Bahan aktif: Benzyl alkohol, benzocaine, chloroxylenol
Krim Foille Sole
Penyembur kutaneus Foille Sole, larutan
Mengapa sol Foille digunakan? Untuk apa itu?
Foille Sole adalah ubat yang akan digunakan pada kulit, yang mengandungi benzokain (mampu menghilangkan rasa sakit, terbakar dan gatal-gatal pada kulit), benzil alkohol (dengan tindakan pembasmi kuman dan mampu menenangkan kesakitan) dan klorin xilenol (dengan tindakan disinfektan)
Foille Sole digunakan:
- sekiranya kemerahan kulit disebabkan oleh pendedahan cahaya matahari yang berlebihan dan berpanjangan (selaran matahari), luka bakar kecil, kerengsaan kulit dari pelbagai agen kimia-fizikal, gigitan serangga;
- dalam rawatan luka dangkal (ekskresi dan lecet) dan luka kulit dangkal.
Bercakap dengan doktor anda jika anda tidak merasa lebih baik atau jika anda merasa lebih teruk selepas tempoh rawatan yang singkat.
Kontraindikasi Apabila sole Foille tidak boleh digunakan
Jangan gunakan Foille Sole
- jika anda alah kepada benzil alkohol, benzocaine, chloroxylenol atau mana-mana ramuan lain dari ubat ini (disenaraikan dalam bahagian 6).
Ubat ini tidak boleh digunakan pada mata.
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil sol Foille
Bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan Foille Sole.
Foille Sole hanya boleh digunakan pada kulit (untuk penggunaan luaran), pada luka dangkal yang tidak meluas dan untuk jangka waktu yang pendek.
Dalam kes berikut, selalu gunakan ubat ini hanya setelah berunding dengan doktor anda:
- jika anda mengalami luka dalam, gigitan serangga yang banyak, apabila lepuh dengan bentuk cecair atau permukaan kulit terbakar (luka bakar teruk)) atau luka bakar kecil yang meluas;
- pada kanak-kanak berumur antara 6 bulan dan 2 tahun (lihat "Kanak-kanak");
- jika anda hamil atau menyusu (lihat "Kehamilan dan penyusuan susu ibu").
Elakkan terkena mata.
Untuk formulasi semburan, jangan menguap pada api atau badan pijar. Jangan menyedut. Penyedutan berterusan semburan Foille Sole boleh menyebabkan pening dan perasaan tidak enak badan.
Keberkesanan dan keselamatan benzokain bergantung pada dos yang betul, oleh itu anda mesti menggunakan kuantiti minimum ubat yang mencukupi untuk mendapatkan penambahbaikan kesakitan.
Sapukan Foille Sole dengan berhati-hati jika anda mengalami kerosakan pada selaput lendir atau terdapat kemerahan (keradangan), untuk mengelakkan penyerapan berlebihan ke dalam tubuh benzocaine.
Elakkan penggunaan Foille Sole yang berpanjangan, terutama pada permukaan yang besar. Penggunaan, terutama jika berpanjangan, ubat-ubatan pada kulit (produk untuk penggunaan topikal) dapat menimbulkan fenomena kerengsaan atau alergi (pemekaan). Dalam kes ini, hentikan rawatan dan berjumpa doktor untuk mendapatkan terapi yang sesuai.
Sekiranya kecederaan tidak bertambah baik setelah beberapa hari, jika kemerahan, sakit atau bengkak bertambah teruk, atau jika jangkitan berlaku, hentikan penggunaan ubat itu dan berjumpa doktor dengan segera. Juga berjumpa doktor jika masalah ini pernah berlaku pada masa lalu.
Anak-anak
Foille Sole tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan. Pada kanak-kanak berumur antara 6 bulan dan 2 tahun, gunakan ubat ini hanya setelah berunding dengan doktor anda (lihat "Amaran dan langkah berjaga-jaga").
Interaksi Dadah atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Foille sole
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda menggunakan, baru-baru ini menggunakan atau mungkin menggunakan ubat lain.
Tidak ada gangguan (interaksi) yang diketahui berkaitan dengan hubungan antara Foille Sole dan ubat-ubatan lain.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Kehamilan dan penyusuan
Sekiranya anda hamil atau menyusu, fikir anda mungkin mengandung atau merancang untuk mempunyai bayi, minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan ubat ini. Semasa mengandung dan menyusu, gunakan Foille Sole hanya setelah berunding dengan doktor anda.
Memandu dan menggunakan mesin
Foille Sole tidak mempengaruhi keupayaan untuk memandu dan menggunakan mesin.
