Umumnya, sindrom Ménière hanya mempengaruhi satu telinga, tetapi tidak dikecualikan bahawa - setelah beberapa lama - penyakit ini boleh menyerang kedua-dua telinga.
Untuk maklumat lebih lanjut: sindrom Ménière (juga disebut hidrop) di telinga dalam atau labirin, yang kita ingat terdiri daripada koklea (organ pendengaran) dan ruang depan (organ keseimbangan).Pengumpulan endolymph menyebabkan peningkatan tekanan di telinga dalam, menyebabkan kerosakan sel dan mengganggu penghantaran isyarat saraf antara telinga dalam dan otak.
Punca pencetus pengumpulan endolymph ini belum dapat dijelaskan sepenuhnya, tetapi nampaknya faktor risiko utama permulaan penyakit ini adalah kecenderungan genetik, adanya penyakit autoimun yang ada (seperti, misalnya, lupus erythematosus artritis sistematik atau reumatoid), migrain, alergi, kecederaan kepala atau trauma ke telinga dan, dalam beberapa kes, sifilis.
, kehilangan keseimbangan, mual dan muntah, kehilangan pendengaran, perasaan "telinga tertutup" dan tinitus (atau tinnitus). Selain itu, peluh sejuk dan hipotensi arteri juga boleh muncul.
Akhirnya, dalam kes yang jarang berlaku, nystagmus dan pengsan secara tiba-tiba mungkin berlaku, tetapi tanpa kehilangan kesedaran.
Pada peringkat awal penyakit, gejala muncul sebagai serangan sementara. Namun, ketika penyakit ini berkembang, beberapa gejala ini dapat menjadi permanen. Ini berlaku dengan pening dan kehilangan pendengaran yang boleh berkembang menjadi tuli total. Tambahan pula, penurunan kualiti hidup pesakit - yang disebabkan oleh serangan berulang yang berterusan - dapat memihak kepada permulaan gangguan psikiatri, seperti kegelisahan dan kemurungan.
boleh membantu mengurangkan gejala yang disebabkan oleh sindrom Ménière.Untuk maklumat lebih lanjut: Diet untuk Sindrom Ménière
Dalam kes yang paling serius dan pada pesakit di mana terapi konservatif tidak dapat mengawal gejala penyakit, mungkin mempertimbangkan untuk menggunakan pentadbiran gentamicin intratympanik atau pembedahan.
