Dalam kes terpencil, tumor ini mengakibatkan pendarahan intra-perut yang mengancam nyawa.Sekiranya seorang wanita yang mengambil pil perancang mengalami sakit perut bahagian atas yang teruk, pembesaran hati, atau tanda-tanda yang menunjukkan pendarahan intra-perut, kemungkinan barah hati harus dipertimbangkan ketika membuat diagnosis.
SYARAT LAIN
Penyakit serebrovaskular
COC terbukti meningkatkan risiko episod serebrovaskular (strok trombotik dan hemoragik). Risiko lebih tinggi di kalangan wanita hipertensi berusia lebih dari 35 tahun dan juga perokok.
Hipertensi telah terbukti menjadi faktor risiko bagi pengguna kontraseptif dan wanita bukan kontraseptif untuk kedua-dua jenis strok, sementara merokok nampaknya meningkatkan risiko strok hemoragik.
Fungsi hati
Gangguan akut atau kronik fungsi hati mungkin memerlukan penghentian rawatan COC sehingga penanda fungsi hati telah kembali normal. Pengembalian penyakit kuning kolestatik yang sudah berlaku pada kehamilan atau semasa rawatan steroid seks sebelumnya memerlukan rawatan. Penghentian penggunaan kontraseptif oral gabungan.
Wanita dengan sejarah kolestasis yang berkaitan dengan COC atau wanita yang mengalami kolestasis selama kehamilan lebih cenderung mengalami keadaan ini ketika menggunakan COC. Pesakit ini yang mengambil COC harus dipantau dengan teliti dan jika kolestasis berulang, kontraseptif oral gabungan harus dihentikan.
Gangguan akut dan kronik fungsi hati mungkin memerlukan penghentian COC sehingga fungsi hati kembali normal.
Kecederaan mata
Kes trombosis retina telah dilaporkan semasa penggunaan COC. Sekiranya terdapat kehilangan penglihatan separa atau lengkap yang tidak dapat dijelaskan, bermulanya proptosis atau diplopia, edema papillary atau lesi vaskular retina, penggunaan COC harus dihentikan dan menyebabkan harus disiasat dengan segera.
Sakit kepala
Kemunculan atau pemburukan migrain atau sakit kepala dengan ciri yang berulang, berterusan dan teruk, merupakan situasi yang memerlukan penghentian COC dan penilaian penyebabnya.
Wanita dengan migrain (terutama migrain dengan aura) yang mengambil COC mungkin berisiko tinggi mengalami strok (lihat bahagian 4.3).
Angioedema
Estrogen eksogen dapat mendorong atau memperburuk gejala angioedema, terutama pada wanita dengan angioedema keturunan.
Kesan pada metabolisme lipid dan karbohidrat
Intoleransi glukosa telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan COC. Walaupun COC dapat mempengaruhi ketahanan insulin periferal dan toleransi glukosa, tidak ada bukti untuk perlunya penyesuaian rejimen pada pesakit diabetes yang menggunakan kontraseptif oral gabungan. Walau bagaimanapun, pesakit dengan diabetes atau intoleransi glukosa harus dipantau dengan teliti ketika mengambil COC (lihat bahagian 4.4 "Amaran dan langkah berjaga-jaga khusus untuk penggunaan").
Sebilangan kecil wanita mengalami perubahan dalam nilai lipid semasa mengambil pil perancang gabungan. Pada wanita dengan dislipidaemia yang tidak terkawal, kaedah kontrasepsi bukan hormon harus dipertimbangkan. Hipertrigliseridaemia berterusan boleh berlaku pada sebilangan kecil wanita yang menggunakan gabungan oral kontraseptif. Trigliserida plasma yang meningkat pada pengguna COC boleh menyebabkan pankreatitis dan komplikasi lain.
Estrogen meningkatkan lipoprotein plasma berkepadatan tinggi (kolesterol HDL), sementara penurunan kolesterol HDL telah dilaporkan dengan banyak progestogen.
Sebilangan progestogen dapat meningkatkan kepekatan lipoprotein berkepadatan rendah (LDL) dan dapat menjadikan pengawalan hiperlipidemia menjadi lebih sukar.