Krim Foille Sole mengandungi cetyl alkohol, metil p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate (parabens) dan butyl hydroxyanisole (E320)
Kehadiran alkohol cetyl boleh menyebabkan reaksi kulit tempatan (mis. Dermatitis kontak), metil p-hydroxybenzoate dan propyl p-hydroxybenzoate boleh menyebabkan reaksi kulit (termasuk jenis tertunda). Kehadiran butylhydroxyanisole boleh menyebabkan reaksi kulit (mis. Dermatitis kontak) atau kerengsaan pada mata dan membran mukus.
Semburan Foille Sole mengandungi propilena glikol
Kehadiran propilena glikol dapat menyebabkan kerengsaan kulit.
Semburan Foille Sole mengandungi etil alkohol
Bagi mereka yang menjalankan aktiviti sukan, penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi etil alkohol dapat menentukan ujian doping positif berkaitan dengan had kepekatan alkohol yang ditunjukkan oleh beberapa persatuan sukan.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan solekan Foille: Dos
Sentiasa gunakan ubat ini dengan tepat seperti yang dijelaskan dalam risalah ini atau seperti yang diarahkan oleh doktor atau ahli farmasi anda. Sekiranya ragu-ragu, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Dos yang disyorkan pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah maksimum 4 aplikasi sehari.
Amaran: jangan melebihi dos yang dinyatakan.
Bagaimana nak guna
Krim Foille Sole: sapukan lapisan krim yang ringan dan sekata secara langsung pada lesi. Sekiranya terdapat lesi kecil setelah penggunaan krim, tutup luka dengan kain kasa steril.
Sekiranya anda menggunakan kain kasa steril, jangan menanggalkan pembalut selama 48 jam agar tidak mengganggu penyembuhan. Adalah mungkin untuk tidak mengeluarkan kain kasa steril walaupun selama beberapa hari: dalam hal ini jaga agar pakaian tetap lembap dengan menggunakan Foille Scottature secara langsung pada kain kasa steril.
Semburan Foille Sole: sekiranya terdapat luka yang lebih luas, lebih baik menggunakan semburan.
Untuk permohonannya, ikuti arahan di bawah dengan teliti:
- goncang botol dan kemudian lepaskan penutup;
- arahkan lubang injap penyebaran ke kawasan yang akan dirawat, jauhkan dari tapak tangan;
- tekan injap penyaluran, untuk mendapatkan lapisan yang ringan dan seragam.
Sekiranya anda tidak melihat peningkatan selepas tempoh rawatan yang singkat, sila hubungi doktor anda.
Juga berjumpa dengan doktor anda sekiranya gangguan itu berulang kali atau jika anda telah melihat perubahan baru-baru ini dalam ciri-cirinya (lihat "Amaran dan langkah berjaga-jaga").
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak solekan Foille
Sekiranya pengambilan / pengambilan Foille Sole yang berlebihan secara tidak sengaja, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat.
Penyerapan benzokain yang berlebihan ke dalam badan, terutama pada kanak-kanak dan orang tua, jarang menyebabkan perubahan warna pada kulit dan membran mukus (sianosis), dalam hal ini hubungi hospital terdekat (lihat "Kemungkinan kesan sampingan").
Sekiranya anda mempunyai pertanyaan lebih lanjut mengenai penggunaan ubat ini, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Foille sole
Seperti semua ubat, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.
Penggunaan Foille Sole, terutama jika berpanjangan, boleh menimbulkan fenomena alergi (pemekaan), dengan kemerahan dan gatal-gatal. Dalam kes ini, hentikan rawatan dan hubungi doktor anda untuk mendapatkan terapi yang sesuai.
Jarang, penyerapan benzokain yang tinggi boleh menyebabkan, terutama pada kanak-kanak dan orang tua, warna kebiruan (sianosis) yang sangat jelas pada bibir dan jari. Dalam kes ini, sila hubungi hospital terdekat.
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Melaporkan kesan sampingan
Sekiranya anda mendapat kesan sampingan, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda. Ini termasuk kemungkinan kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Dengan melaporkan kesan sampingan, anda dapat membantu memberikan lebih banyak maklumat mengenai keselamatan ubat ini.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Jauhkan ubat ini dari pandangan dan jangkauan kanak-kanak.
Jangan gunakan ubat ini selepas tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan selepas TAMAT. Tarikh luput merujuk pada hari terakhir bulan itu.
Krim Foille Sole: Simpan di bawah suhu 30 ° C.
Semburan Foille Sole: Simpan di bawah suhu 25 ° C. Jauhkan dari cahaya.
