MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® adalah produk ubat berdasarkan Levodopa dan Benserazide hidroklorida.

KUMPULAN TERAPEUTIK: Bahan dopaminergik

Petunjuk MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® ditunjukkan dalam rawatan penyakit Parkinson dan sindrom Parkinsonian yang ditandai dengan perubahan seperti gegaran, bradikkinesia dan kekakuan otot.
MADOPAR ®, di sisi lain, tidak ditunjukkan untuk rawatan Parkinsonisme asal iatrogenik perubatan.

Mekanisme tindakan MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® adalah kepakaran perubatan yang terdiri daripada Levodopa dan Benserazide, bahan aktif yang berbeza tetapi kedua-duanya sangat berharga dalam pengurusan pesakit Parkinsonian.
Lebih tepat :

• Levodopa, adalah bahan aktif yang paling berkesan dalam mengawal akinesia, dapat, setelah pengambilan oral dan penyerapan gastro-enterik, untuk mencapai sistem saraf pusat dan dengan demikian dekarboksilasi oleh neuron dopaminergik di Dopamine, meningkatkan kepekatan kekurangan neurotransmitter ini di tahap striatal.
• Benserazide, sebaliknya, adalah perencat dekarboksilase periferal, sehingga mencegah enzim ini dari dekarboksilasi Levodopa menjadi Dopamine, mengurangkan keberkesanan terapi itu sendiri dan pada masa yang sama meningkatkan risiko kesan sampingan yang berpotensi.

Mekanisme yang disebutkan di atas memungkinkan untuk mengimbangkan semula aktiviti inti pangkalan, mengatasi defisit motor biasa yang diperhatikan dalam keadaan seperti itu.

Kajian yang dijalankan dan keberkesanan klinikal

LEVODOPA / BENSERAZIDE: KARAKTERISTIK PHARMACOKINETIC
Klinik Neuropharmacol. 2012 Mei-Jun; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Farmakokinetik mikrotablet levodopa / carbidopa berbanding levodopa / benserazide danlevodopa / carbidopa pada sukarelawan yang sihat.

Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.

Kajian farmakokinetik yang menarik yang menguji ciri-ciri farmakokinetik hubungan antara Levodopa dan Carbidopa dalam mikrotablet, berusaha meningkatkan hubungan terbaik dan paling berkesan secara klinikal.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: SISTEM PENGHANTARAN BARU
Neuroreport. 2010 23 Ogos; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Mikrosfera biodegradasi yang dimuatkan oleh Levodopa / benserazide mengurangkan diskinesia pada tikus.

Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.

Kajian eksperimental yang menguji keberkesanan sistem kelahiran baru untuk Levodopa dan Benserazide, dengan kejayaan yang sangat baik dalam rawatan dyskinesia pada tikus.

LEVODOPA BENSERAZIDE DALAM SYNDROME KAKI TANPA REST
MMW Fortschr Med. 2004 Dec 9; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

[Rawatan enam bulan sindrom kaki gelisah dengan levodopa / benserazide dalam amalan domisili].

Mühlau G.

Kajian yang menunjukkan bagaimana rawatan gabungan Levodopa Benserazide dapat berkesan dalam rawatan sindrom kaki gelisah, menjamin peningkatan gejala yang jelas dalam keadaan toleransi yang baik.

Kaedah penggunaan dan dos

MADOPAR ®
100 mg kapsul Levodopa dan 25 mg Benserazide;
200 mg tablet Levodopa dan 50 mg Benserazide;
Kapsul pelepasan berpanjangan 100 mg Levodopa dan 25 mg Benserazide.
Jadual dos harus ditentukan oleh pakar neurologi yang cekap dalam rawatan penyakit Parkinson dengan mempertimbangkan keadaan kesihatan umum pesakit, keparahan gambaran klinikalnya dan toleransi terapi.
Dos yang ditentukan boleh disesuaikan berdasarkan berlakunya kesan sampingan semasa terapi, sehingga memerlukan pengawasan perubatan yang berterusan.

Amaran MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Rawatan dengan MADOPAR ® mestilah didahului dengan pemeriksaan perubatan yang teliti yang bertujuan untuk menjelaskan asal-usul gejala dan kesesuaian penggunaan resep.
Doktor juga harus memberi perhatian khusus kepada kehadiran gangguan kardiovaskular, paru, hati, ginjal, psikotik dan psikiatri, memandangkan peningkatan risiko kesan sampingan yang berkaitan dengan penggunaan MADOPAR ® dalam kategori pesakit ini.
Keupayaan Levodopa untuk mengantuk atau perubahan kemampuan persepsi normal menunjukkan kegunaan menghindari memandu kereta atau menggunakan mesin semasa rawatan.
Selama keseluruhan rawatan, parameter kimia darah utama juga harus dipantau, mengingat kemampuan Levodopa untuk mengubah nilainya.
Adalah disyorkan untuk menyimpan ubat tersebut dari jangkauan kanak-kanak.

PREGNANCY AND BREASTFEEDING

Kontraindikasi yang disebutkan di atas untuk penggunaan MADOPAR ® juga harus diperpanjang hingga kehamilan dan tempoh penyusuan berikutnya, kerana ketiadaan kajian yang dapat menggambarkan profil keselamatan bahan aktifnya untuk kesihatan janin dan menyusu.

Interaksi

Pesakit yang dirawat dengan MADOPAR ® harus mengelakkan pengambilan ubat antihipertensi secara serentak kerana risiko hipotensi postural, antidepresan, untuk kemungkinan kesan sampingan yang berkaitan dengan pengambilan Levodopa secara serentak, dan bahan aktif lain yang mampu mengubah sifat farmakokinetik normal Levodopa seperti zat besi, fenitoin dan papaverin.

Kontraindikasi MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Penggunaan MADOPAR ® dikontraindikasikan pada pesakit yang hipersensitif terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya dan pada pesakit dengan penyakit hati dan buah pinggang yang teruk, pada pesakit dengan glaukoma sudut sempit, infark miokard, disyaki luka melanoma, pada pesakit di bawah usia dari 18, semasa mengandung dan menyusu.

Kesan yang Tidak Diingini - Kesan Sampingan

Terapi dengan MADOPAR ® dapat mendedahkan pesakit kepada banyak risiko kesan sampingan yang meluas di antara pelbagai organ dan sistem.
Mual, muntah, pening, gangguan psikiatri, takikardia, mengantuk, keletihan, psikosis, anoreksia, perubahan hematologi dan hipotensi, hanyalah beberapa gejala yang paling kerap didokumentasikan berikutan penggunaan Levodopa.
Nasib baik, kejadian kesan sampingan yang berkaitan secara klinikal lebih jarang, yang mana timbul keperluan untuk menyesuaikan dos atau menghentikan terapi.

Catatan

MADOPAR ® ® adalah ubat yang tertakluk kepada preskripsi perubatan wajib.

Maklumat mengenai MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide yang diterbitkan di halaman ini mungkin sudah lapuk atau tidak lengkap. Untuk penggunaan maklumat ini dengan betul, lihat halaman Penafian dan maklumat berguna.