Kesan yang dihasilkan dari pil perancang gabungan bergantung pada keseimbangan yang diperoleh antara dos estrogen dan progestin serta sifat dan jumlah progestogen yang digunakan dalam kontraseptif. Kandungan dalam kedua-dua hormon mesti diambil kira semasa memilih kontraseptif oral. digabungkan.
Wanita yang dirawat untuk hiperlipidemia harus diikuti dengan teliti jika mereka memilih untuk menggunakan COC.
Tahap folat
Tahap folat serum dapat dikurangkan dengan terapi kontraseptif oral gabungan. Ini mungkin sangat penting jika wanita hamil selepas berhenti COC.
Pengekalan cecair
COC harus diresepkan dengan berhati-hati kepada wanita yang keadaan perubatannya mungkin diperburuk oleh pengekalan cecair.
Tekanan darah
Penggunaan kontraseptif oral dikontraindikasikan pada wanita dengan tekanan darah tinggi atau dengan penyakit yang berkaitan dengan hipertensi atau penyakit buah pinggang atau riwayat tekanan darah tinggi (lihat bahagian 4.3).
Walaupun peningkatan kecil tekanan darah telah dilaporkan pada banyak wanita yang mengambil COCs, peningkatan tekanan darah yang relevan secara klinikal jarang terjadi. Hubungan antara penggunaan COC dan hipertensi belum terjalin. Walau bagaimanapun, jika hipertensi yang signifikan secara klinikal berlaku semasa penggunaan COC, doktor harus, sebagai langkah berjaga-jaga, berhenti mengambil COC dan merawat hipertensi.
Patologi usus
Penyakit Crohn dan kolitis ulseratif telah dilaporkan berkaitan dengan penggunaan kontraseptif oral gabungan.
Gangguan sfera emosi
Wanita yang mengalami kemurungan mental yang signifikan semasa mengambil COC harus menghentikan rawatan dan menggunakan kaedah kontrasepsi alternatif untuk menentukan apakah gejala ini berkaitan dengan ubat-ubatan. Wanita yang mempunyai sejarah kemurungan dan mengambil pil perancang harus dipantau dengan ketat dan rawatan harus dihentikan jika kemurungan teruk berlaku.
Pendarahan tidak teratur
Pendarahan tidak teratur (spotting atau intermenstrual pendarahan) mungkin berlaku semasa mengambil COC, terutama pada bulan-bulan pertama rawatan. Oleh itu, penilaian setiap pendarahan faraj tidak teratur hanya bermakna setelah fasa penyelesaian kira-kira 3 kitaran rawatan.
Sekiranya pendarahan tidak teratur berterusan atau berlaku setelah kitaran biasa sebelumnya, etiologi bukan hormon harus dipertimbangkan dan langkah-langkah diagnostik yang sesuai, termasuk kuretase, harus dilaksanakan untuk mengesampingkan penyakit ganas atau kehamilan.
Pada beberapa wanita, pendarahan penarikan mungkin tidak terjadi selama selang bebas tablet. Jika COC telah diambil seperti yang dijelaskan dalam bahagian 4.2, tidak mungkin dia hamil. COC belum diambil dengan benar atau jika dua pendarahan penarikan belum terjadi , kehamilan mesti diketepikan sebelum terus mengambil COC.
Chloasma kadang-kadang boleh berlaku semasa mengambil COCs, terutama pada wanita dengan riwayat chloasma gravidarum; pesakit dengan kecenderungan untuk chloasma harus menghindari pendedahan sinar matahari atau sinar ultraviolet.
Permulaan atau kemerosotan keadaan yang disenaraikan di bawah telah dilaporkan baik semasa kehamilan dan semasa mengambil COC; namun, tidak ada bukti konklusif mengenai hubungan antara keadaan ini dan COC: penyakit kuning dan / atau pruritus dari kolestasis, pembentukan batu empedu, porfiria, sistemik lupus erythematosus, sindrom uraemic-haemolytic, Sydenham's chorea, herpes gestationis, kehilangan pendengaran dari otosklerosis.