Jangan buang ubat melalui air buangan atau sampah rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Maklumat lain
Apa yang mengandungi Foille Sole
Krim
- Bahan aktifnya ialah: benzil alkohol, benzocaine dan chloroxylenol. 100 g krim mengandungi 4 g benzil alkohol, 5 g benzokain dan 0.4 g kloroksilenol.
- Bahan-bahan lain adalah: asid stearat, cetyl alkohol, gliserin, minyak vaseline, isopropil myristate palmitate and stearate, polysorbate 60, cocoa butter, triethanolamine, carbomer 974P, sorbitan tristearate, methyl p-hydroxybenzoate, eugenol, propyl p-hydroxybenzoate, bhyhydateboat air yang disucikan.
Semburkan
- Bahan aktifnya ialah: benzil alkohol, benzocaine dan chloroxylenol. 100 g semburan mengandungi 4 g benzil alkohol, 5 g benzokain dan 0.6 g kloroksilenol
- Bahan-bahan lain adalah: etanol 96%, etil metilglukosa PPG20, semangat amonium, gliserol, propilena glikol.
Penerangan mengenai penampilan Foille Sole dan kandungan peknya
Foille Sole hadir sebagai krim atau semburan dermatologi.
Kandungan pek krim adalah tiub 30 g.
Kandungan bungkusan semburan adalah bekas 70 g.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN
FOILLE SOLE
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
100 g krim mengandungi:
Prinsip aktif: Benzil alkohol 4 g - Benzocaine 5 g - Chloroxylenol 0.4 g.
Eksipien dengan kesan yang diketahui: cetyl alkohol, metil p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate (parabens) dan butyl hydroxyanisole (E320)
100 g semburan mengandungi:
Prinsip aktif: Benzil alkohol 4 g - Benzocaine 5 g - Chloroxylenol 0.6 g.
Eksipien dengan kesan yang diketahui: etanol dan propilena glikol
Untuk senarai lengkap eksipien, lihat bahagian 6.1.
03.0 BORANG FARMASI
Krim.
Penyembur kulit, penyelesaian.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL
04.1 Petunjuk terapeutik
Luka bakar kecil, ruam sinar matahari, kerengsaan kulit dari pelbagai agen kimia-fizikal, gigitan serangga. Dalam pemakaian lecet, lecet dan luka kulit yang cetek.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran
Krim: sapukan krim, pada lapisan nipis dan seragam, secara langsung pada lesi. Sekiranya terdapat luka yang terhad, disarankan - setelah penggunaan krim - tutup dengan kain kasa steril, dibasahi dengan aplikasi selanjutnya dari luar dan perban dengan teliti. Pakaian tidak boleh dilepaskan sebelum 48 jam, agar tidak mengganggu proses granulasi. Dalam beberapa kes, pakaian awal tidak perlu ditanggalkan dan diubah walaupun untuk jangka waktu yang lebih lama, tetapi secara beransur-ansur mesti dibasahi dengan baik dengan FOILLESOLE.
Dianjurkan untuk tidak melebihi had maksimum 4 aplikasi sehari, pada orang dewasa dan kanak-kanak.
Semburkan: Sekiranya terdapat luka yang lebih luas, lebih baik menggunakan semburan.
Semasa menggunakan semburan kulit, larutan FOILLESOLE, arahan berikut mesti diperhatikan dengan teliti:
1. goncangkan tin dan kemudian lepaskan penutup pelindung;
2. arahkan lubang injap penyebaran ke arah kawasan yang akan dirawat, jaga pada jarak sekitar telapak tangan.
3. tekan injap pembuangan.
Dianjurkan untuk tidak melebihi had maksimum 4 aplikasi sehari, baik pada pesakit dewasa maupun pada anak-anak.
04.3 Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada eksipien yang disenaraikan dalam bahagian 6.1.
Produk tidak boleh digunakan untuk penggunaan oftalmik.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan
FOILLESOLE hanya untuk kegunaan luaran dan mesti digunakan hanya pada luka kulit yang cetek dan tidak meluas, dan untuk jangka masa yang pendek.
Sekiranya terdapat luka yang mendalam, atau gigitan serangga yang tersebar, atau luka bakar yang teruk atau luka bakar kecil yang meluas, selalu berjumpa doktor sebelum menggunakan produk. Sekiranya keadaan morbid yang digunakan untuk penyediaan ini berterusan lebih lama, jika kerengsaan muncul, jika kemerahan, bengkak atau sakit berterusan, atau jika anda mempunyai jangkitan, hentikan penggunaan dan berjumpa dengan doktor anda.
