Myelin

Myelin adalah bahan penebat dengan struktur lamellar, yang terdiri terutamanya dari lipid dan protein. Pada pandangan putih-kelabu, dengan warna kuning jerami, myelin secara luaran menutupi akson neuron; lapisan ini boleh dibuat sederhana (berlapis-lapis), atau terdiri daripada pelbagai lapisan sepusat, yang menimbulkan semacam sarung atau sarung.

Komponen% berat kering *

Protein

Lipid

Gangliosida

Kolesterol

Cerebrosida

Cerebroside sulfate (sulfatida)

Fosfatidilkolin (lesitin)

Phosphatidylethanolamine (cephalin)

Fosfatidilserin

Sphingomyelin

Lipid lain

21.3

78.7

0.5

40.9

15.6

4.1

10.9

13.6

5.1

4.7

5.1

* Myelin, in vivo, mempunyai kandungan air sekitar 40%.

Bergantung pada lapisan myelin yang mengelilingi akson, kita bercakap mengenai serat saraf yang tidak dilancarkan (lapisan tunggal dengan kekurangan sarung sebenar) dan serat saraf myelinated (lengan pelbagai lapisan). Di mana terdapat myelin, tisu saraf kelihatan keputihan; oleh itu kita bercakap mengenai perkara putih. Sekiranya tidak ada myelin, tisu saraf kelihatan kelabu; oleh itu kita bercakap mengenai masalah kelabu.

Pada sistem saraf pusat akson umumnya mielin, sementara pada tahap periferal sarung myelin hilang di sekitar sebahagian besar serat simpatik.

Seperti yang akan kita lihat nanti, pembentukan selubung myelin dipercayakan kepada Oligodendrocytes (untuk myelin sistem saraf pusat) dan sel Schwann (untuk myelin sistem saraf periferal). Myelin yang mengelilingi akson neuron pada dasarnya terdiri daripada membran plasma sel Schwann (dalam sistem saraf periferal) dan oligodendrocytes (dalam sistem saraf pusat).

Fungsi utama myelin adalah untuk membenarkan pengaliran impuls saraf yang betul, meningkatkan kelajuan penghantarannya melalui apa yang disebut "konduksi garam".

Pada serat myelinated, sebenarnya, myelin tidak menutupi akson dengan cara yang seragam, tetapi menutupnya kadang-kadang, membentuk penyempitan ciri yang secara visual menimbulkan banyak "sosej" kecil; dengan cara ini dorongan saraf, bukannya bergerak sepanjang panjang serat, dapat bergerak di sepanjang akson melompat dari satu "sosej" ke yang lain (pada kenyataannya ia tidak menyebarkan dari simpul ke simpul, tetapi melangkau beberapa). Gangguan selubung myelin, antara satu segmen dan yang lain, disebut simpul Ranvier. Berkat pengaliran garam, kelajuan penghantaran di sepanjang akson bergerak dari 0.5-2 m / s hingga sekitar 20-100 m / s.

Fungsi myelin yang sekunder tetapi sama pentingnya adalah perlindungan mekanikal dan pemakanan makanan terhadap akson yang dilindunginya.

Fungsi penebat sebaliknya penting kerana jika tidak terdapat myelin, neuron - terutama pada tahap CNS di mana rangkaian neuron sangat padat - sangat menggembirakan, mereka akan bertindak balas terhadap banyak isyarat di sekitarnya, sama seperti wayar elektrik tanpa penutup penebat akan meleraikan arus tanpa membawanya ke destinasi.

Meneliti komposisi myelin, kita melihat sumbangan utama dari lipid, terutama kolesterol dan pada tahap yang lebih rendah fosfolipid seperti lesitin dan cephalin. Sebanyak 80% protein terdiri daripada protein asas dan protein proteolipid; ada juga protein kecil, di antaranya protein oligodendrocyte yang menonjol.