Penggunaan pediatrik
Keselamatan dan keberkesanan COC telah terbukti pada wanita usia reproduktif.Penggunaan ubat ini sebelum menarche dikontraindikasikan.
Penggunaan geriatrik
COC tidak ditunjukkan pada wanita pascamenopause.
PENGURANGAN ATAU KEHILANGAN KEBERKESANAN
Keberkesanan COCs mungkin berkurang sekiranya lupa mengambil tablet (lihat bahagian 4.2 "MENGAMBIL TABLET IRREGULAR"), sekiranya muntah dan / atau cirit-birit (lihat bahagian 4.2 "REKOMENDASI DALAM KES MEMANG DAN / ATAU DIARREA") atau mengambil ubat lain pada masa yang sama (lihat bahagian 4.5).
Persediaan Hypericum perforatum tidak boleh diambil bersamaan dengan produk ubat yang mengandungi pil perancang, digoxin, theophylline, carbamazepine, phenobarbital, phenytoin kerana risiko penurunan tahap plasma dan penurunan keberkesanan terapi kontraseptif oral, digoxin, theophylline, carbamazepine, phenobarbine, phenobarbine lihat bahagian 4.5 Interaksi).
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain
INTERAKSI
Interaksi dengan ubat lain yang menyebabkan peningkatan hormon seks boleh menyebabkan pendarahan antara haid atau mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral.
Bahan yang dapat menurunkan kepekatan etinilestradiol serum:
Persatuan yang dikontraindikasikan
Ritonavir: risiko penurunan keberkesanan kontraseptif kerana penurunan kadar estrogen plasma.
Persatuan tidak digalakkan
Pengaruh enzim: antikonvulsan (phenobarbital, phenytoin, primidone, carbamazepine), rifabutin, rifampicin, griseofulvin, dexamethasone, topiramate, phenylbutazone: risiko penurunan keberkesanan kontraseptif kerana peningkatan metabolisme hepatik semasa rawatan dan rawatan kitaran.
Modafinil: risiko berkurangnya keberkesanan kontraseptif semasa rawatan dan untuk kitaran berikutan penghentian rawatan.
Beberapa perencat protease dan mungkin juga oxycarbamazepine, felbamate dan nevirapin.
Hypericum perforatum (St. John's wort), mungkin disebabkan oleh induksi enzim mikrosom hepatik.
Persatuan yang akan dinilai
Sebilangan antibiotik (misalnya ampisilin, tetrasiklin): risiko pengurangan keberkesanan kontraseptif kerana pengurangan peredaran enterogenik estrogen.
Bahan yang boleh meningkatkan kepekatan serum etinilestradiol:
- atorvastatin
- penghambat sulfasi yang kompetitif di dinding gastrointestinal, seperti asid askorbik (vitamin C) dan paracetamol (acetaminophen)
- bahan yang menghalang isoenzim sitokrom P450 3A4 seperti indinavir, fluconazole, voriconazole dan troleandomycin.
Troleandomycin boleh meningkatkan risiko kolestasis intrahepatik semasa bersama-sama dengan COC.
Etinil estradiol boleh mengganggu metabolisme ubat lain dengan menghalang enzim mikrosom hepatik atau dengan menyebabkan konjugasi ubat hepatik, terutamanya konjugasi glukurono atau dengan mekanisme lain.
Oleh itu, kepekatan plasma dan tisu boleh meningkat (mis. Siklosporin, teofilin, kortikosteroid) atau menurun (mis. Lamotrigine, levothyroxine dan valproate).
Wanita yang menjalani rawatan jangka pendek dengan satu atau lebih ubat yang termasuk dalam mana-mana kelas yang disebutkan mesti menggunakan kaedah sementara, sebagai tambahan kepada kontraseptif oral gabungan, kaedah penghalang, selama keseluruhan pengambilan ubat secara bersamaan dan selama 7 hari berikutnya penamatan terapi. Sekiranya rawatan dengan rifampicin, bersama dengan pil perancang gabungan, kaedah penghalang harus digunakan sepanjang masa mengambil rifampicin dan selama 28 hari setelah menghentikan terapi. Sekiranya pemberian ubat bersamaan berterusan selepas akhir pek COC, pek COC seterusnya harus dimulakan tanpa memerhatikan selang bebas tablet yang biasa.