Jangan sapukan berhampiran mata. Jangan menguap pada api atau badan pijar. Jangan menyedut: penyedutan berterusan FOILLE SOLE spray boleh menyebabkan timbulnya pening dan perasaan tidak enak badan, khas dari produk aerosol apa pun.
Penggunaan produk, terutama jika berpanjangan, dapat menimbulkan fenomena kepekaan. Dalam hal ini, perlu segera menghentikan rawatan dan menjalankan terapi yang sesuai.
Keberkesanan dan keselamatan benzokain bergantung pada dos yang betul. Oleh itu, perlu menggunakan kuantiti minimum produk yang mencukupi untuk mendapatkan kesan yang diinginkan. Penyerapan berlebihan bahan aktif ini. Jangan gunakan produk pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan; disyorkan untuk diberikan hanya setelah berunding dengan doktor anda antara usia 6 bulan dan 2 tahun.
Semburan kulit FOILLE SOLE mengandungi etanol eksipien (etil alkohol). Bagi mereka yang menjalankan aktiviti sukan, penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi etil alkohol dapat menentukan ujian anti-doping positif berkaitan dengan had kepekatan alkohol yang ditunjukkan oleh beberapa persatuan sukan.
Kehadiran cetyl alkohol, metil p-hydroxybenzoate dan propyl p-hydroxybenzoate, sebagai eksipien formulasi krim, dan propilena glikol, sebagai eksipien formulasi semburan, boleh bertanggungjawab untuk reaksi kulit setempat (juga jenis tertunda).
Kehadiran butylhydroxyanisole sebagai eksipien formulasi krim boleh menyebabkan reaksi kulit setempat (contohnya dermatitis kontak) atau kerengsaan pada mata dan membran mukus.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain
Tidak diketahui.
04.6 Kehamilan dan penyusuan
Tidak ada kontraindikasi yang diketahui untuk penggunaan FOILLE SOLE semasa mengandung atau menyusu; namun disarankan untuk berjumpa dengan doktor anda sebelum mengambil ubat semasa mengandung.
04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin
FOILLE SOLE tidak mempengaruhi keadaan kewaspadaan; oleh itu ia tidak mempengaruhi keupayaan untuk memandu dan menggunakan mesin.
04.8 Kesan yang tidak diingini
Penggunaan produk untuk aplikasi topikal, terutama jika berpanjangan, dapat menimbulkan fenomena kepekaan. Dalam kes ini, hentikan rawatan dan mulakan terapi yang sesuai.
Jarang, penyerapan benzokain yang tinggi boleh menyebabkan reaksi serius (peningkatan metemoglobin, dengan munculnya sianosis), terutama pada kanak-kanak dan orang tua, yang memerlukan campur tangan hospital segera.
Melaporkan tindak balas buruk yang disyaki
Melaporkan tindak balas buruk yang disyaki berlaku selepas kebenaran produk ubat adalah penting kerana ia memungkinkan pemantauan berterusan terhadap keseimbangan manfaat / risiko produk ubat tersebut. Profesional penjagaan kesihatan diminta untuk melaporkan sebarang reaksi buruk yang disyaki melalui sistem pelaporan nasional. "Alamat: www .agenziafarmaco.gov.it / it / responsabili.
04.9 Overdosis
Kes-kes peningkatan metemoglobin yang jarang berlaku yang berkaitan dengan penyerapan benzokain yang berlebihan telah dilaporkan dalam literatur, terutama pada kanak-kanak dan orang tua. Sekiranya berlaku sianosis, hubungi hospital terdekat untuk mendapatkan terapi yang sesuai (terapi sokongan dan pemberian metilena biru secara intravena).
Sekiranya tertelan secara tidak sengaja, disarankan untuk menerapkan langkah-langkah perubatan biasa yang disyorkan sekiranya berlaku mabuk.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI
05.1 Sifat farmakodinamik
Kumpulan farmakoterapi: dermatologi - anestetik tempatan.
Kod ATC: D04AB04.
FOILLE SOLE adalah produk ubat larut dalam air yang mengandungi benzokain, benzil alkohol dan kloroksilenol sebagai bahan aktif.
Benzocaine adalah anestetik tempatan jenis ester. Ia berfungsi dengan menyekat pengaliran saraf secara terbalik terlebih dahulu pada gentian saraf petak autonomi, kemudian deria dan, akhirnya, motor. Benzocaine bertindak segera dengan menghilangkan rasa sakit, rasa terbakar dan gatal-gatal pada kulit.
