AVODART ® adalah ubat berdasarkan Dutasteride
KUMPULAN TERAPEUTIK: Penghambat testosteron 5 alpha reductase
Petunjuk AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® digunakan dalam rawatan simptomatik hiperplasia prostat jinak dan dalam pengurangan risiko relatif pengekalan kencing akut.
Mekanisme tindakan AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® adalah ubat berdasarkan Dutasteride, bahan aktif yang mampu menghalang dua isoform yang berlainan dari enzim testosteron 5 alpha reductase, enzim yang diperlukan untuk menukar testosteron menjadi bentuknya dengan pertalian yang lebih besar untuk reseptor androgen yang dikenali sebagai dihydrotestosteron.
Kedua-dua isoform enzimatik, dinyatakan di atas semua pada tahap kulit (folikel rambut dan kelenjar sebum), prostat dan hepatik, yang bertanggungjawab untuk penukaran tersebut, adalah asas semasa fasa pengembangan dalam menjamin tindakan androgenik yang betul yang berguna untuk menentukan penampilan dan pemeliharaan organ. kemaluan lelaki dan watak sekunder.
Walau bagaimanapun, kepekatan androgen yang tinggi, digabungkan dengan rangsangan prostat androgenik progresif, nampaknya bertanggungjawab untuk keadaan patologi seperti hiperplasia prostat jinak, yang mana rawatan dengan perencat enzim yang disebutkan di atas, sangat berkesan dalam kemerosotan gejala dan dalam pengurangan jumlah prostat.
Kajian lebih lanjut sedang dijalankan untuk menilai keberkesanan rawatan ini juga dalam keguguran rambut yang berbeza, yang sebahagiannya berkaitan dengan tindakan androgenik yang kuat yang tertumpu pada folikel rambut.
Kajian yang dijalankan dan keberkesanan klinikal
1. DUTASTERIS DALAM KARCINOMA PROSTATIK: cara yang mungkin untuk maju?
BJU Int. 2009 Mac; 103: 590-6.
Bolehkah dutasteride melambatkan atau mencegah perkembangan barah prostat pada pesakit dengan kegagalan biokimia setelah terapi radikal? Rasional dan reka bentuk Avodart selepas Terapi Radikal untuk Kajian Kanser Prostat.
Schröder FH, Bangma CH, Wolff JM, Alcaraz A, Montorsi F, Mongiat-Artus P, Abrahamsson PA, McNicholas TA, Castro RS, Nandy IM.
Kajian pertama yang menguji aktiviti biologi dutasteride pada barah prostat. Terlepas dari keberkesanan rawatan secara klinikal, kajian ini akan menjelaskan beberapa perkara penting berkaitan hiperstimulasi androgenik dalam keadaan ini.
2. KESAN KLINIKAL DUTASTERIDE
Rev Med Brux. 2005 Mac-Apr; 26: 103-6.
Dutasteride (Avodart): perencat reduktase 5-alpha baru untuk rawatan hipertrofi prostat jinak
Vanden Bossche M, Sternon J.
Penggunaan inhibitor dual alpha reductase inovatif ini terbukti berkesan untuk mengurangkan jumlah prostat pada hiperplasia prostat jinak, kadar penahan kencing akut dan keperluan pembedahan.
3. KEBERKESANAN BERBEZA TERAPI DUTASTERIDE / TAMSULOSINE BERGABUNG
BJU Int. 2011 Mei; 107: 1426-31. Epub 2011 23 Feb.
Kesan dutasteride atau tamsulosin sahaja dan dalam kombinasi pada simptom penyimpanan dan pembuangan pada lelaki dengan gejala saluran kencing yang lebih rendah (LUTS) dan hiperplasia prostat jinak (BPH): Data 4 tahun dari kajian Gabungan Avodart dan Tamsulosin (CombAT).
Montorsi F, Roehrborn C, Garcia-Penit J, Borre M, Roeleveld TA, Alimi JC, Gagnier P, Wilson TH.
Terapi gabungan dengan tamsulosin nampaknya lebih berkesan daripada dutasteride sahaja pada lelaki dengan jumlah prostat yang membesar antara 30 dan 58 ml. Kelebihan ini hilang pada hiperplasia prostat jinak yang lebih teruk.
Kaedah penggunaan dan dos
AVODART ®
Dutasteride 0.5mg kapsul lembut:
rawatan hiperplasia prostat jinak secara amnya meramalkan terapi jangka panjang, kerana keberkesanan terapi diperhatikan hanya setelah kira-kira 6 bulan rawatan, yang dicirikan oleh anggapan satu kapsul sehari 0,5 mg dutasteride.
Kapsul mesti ditelan keseluruhan, kerana kandungannya boleh merengsakan mukosa orofaring.
Semua rawatan mesti diawasi oleh doktor anda.
Amaran AVODART ® - Dutasteride
Pentadbiran AVODART ® mesti didahului dengan "pemeriksaan perubatan yang teliti yang berguna untuk mengecualikan kemungkinan adanya karsinoma prostat, yang mana terapi yang lain akan ditunjukkan.
Pada masa yang sama adalah berguna untuk mengingat bagaimana dutasteride mengurangkan kepekatan PSA plasma dengan ketara, sehingga dapat memutarbelitkan petunjuk diagnostik penanda ini.
Semasa rawatan, pemeriksaan perubatan rutin diperlukan, berguna untuk menilai keberkesanan terapi dan mengecualikan kemungkinan munculnya fokus neoplastik.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
AVODART ® ditunjukkan dalam rawatan eksklusif patologi lelaki, oleh itu ia dikontraindikasikan pada wanita, terutama semasa kehamilan, dan pada anak-anak, memandangkan kemungkinan mengubah perkembangan organ genital luaran dan ciri seksual sekunder yang betul.
Interaksi
Metabolisme hepatik, yang disokong oleh isoform CYP3A4, yang menjadi dutasteride, mendedahkan pesakit kepada risiko yang berpotensi disebabkan oleh pengambilan induktor atau penghambat enzim yang disebutkan secara serentak.
Lebih tepatnya, pengambilan perencat yang bersamaan dapat menyebabkan peningkatan kepekatan darah dutasteride, dengan penekanan terhadap kesan terapeutik dan kesan sampingan yang berpotensi, sementara pengambilan perangsang secara bersamaan dapat menurunkan keberkesanan terapi dengan AVODART ®
Penting juga untuk diingat bahawa kemampuan dutasteride untuk mengurangkan kepekatan PSA plasma dapat menjadikan diagnosis kanser prostat lebih sukar.
Kontraindikasi AVODART ® - Dutasteride
Pengambilan AVODART ® dikontraindikasikan pada pesakit yang menderita penyakit hati yang teruk atau hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya.
Kesan yang Tidak Diingini - Kesan Sampingan
Monoterapi Dutasteride dikaitkan dengan timbulnya beberapa kesan sampingan, terutamanya tertumpu pada tahun pertama terapi.
Mati pucuk, penurunan libido seksual, perubahan ejakulasi, peningkatan volume dengan kelembutan payudara, ruam kulit, urtikaria, angioedema dan reaksi hipersensitiviti lain adalah kesan sampingan yang paling sering diperhatikan, kejadiannya berkurang dengan ketara pada tahun kedua rawatan.
Catatan
AVODART ® hanya boleh dijual dengan preskripsi perubatan.
Maklumat mengenai AVODART ® - Dutasteride yang diterbitkan di halaman ini mungkin sudah lapuk atau tidak lengkap. Untuk penggunaan maklumat ini dengan betul, lihat halaman Penafian dan maklumat berguna.