Sekiranya rawatan jangka panjang dengan penginduksi enzim hepatik, disyorkan untuk meningkatkan dos steroid kontraseptif. Sekiranya dos kontraseptif oral yang tinggi tidak ditunjukkan atau kelihatan tidak memuaskan atau tidak boleh dipercayai, contohnya jika berlaku tempoh yang tidak teratur, penggunaan kaedah kontraseptif lain harus disyorkan.
Flunarizine: risiko galaktorea kerana peningkatan kepekaan tisu payudara terhadap prolaktin kerana tindakan flunarizine.
Persediaan Hypericum perforatum tidak boleh diberikan secara serentak dengan pil perancang, kerana ini boleh menyebabkan kehilangan khasiat kontraseptif. Kehamilan yang tidak diingini dan penyambungan semula kitaran haid telah dilaporkan. Ini disebabkan oleh induksi enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme ubat dari. Persediaan berasaskan Hypericum perforatum. Kesan aruhan boleh berterusan sekurang-kurangnya 2 minggu setelah menghentikan rawatan dengan produk Hypericum perforatum.
PEPERIKSAAN MAKMAL
Penggunaan steroid kontraseptif boleh mempengaruhi keputusan beberapa ujian makmal termasuk ujian fungsi hati (pengurangan bilirubin dan fosfatase alkali), tiroid (peningkatan jumlah T3 dan T4 kerana peningkatan TBG, penurunan penyerapan resin T3 percuma), adrenal ( peningkatan kortisol plasma, peningkatan globulin pengikat kortisol, penurunan dehidroepiandrosteron sulfat) dan ginjal (peningkatan kreatinin plasma dan pelepasan kreatinin), tahap pengangkutan protein plasma, contohnya globulin pengikat kortikosteroid dan pecahan lipid / lipoprotein, metabolisme glukosa, pembekuan dan fibrinolisis , penurunan kadar folat serum. Perubahan secara amnya berada dalam lingkungan nilai makmal normal.
04.6 Kehamilan dan penyusuan
Kehamilan
Produk tidak ditunjukkan semasa kehamilan.
Tidak seperti diethylstilbestrol, data klinikal semasa dan hasil banyak kajian epidemiologi memungkinkan kita mempertimbangkan risiko kecacatan yang berkaitan dengan pemberian estrogen pada awal kehamilan, sendirian atau dalam kombinasi, untuk dikurangkan.
Selanjutnya, risiko yang berkaitan dengan pembezaan seksual janin (khususnya wanita), yang telah dijelaskan dengan progestogen yang sangat androgenomimetik pertama, tidak dapat diekstrapolasi kepada progestogen yang lebih baru (seperti yang digunakan dalam produk ubat ini), yang androgenomimetik kurang, atau tidak sama sekali.
Akibatnya, penemuan kehamilan pada pesakit yang mengambil "kombinasi estrogen-progestogen" tidak membenarkan pengguguran.
Sekiranya kehamilan berlaku semasa menggunakan COC, rawatan harus dihentikan.Tidak ada bukti yang meyakinkan bahawa estrogen dan progestogen yang terkandung dalam COC dapat membahayakan janin jika pembuahan berlaku secara tidak sengaja semasa menggunakan COC (lihat bahagian 4.3 "Kontraindikasi").
Masa makan
Penyusuan susu ibu boleh dipengaruhi oleh COC, kerana mereka dapat mengurangkan kuantiti dan mengubah komposisi susu ibu. Oleh itu, penggunaan COC harus dianjurkan sehingga akhir penyusuan. Sebilangan kecil steroid, pil perancang dan / atau metabolitnya dapat dikeluarkan dalam susu tetapi tidak ada bukti bahawa ini memberi kesan buruk kepada kesihatan bayi.
04.7 Kesan terhadap kemampuan memandu dan menggunakan mesin
MINULET belum dikaji mengenai kesannya terhadap kemampuan memandu atau menggunakan mesin.