Benzil alkohol mempunyai sifat antiseptik dan analgesik dan cenderung mencegah jangkitan sekunder, berkat kesan bakteriostatiknya.
Chloroxylenol membantu tindakan terakhir ini dengan aktiviti antiseptik tempatan. Ini adalah unsur umum dari banyak pembasmi kuman yang digunakan untuk pembasmian kuman pada kulit dan luka.
05.2 Sifat farmakokinetik
Benzocaine, kerana kelarutannya yang rendah dalam medium berair, kurang diserap; ini menyumbang kepada ketoksikan sistemik yang rendah. Ia dimetabolismekan dengan hidrolisis menjadi asid 4-aminobenzoik. Perkumuhan ginjal adalah minimum dan berlaku dalam bentuk yang tidak berubah.
Benzil alkohol dimetabolisme menjadi asid benzoat, kemudian dikonjugasi dengan glisin di hati untuk membentuk asid hippuric, diekskresikan dalam air kencing.
Kloroksilenol sebahagiannya diserap dalam saluran gastrousus. Ia disatukan dengan asid glukuronik dan asid sulfurik; tidak ada data lebih lanjut. 1/3 dari dos yang tertelan dikeluarkan dalam air kencing.
05.3 Data keselamatan praklinikal
BENZOCAINE: pada kepekatan yang biasa digunakan (2-10%), ia agak tidak menjengkelkan dan tidak beracun.
Tidak ada kajian eksperimental mengenai karsinogenisiti, mutagenisiti / genotoksisitas dan ketoksikan pembiakan.
BENZYL ALCOHOL: WHO telah menetapkan anggaran had harian untuk pengambilan sebatian benzil / benzoik harian sehingga 5 mg / kg / hari berat badan.
Pada arnab, ia tidak terbukti menyebabkan kesan kerengsaan pada kulit (penilaian mengikut kaedah OECD 404), sementara terbukti dapat menyebabkan kesan kerengsaan pada mata (penilaian mengikut kaedah OECD 405). Pendedahan kronik kepada alkohol benzil boleh menyebabkan dermatitis.
Mutagenisiti (ujian Ames) dan kajian karsinogenisiti memberikan hasil yang negatif.
CHLOROXYLENOL: secara amnya dianggap tidak beracun dan tidak menjengkelkan apabila digunakan sebagai eksipien dalam produk topikal. Walau bagaimanapun, chloroxylenol telah diklasifikasikan dalam Toksisitas Kategori I kerana kesan menjengkelkan pada mata. Reaksi kulit alergi juga dilaporkan. Apabila diambil secara oral, ia agak toksik; pengambilan produk disinfektan yang mengandungi chloroxylenol telah dikaitkan dengan keracunan. Mematikan, atau sangat teruk.
06.0 MAKLUMAT FARMASI
06.1 Eksipien
Krim: asid stearat, cetyl alkohol, gliserin, minyak vaseline, isopropil myristate palmitate and stearate, polysorbate 60, cocoa butter, triethanolamine, carbomer 974P, sorbitan tristearate, methyl p-hydroxybenzoate, eugenol, propyl p-hydroxybenzoate, butylhydroxy.
Semburkan: etanol 96%, glukam P 20 (PPG 20 metilglukosa eter), semangat amonium, gliserol, propilena glikol.
06.2 Ketidaksesuaian
Tidak relevan.
06.3 Tempoh sah
Krim FOILLE SOLE: 3 tahun
Semburan kutaneus FOILLE SOLE, larutan: 3 tahun
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan
Krim FOILLE SOLE: Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.
FOILLE SOLE spray cutaneous, solution: Simpan di bawah 25 ° C. Jauhkan dari cahaya.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan
Krim: tiub 30 g;
Semburan kulit, larutan: 70 g bekas.
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian
Tiada langkah berjaga-jaga.
07.0 PEMEGANG KEBENARAN PEMASARAN
Sanofi S.p.A. - Viale L. Bodio, 37 / b - IT-20158 Milan (Itali)
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN
Krim FOILLE SOLE AIC 027546011
Semburan kutaneus FOILLE SOLE, larutan 70 g AIC 027546023
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN
Krim FOILLE SOLE - Tarikh kebenaran pertama: 17 Disember 1991
- Tarikh pembaharuan terkini: 1 Jun 2010
FOILLE SOLE spray cutaneous, solution 70 g - Tarikh kebenaran pertama: 17 Disember 1991 - Tarikh pembaharuan terkini: 1 Jun 2010
10.0 TARIKH SEMAKAN TEKS
Februari 2017
