Kitaran krebs juga disebut kitaran asid tricarboxylic dan menggunakan asetil coezime A sebagai metabolit permulaan, yang diperoleh dengan tindakan piruvat dehidrogenase pada piruvat yang dihasilkan oleh glikolisis.
ATP dan kuasa pengurangan diperoleh dari kitaran krebs; daya pengurangan dihantar ke rantai pernafasan di mana NADH dan FADH2 masing-masing dioksidakan ke NAD + dan FAD: daya pengurangan dipindahkan, di sepanjang rantai pernafasan, ke sistem gandingan dari mana ATP selanjutnya dihasilkan.
Kitaran krebs adalah pusat saraf bukan hanya untuk metabolisme glukosa tetapi juga untuk metabolisme asid lemak dan asid amino, sebenarnya piruvat yang ditukar menjadi asetil koenzim A bukan hanya berasal dari degradasi glukosa: ia diperoleh, untuk contohnya, juga dari transaminasi alanin (asid amino).
Kira-kira 80% asetil koenzim A yang mengambil bahagian dalam kitaran krebs berasal dari metabolisme asid lemak.
Asetil koenzim A adalah thioester oleh itu ia mempunyai kandungan tenaga tinggi yang dieksploitasi oleh sintase sitrat untuk membentuk ikatan karbon-karbon baru; sitrat sintase adalah enzim pertama kitaran krebs.
Metil karbon asetil koenzim A dengan rela melepaskan (oleh tautomerisme) proton (menjadi karboanion) dan menyerang karbon karbonil oksaloasetat: kandungan tenaga tinggi thioester (citril koenzim A) terbentuk dari mana, dengan hidrolisis, sitrat diperoleh dan koenzim A. diperbaharui. Sintase sitrat dimodulasi secara negatif oleh produk, iaitu oleh sitrat dan oleh ATP: jika sitrat terkumpul ini bermakna tahap ini lebih cepat daripada yang lain oleh itu ia mesti perlahan (sitrat adalah negatif modulator).
ATP juga mempengaruhi tindakan sintase sitrat kerana daya pengurangan diperoleh dari kitaran krebs yang kemudian dihantar ke rantai pernafasan dari mana ATP dihasilkan; jika ATP terkumpul bermakna lebih banyak daripada yang diperlukan dihasilkan. Dengan melambatkan kitaran krebs (kitaran melambatkan jika salah satu tahapnya diperlahankan) pengeluaran ATP juga diperlahankan: modulasi negatif ATP adalah modulasi umpan balik (pembentukan salah satu produk akhir adalah dimodulasi dengan menyesuaikan kelajuan satu langkah dalam proses).
Pada peringkat kedua kitaran krebs, sitrat diubah menjadi isositrat dengan tindakan enzim aconitase; nama enzim berasal dari fakta bahawa sitrat mula-mula dehidrasi dengan pembentukan cis-aconitate dan, kemudian, air masuk semula dengan melekatkan dirinya pada karbon yang berbeza dari yang sebelumnya terikat. Isocitrate diperoleh tanpa substrat meninggalkan tempat pemangkin; aconitase adalah enzim stereospesifik: ia mengenali tiga pusat karboksil sitrat dan ini menyebabkan sitrat tetap terikat pada enzim sehingga keluar dan masuknya "air selalu berlalu melalui cis-aconitate intermediate.
Pada peringkat ketiga kitaran krebs terdapat pertimbangan tenaga pertama kerana terdapat kehilangan karbon yang dihilangkan sebagai karbon dioksida. Enzim yang memangkin tahap ini adalah isocitrate dehydrogenase; substrat mengalami, pertama sekali, dehidrogenasi: NAD + memperoleh daya pengurangan dan oksalosuccinat terbentuk (ia adalah turunan oksal dari asid succinic).
Enzim isocitrate dehydrogenase mempunyai dua tempat modulasi: modulasi positif kerana ADP dan modulasi negatif kerana ATP. Jumlah ATP yang dimakan setiap hari sangat tinggi: ATP memberikan tenaga yang dikeluarkan oleh hidrolisisnya, "ADP dan semua" ortofosfat.
Kepekatan total nukleosida (asas nitrogen ditambah gula) dan nukleotida (nuklosida ditambah fosfat) dalam organisma hampir berterusan: untuk mengatakan, oleh itu, bahawa c "adalah banyak ATP atau sedikit ADP (atau sebaliknya, banyak ADP dan ATP kecil) adalah perkara yang sama; ADP adalah sinonim dari keperluan tenaga dan, oleh itu, adalah modulator positif, sementara ATP adalah gejala ketersediaan tenaga dan, oleh itu, adalah modulator negatif.
TERUS: Bahagian kedua "
.jpg)
.jpg)