04.8 Kesan yang tidak diingini
Terdapat peningkatan risiko tromboemboli vena (VTE) untuk semua wanita yang menggunakan kontraseptif oral gabungan. Untuk maklumat mengenai perbezaan risiko trombotik antara COC, lihat bahagian 4.4.
Kesan sampingan berikut telah dilaporkan pada wanita yang menggunakan COC:
Komplikasi yang jarang berlaku yang memerlukan penghentian rawatan:
- kemalangan tromboemboli arteri (khususnya infark miokard, kemalangan serebrovaskular, serangan iskemia sementara);
- kemalangan tromboemboli vena (phlebitis, embolisme paru);
- hipertensi, penyakit jantung koronari;
- hiperlipidemia (hipertrigliseridemia dan / atau hiperkolesterolemia)
- mastodynia teruk, mastopati jinak;
- sakit kepala yang sengit dan luar biasa, migrain, pening, perubahan penglihatan;
- pemburukan epilepsi;
- karsinoma hepatoselular, penyakit kuning kolestatik;
- chloasma;
- neuritis optik, trombosis vaskular retina.
Komplikasi yang lebih biasa yang secara amnya tidak memerlukan penghentian rawatan, tetapi penggunaan gabungan pil kontraseptif alternatif boleh dipertimbangkan:
- loya, sakit kepala ringan, perubahan berat badan (peningkatan atau penurunan), mudah marah, gugup, berat di kaki;
- kelembutan payudara, kelembutan untuk disentuh, peningkatan jumlah, pelepasan;
- pendarahan antara haid, perubahan keputihan, oligomenorea, amenorea, senggugut, perubahan libido;
- kerengsaan mata dengan penggunaan kanta lekap.
Jarang sekali:
- gangguan kulit (alopecia, jerawat, seborrhea, hipertrikosis, ruam, eritema nodosum, eritema multiforme)
- mood murung
- muntah dan kekejangan perut
- reaksi hipersensitiviti termasuk kes urtikaria, angioedema dan reaksi teruk dengan gejala pernafasan dan peredaran darah yang sangat jarang berlaku. Pemburukan lupus eritematosus sistemik.
- memburukkan lagi vena varikos.
- perasaan kembung.
- intoleransi glukosa dan memburuknya porfiria
- pankreatitis
- kolitis iskemia
- lithiasis bilier
- penyakit radang usus (penyakit Crohn, kolitis ulseratif)
- penurunan kadar folat serum.
Kesan sampingan lain yang mungkin biasa berlaku:
- pengekalan cecair / edema, perubahan selera makan (peningkatan atau penurunan), vaginitis, kandidiasis
Penggunaan COC dikaitkan dengan peningkatan risiko:
- kejadian trombotik arteri dan vena dan kejadian tromboemboli, termasuk infark miokard, strok, serangan iskemia sementara, trombosis vena dan embolisme paru
- neoplasia intraepitel serviks dan barah serviks
- diagnosis kanser payudara.
- tumor hati jinak (mis. hiperplasia nodular fokal, adenoma hepatik).
COC dapat memperburuk penyakit pundi hempedu yang sudah ada dan dapat mempercepat perkembangan penyakit ini pada wanita yang sebelumnya tidak bergejala.
Kesan penamatan rawatan: amenorea selepas rawatan.
Apabila rawatan dihentikan, amenore tanpa ovulasi dapat diamati (berlaku lebih kerap pada wanita dengan penyimpangan kitaran sebelumnya). Ini biasanya dapat diselesaikan secara spontan. Sekiranya ini berlanjutan, penyelidikan mengenai kemungkinan gangguan hipofisis disarankan sebelum ada resep lebih lanjut.
04.9 Overdosis
Gejala overdosis COC pada orang dewasa dan kanak-kanak termasuk loya, nyeri payudara, kekeliruan, sakit perut, mengantuk / keletihan, pendarahan penarikan.
Tidak ada penawar yang spesifik dan rawatan selanjutnya mestilah tanpa gejala.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI
05.1 Sifat farmakodinamik
Kumpulan farmakoterapi: kontraseptif hormon sistemik; persatuan estrogen-progestogen yang tetap.
