Begitu juga Dwarfisme
Dwarfisme adalah kecacatan statistik yang serius, yang mana - pada akhir akil baligh - ketinggiannya tidak mencapai 130 cm pada lelaki dan 125 cm pada wanita. Apabila ketinggian melebihi nilai ini, tetapi masih berada di bawah satu setengah meter, kita bercakap mengenai hipoevolutisme statik sederhana. Walau bagaimanapun, memandangkan kebolehubahan yang besar di antara kumpulan etnik yang berbeza, nilai rujukan statistik tetap menunjukkan.
Kami membicarakan tentang kerdil infantil ketika dalam pasca-pubertas defisit somatik yang teruk disertai dengan kekekalan ciri-ciri ciri masa kanak-kanak. Kerdil harmonik juga dibezakan dengan yang tidak harmoni yang lain; dalam kes pertama, bahagian badan, intelektual dan seksual perkembangan jatuh dalam norma, sementara yang kedua keharmonian semula jadi antara pelbagai segmen badan hilang.
Pengelasan dan Sebab
Dia Pingping, dengan tingginya 73 cm, telah lama menjadi orang terpendek di dunia (dalam foto itu kita melihatnya pada usia 20, tidak lama sebelum kematiannya pada 13 Mac 2010); kerdilnya disebabkan penyakit yang dikenali sebagai osteogenesis imperfecta, yang merangkumi kumpulan heterogen dari gangguan tisu penghubung yang diwarisi.
Semua penjelasan ini diperlukan untuk mengklasifikasikan pelbagai bentuk kerdil.
Salah satu yang paling kerap disebut, dwarfisme pituitari, disebabkan oleh kecacatan pada rembesan dan / atau tindakan GH (somatotropik atau hormon pertumbuhan). Penyakit ini menyebabkan defisit pertumbuhan yang teruk, tetapi tidak ada kecacatan kecerdasan atau anomali utama dalam perkembangan seksual (akil baligh masih tertangguh). Oleh itu, ini adalah bentuk kerdil harmonik. Bentuk asal tiroid sebaliknya merupakan contoh tipikal dari kerdil yang tidak harmoni. : anggota badan kurang sihat berkaitan dengan batang tubuh dan penampilan wajah mencerminkan kekurangan mental yang teruk (fiksasi myxedematous, dengan kelopak mata dan bibir yang bengkak, lidah besar menonjol dari mulut). Perkembangan seksual juga dikompromikan teruk: ciri-ciri seksual sekunder tidak matang pada masa baligh dan menarche tidak muncul pada wanita.
Kerdil juga boleh menjadi jenis malformatif / tidak harmoni; ini berlaku, misalnya, achondroplasia, penyakit genetik keturunan, dengan corak dominan autosom, yang mempengaruhi tulang rawan dan berlaku dengan kekerapan kira-kira satu kes dalam 10,000 / 20,000 kelahiran hidup. Kejadian ini menjadikannya paling biasa di kalangan pelbagai bentuk kerdil (bertanggungjawab untuk 7 daripada 10 kes). Pengelasan pramatang tulang rawan konjugasi disertai dengan sesak anggota badan, terutama pada segmen proksimal, berkenaan dengan batang badan. Oleh itu, paha dan lengan sangat pendek , sementara kedudukan duduk hampir normal Perkembangan intelektual dan seksual berada dalam keadaan normal, tangannya pendek dan persegi, dengan panjang yang sama dengan empat jari terakhir, kepala sangat lebat dan bulat, dengan dahi yang menonjol.
Bentuk-bentuk kerdil lain termasuk: osteogenesis imperfecta (kerdil tulang), mukopolisakarida, sindrom Hurler atau gargoilisme, sindrom Morquio, sindrom Virchow-Secke dan sindrom Turner.
Rawatan
Untuk maklumat lebih lanjut: Dadah untuk Rawatan Kerdil
Kemungkinan rawatan bergantung kepada penyebab asal; pada kanak-kanak dan remaja yang terjejas oleh kerdil hipofisis, pertumbuhan statural dapat ditingkatkan dengan terapi hormon yang sesuai, terutamanya dengan suntikan somatotropin harian (hormon pertumbuhan).
Teknik pembedahan kontroversi gangguan osteogenetik sebaliknya dapat membantu memanjangkan, membetulkan dan menstabilkan malformasi tulang yang menyertai kerdil achondroplastic.