Oleh kerana ini adalah komponen organisma, biasanya sistem kekebalan tubuh mengakui protein myelin sebagai "diri", oleh itu mesra dan tidak berbahaya; malangnya dalam beberapa kes, limfosit menjadi "agresif diri" dan menyerang myelin, memusnahkannya sedikit demi sedikit bercakap mengenai sklerosis berganda, penyakit yang menyebabkan kehilangan lapisan myelin secara beransur-ansur, yang menyebabkan kematian sel saraf. Apabila myelin meradang atau hancur, konduksi di sepanjang serat saraf rosak, perlahan atau terganggu sepenuhnya. kerosakan myelin adalah, sekurang-kurangnya pada peringkat awal penyakit ini, boleh dibalikkan sebahagiannya, tetapi boleh menyebabkan kerosakan pada gentian saraf yang mendasari dalam jangka masa panjang.

Selama bertahun-tahun dipercayai bahawa setelah rosak, myelin tidak dapat dijana semula. Baru-baru ini telah dilihat bahawa sistem saraf pusat dapat merealisasikan dirinya sendiri, iaitu membentuk myelin baru, dan ini membuka perspektif terapi baru dalam rawatan multiple sclerosis.

Seperti yang dijangkakan, myelin terdiri dari membran plasma (plasmalemma) sel-sel tertentu, yang membungkus dirinya beberapa kali di sekitar akson. Pada tahap sistem saraf pusat, myelin dihasilkan oleh sel-sel yang disebut oligodendrocytes, sementara pada tahap periferal fungsi yang sama diliputi oleh sel Shwann. Kedua-dua jenis sel tergolong dalam sel glial yang disebut; myelin terbentuk apabila sel glial ini menyelimuti akson dengan membran plasma mereka, menekan sitoplasma ke luar sehingga setiap gegelung sepadan dengan penambahan dua lapisan membran; jelas, proses mielinasi dapat dibandingkan dengan membungkus balon yang mengempis di sekitar pensil, atau lapisan kasa ganda di sekitar jari.

Sejak di S.N.C. terdapat masalah ruang, setiap oligodendrocyte menyediakan myelin hanya untuk satu segmen, tetapi lebih banyak akson; oleh itu setiap akson dikelilingi oleh segmen myelinated yang dibentuk oleh oligodendrocytes yang berlainan. Namun, pada tahap periferal, setiap sel Shwan individu membekalkan myelin ke satu akson.

Sel Oligodendrocytes dan Schwann diinduksi untuk menghasilkan myelin dari diameter akson: di CNS ini terjadi apabila diameternya 0.3 μm, sedangkan di SNP ia bermula dari diameter lebih besar dari 2 μm.

Biasanya ketebalan sarung myelin, oleh itu bilangan belitan dari mana ia terbentuk, sebanding dengan diameter akson dan ini seterusnya sebanding dengan panjangnya.

Serat yang tidak berimelinasi secara struktural terdiri daripada kumpulan kecil akson telanjang: setiap bundel diselimuti oleh sel Schwann, yang menghantar cawangan sitoplasma tipis untuk memisahkan akson individu. Oleh itu, dalam serat yang tidak dilancarkan, banyak akson berdiameter kecil dapat terkandung dalam introflexions sel Schwann tunggal.

Pada peringkat periferal, kehadiran myelin yang dihasilkan oleh sel Shwann memberi kemungkinan serat saraf untuk tumbuh semula, yang hingga beberapa tahun yang lalu dianggap mustahil pada tahap CNS. Tidak seperti sel Schwann, sebenarnya, oligodendrocytes tidak mendorong pertumbuhan semula serat saraf sekiranya berlaku kecederaan. Walau bagaimanapun, penyelidikan baru-baru ini menunjukkan bahawa pertumbuhan semula adalah sukar tetapi mungkin juga terjadi pada sistem saraf pusat dan kemungkinan, "neurogenesis", atau pembentukan neuron baru, adalah mungkin.