Kod ATC: G03AA10
COC berfungsi dengan menekan gonadotropin. Walaupun mekanisme utama tindakan ini adalah penghambatan ovulasi, perubahan lain termasuk perubahan lendir serviks (yang meningkatkan kesukaran sperma memasuki rahim) dan perubahan pada endometrium (yang mengurangkan kemungkinan "tanaman).
Apabila COC diambil secara konsisten dan betul, kemungkinan kadar kegagalan adalah 0.1%; namun dalam amalan biasa, kadar kegagalan semua pil perancang adalah 5%. Keberkesanan kebanyakan kaedah kontraseptif bergantung pada penggunaannya yang betul.Kegagalan kaedah ini lebih mungkin terjadi sekiranya tablet kontraseptif oral dilupakan.
Manfaat bukan kontraseptif berikut yang berkaitan dengan penggunaan COCs disokong oleh kajian epidemiologi yang telah banyak menggunakan formulasi yang mengandungi dos yang lebih besar daripada 35 mcg etinilestradiol atau 50 mcg mestranol.
KESAN PADA TAMADUN MENSTRUAL
Peningkatan keteraturan kitaran haid.
Pengurangan kehilangan darah dan pengurangan kejadian anemia kekurangan zat besi.
Penurunan kejadian senggugut.
KESAN YANG BERKAITAN DENGAN OVULASI "INHIBITION OF"
Penurunan kejadian sista ovari yang berfungsi.
Penurunan kejadian kehamilan ektopik.
KESAN LAIN
Penurunan kejadian fibroadenoma dan penyakit payudara fibrocystic.
Penurunan kejadian penyakit radang pelvis akut.
Penurunan kejadian barah endometrium.
Penurunan kejadian barah ovari.
Mengurangkan keparahan jerawat.
05.2 Sifat farmakokinetik
Gestodene diserap sepenuhnya dan cepat di saluran pencernaan. Tahap darah maksimum dicapai setelah kira-kira satu jam. Ia tidak mengalami "kesan lulus pertama" yang kuat; ia mempunyai separuh hayat pada fasa terminal agak pendek dan lebih rendah daripada levonorgestrel. Penghapusan berlaku terutamanya melalui buah pinggang dengan jangka hayat lebih kurang 24 jam. Dalam masa 7 hari selepas satu kali rawatan, penghapusan kencing atau najis hampir selesai.
"Ethinylestradiol diserap dengan cepat dan sepenuhnya di saluran pencernaan; puncak darah dicapai setelah kira-kira 1 jam. Tahap darah menurun agak cepat pada fasa pertama dan lebih perlahan pada fasa kedua (separuh hayat 26 jam). L" 40% penghapusan berlaku dalam air kencing dan 60% pada najis.
05.3 Data keselamatan praklinikal
Ketoksikan
Ketoksikan akut dua komponen rendah:
Begitu juga, ketoksikan kombinasi kedua-dua steroid itu rendah.Dalam nisbah 1: 0,60, 1: 0,57 dan 1: 0,30 ketoksikan akut selalu> 4 g / kg pada tikus dan tikus, untuk os.
Penyelidikan toksisiti kronik hubungan dua bahan aktif, yang dilakukan pada tikus (26-27 minggu) dan anjing (27-28 minggu) tidak menunjukkan kesan organotoksik walaupun pada dos yang lebih tinggi. Satu-satunya perubahan yang diamati (atrofi testis dan prostat dan perubahan pada payudara dan endometrium) dengan dos tertinggi (4.75 mg / kg untuk progestin dan 47.5 mg / kg untuk estrogen) adalah yang berkaitan dengan tindakan farmakodinamik komponen.
Ujian pada tikus telah menunjukkan gangguan yang jelas terhadap kesuburan hingga penekanannya, berkaitan dengan dosis estrogen-progestin yang digunakan.
Kajian yang mencukupi menunjukkan ketiadaan kesan teratogenik, embriooksik dan ketoksikan peri atau selepas kelahiran.
