Penyakit Whipple

Unsur khas dari keadaan ini adalah pengumpulan bahan lipid dan glikoprotein dalam mukosa usus kecil, di tisu limfatik mesentery dan di kelenjar getah bening; untuk sebab ini, penyakit Whipple juga disebut lipodystrophy usus. belum diketahui, tetapi kecenderungan imunologi, pemerolehan atau genetik telah diperhatikan.

Gambaran klinikal penyakit Whipple berubah-ubah. Kesan penyakit ini lebih banyak mempengaruhi mukosa usus kecil, tetapi organ lain juga terlibat, seperti jantung, paru-paru, mata dan otak. Biasanya, pesakit yang mengalaminya mengalami sakit perut, demam, penurunan berat badan, cirit-birit, malabsorpsi usus, hiperpigmentasi kulit dan polyarthralgia.

Dalam kebanyakan kes, diagnosis dibuat melalui penilaian histopatologi terhadap tisu yang dijangkiti (mukosa usus, kelenjar getah bening, dll.) Setelah biopsi. Untuk pengesahan, analisis kultur dan genetik molekul, seperti tindak balas rantai polimerase (PCR), mungkin berguna.

Rawatan penyakit Whipple bergantung pada pemberian antibiotik untuk membasmi bakteria. Setelah terapi dimulakan, peningkatan klinikal cepat, dengan demam dan sakit sendi hilang dalam beberapa hari. Gejala usus biasanya hilang dalam 1-4 minggu, walaupun penyembuhan histologi dapat berlaku setelah 2 tahun.

Sekiranya tidak dikenali dan didiagnosis dengan betul, penyakit Whipple boleh menyebabkan kecacatan atau bahkan kematian.

Penyakit Whipple terutama menyerang usus kecil, tetapi tidak mengosongkan tempat lain, seperti sendi, paru-paru, jantung, limpa, hati, ginjal, otot rangka dan sistem saraf pusat.

Ciri utama gambaran klinikal adalah kemunculan sebilangan besar makrofag, sarat dengan lipid dan bahan glikoprotein, pada mukosa usus kecil, pada tisu limfatik mesentery dan kelenjar getah bening. berlaku masih belum diketahui dan, pada masa ini, mereka adalah subjek kajian saintifik.