Ujian mutagenisiti adalah negatif dan ujian karsinogenik yang dilakukan pada tikus dan tikus selama 24 bulan memberikan hasil yang serupa dengan yang dijumpai dengan sebatian serupa.
06.0 MAKLUMAT FARMASI
06.1 Eksipien
Laktosa; tepung jagung; povidone 25,000; natrium kalsium edetat; magnesium stearat, sukrosa; povidone 700,000; makrogol 6,000; kalsium karbonat; talc; etilena glikol ester asid montanik (E lilin).
06.2 Ketidaksesuaian
Tidak ada keserasian yang diketahui
06.3 Tempoh sah
3 tahun.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan
Lepuh PVC dengan 21 tablet bersalut.
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian
Lihat mazhab. 4.2.
07.0 PEMEGANG KEBENARAN PEMASARAN
Pfizer Italia S.r.l., Via Isonzo, 71 - 04100 Latina
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN
A.I.C. n. 026286029
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN
24 Oktober 1988/31 Mei 2010
10.0 TARIKH SEMAKAN TEKS
26/02/2013
11.0 UNTUK DADAH RADIO, LENGKAPKAN DATA PADA DOSIMETRI RADIASI DALAMAN
12.0 UNTUK DADAH RADIO, ARAHAN TERPERINCI TAMBAHAN TENTANG PERSEDIAAN YANG LUAR BIASA DAN KAWALAN KUALITI
SENARAI SEMAK PRESCRIPTOR - GABUNGAN KONTRAKEPTIF HORMON
Sila gunakan senarai semak ini bersama dengan Ringkasan Karakteristik Produk semasa berunding mengenai Kontraseptif Hormonal Gabungan (COC).
• The tromboemboli (misalnya trombosis urat dalam, embolisme paru, serangan jantung dan strok) mewakili risiko penting yang berkaitan dengan penggunaan COC.
• Risiko tromboemboli dengan CHC lebih tinggi:
- semasa tahun pertama d "pekerjaan;
- semasa dia pergi penggunaan semula selepas rehat dalam pengambilan 4 minggu atau lebih.
• COC yang mengandungi etinilestradiol dalam kombinasi dengan levonorgestrel, norgestimate atau norethisterone mempunyai risiko yang lebih rendah menyebabkan troembolisme vena (VTE).
• Risiko bagi seorang wanita juga bergantung pada risiko tromboemboli asasnya. Oleh itu, keputusan untuk menggunakan COC mesti mengambil kira kontraindikasi dan faktor risiko individu, terutamanya yang berkaitan dengan tromboemboli - lihat kotak di bawah dan Ringkasan Karakteristik Produk yang berkaitan.
• Keputusan untuk menggunakan CHC dan bukannya yang mempunyai risiko tromboemboli vena (VTE) paling rendah hanya harus dibuat setelah wawancara dengan wanita tersebut untuk memastikan dia memahami:
- yang risiko tromboemboli yang berkaitan dengan COCnya;
- kesan daripada sebarang faktor risiko wujud dalam risiko trombosis;
- yang mesti diberi perhatian khusus tanda dan gejala trombosis.
Ingat bahawa faktor risiko wanita boleh berubah dari masa ke masa. Oleh itu, penting untuk menggunakan senarai semak ini pada setiap perundingan.
• Anda memerlukan pembedahan;
• Anda mesti menjalani masa imobilisasi yang berpanjangan (seperti dalam kes kemalangan atau penyakit, atau untuk "anggota badan yang lebih rendah).
→ Dalam kes ini, adalah lebih baik untuk mempertimbangkan semula sama ada menggunakan kontraseptif bukan hormon atau tidak sehingga risiko kembali normal..
• Perjalanan untuk jangka masa yang panjang (> 4 jam);
• Mengembangkan sebarang kontraindikasi atau faktor risiko untuk pil perancang gabungan;
• Dia telah melahirkan dalam beberapa minggu terakhir.
→ Dalam situasi seperti itu, pesakit anda harus memberi perhatian khusus untuk menangkap sebarang tanda dan gejala tromboembolisme.
Tolong kuatkan wanita membaca Sisipan Pakej yang menyertai setiap pek COC, termasuk gejala trombosis yang harus mereka perhatikan dengan teliti.
Sila laporkan sebarang reaksi buruk yang disyaki dari COC ke Pejabat Farmakovigilance yang kompeten di wilayah atau kepada AIFA seperti yang dikehendaki oleh undang-undang semasa
MAKLUMAT PENTING TENTANG KONTRAKEPTIF LISAN BERGANDA (COCS) DAN RISIKO PAKAIAN DARAH
Semua kontraseptif gabungan meningkatkan risiko mengalami pembekuan darah. Risiko keseluruhan pembekuan darah dari pengambilan pil kontraseptif hormon (COC) adalah kecil., tetapi gumpalan boleh mewakili keadaan serius dan dalam kes yang sangat jarang berlaku malah membawa maut.
Adalah sangat penting untuk anda ketahui bila anda berisiko lebih tinggi terkena bekuan darah, tanda dan gejala apa yang harus diperhatikan dan tindakan apa yang perlu anda lakukan.
Dalam situasi manakah risiko pembekuan darah lebih tinggi?
- pada tahun pertama penggunaan COC (termasuk ketika menyambung semula penggunaan setelah selang 4 minggu atau lebih)
- jika anda berlebihan berat badan
- jika anda berumur lebih dari 35 tahun
- jika anda mempunyai ahli keluarga yang mempunyai darah beku pada usia yang agak muda (iaitu di bawah 50 tahun)
- jika anda telah melahirkan dalam beberapa minggu terakhir
Diri merokok dan berumur lebih dari 35 tahun, dia sangat disarankan untuk berhenti merokok atau menggunakan kaedah kontrasepsi bukan hormon.
Segera berjumpa doktor sekiranya anda mengalami simptom berikut:
• Sakit teruk atau bengkak di salah satu kaki yang mungkin disertai dengan kelembutan, kehangatan atau perubahan warna kulit seperti kemerahan, kemerahan atau warna kebiruan. Dia boleh mengalami trombosis urat dalam.
• Yang tiba-tiba dan sesak nafas yang tidak dapat dijelaskan atau permulaan pernafasan yang cepat; sakit dada yang teruk yang boleh meningkat dengan pernafasan dalam; batuk tiba-tiba tanpa sebab yang jelas (yang boleh menghasilkan darah). Ini boleh menjadi komplikasi serius trombosis urat dalam yang disebut emboli paru. Ini berlaku sekiranya darah beku berpindah dari kaki ke paru-paru.
• Sakit di dada, sering tajam, tetapi kadang-kadang berlaku seperti malaise, rasa tekanan, berat badan, ketidakselesaan badan atas yang memancar ke belakang, rahang, tekak, lengan dengan perasaan kenyang yang berkaitan dengan gangguan pencernaan atau tersedak, berpeluh, mual, muntah atau pening. Ia boleh menjadi serangan jantung.
• Rasa kebas atau rasa lemah pada muka, lengan atau kaki, terutamanya pada satu sisi badan; kesukaran bercakap atau memahami; "kebingungan fikiran secara tiba-tiba, kehilangan penglihatan secara tiba-tiba atau penglihatan kabur; sakit kepala / migrain sengit dan lebih teruk daripada biasa. Ini boleh menjadi strok.
Perhatikan gejala pembekuan darah, terutamanya jika:
• baru sahaja menjalani pembedahan
• anda telah lama tidak bergerak (seperti disebabkan oleh kemalangan atau penyakit, atau kerana kaki anda dilancarkan)
• telah menempuh perjalanan jauh (lebih dari 4 jam)
Ingatlah untuk memberitahu doktor, jururawat atau pakar bedah anda bahawa anda mengambil pil kontraseptif gabungan sekiranya:
• Anda pernah atau akan menjalani pembedahan
• Terdapat situasi di mana profesional kesihatan bertanya kepada anda apa ubat yang anda minum
Untuk maklumat lebih lanjut, sila baca dengan teliti Leaflet Pakej yang menyertakan ubat dan segera laporkan sebarang kesan yang tidak diingini yang berkaitan dengan penggunaan pil kontraseptif gabungan kepada doktor atau ahli farmasi anda.