NAOS ® adalah ubat berdasarkan Salbutamol sulfat dan Ipratropium Bromide
KUMPULAN TERAPEUTIK: Adrenergik untuk aerosol dan ubat lain untuk sindrom saluran pernafasan obstruktif
Petunjuk NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida
NAOS ® ditunjukkan dalam rawatan asma bronkial dan bronkopati obstruktif kronik dengan komponen asma.
Mekanisme tindakan NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida
NAOS ® adalah keistimewaan perubatan, digunakan dalam rawatan penyakit obstruktif saluran pernafasan seperti asma dan bronkopati obstruktif kronik dengan komponen asma, yang terdiri daripada dua bahan aktif penting, dengan aktiviti biologi yang berbeza, namun keduanya dicirikan oleh tindakan bronkodilator.
Lebih tepatnya, Salbutamol adalah ubat simpatomimetik langsung, dapat berinteraksi dengan reseptor Adrenergik Beta 2, yang dinyatakan oleh otot licin bronkus, menentukan, melalui pelbagai mekanisme molekul, kelonggaran yang sama, sementara "Ipratropium bromida, berinteraksi dan menyekat reseptor muscarinic m2 dan M3 yang dinyatakan oleh otot licin bronkus, menyebabkan bronkodilasi berterusan selama beberapa jam.
Kedua mekanisme ini, yang campur tangan dalam fasa bronkokonstriksi yang berlainan, menjamin pemulihan patensi normal saluran pernafasan dengan peningkatan yang jelas dalam gejala yang diadukan.
Semua ini difasilitasi oleh kaedah pentadbiran yang dihirup, yang secara signifikan mengurangkan risiko kesan sampingan yang berkaitan secara klinikal
Kajian yang dijalankan dan keberkesanan klinikal
HYPRATROPIO BROMIDE DAN ALBUTEROL DI COPD
Int J Chron Halangan Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 Apr.
Keberkesanan dan keselamatan alat sedut mesra alam: fokus pada kombinasi ipratropium bromida dan albuterol dalam penyakit paru-paru obstruktif kronik.
Panos RJ.
Kajian yang menunjukkan "keberkesanan tindakan" rawatan gabungan Ipratropium bromide dan Albuterol dalam peningkatan keadaan klinikal pesakit COPD, dengan pengurangan morbiditi.
KESELAMATAN TERAPI BERGABUNG
Pulm Pharmacol Ada. 2013 Okt; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 Mac.
Bronkodilasi dan keselamatan dos supraterapeutik salbutamol oripratropium bromida ditambahkan pada dos tunggal GSK961081 pada pesakit dengan COPD sederhana hingga teruk.
Norris V, Ambery C.
Berusaha bahawa selain menunjukkan keberkesanan klinikal terapi gabungan antara Sulbutamol dan Ipratropium bromida, juga menunjukkan toleransi yang baik, mengecam permulaan hipokalemia hanya pada 3 pesakit dari 41 yang dirawat.
PEMBANGUNAN TOLERANSI KEPADA SALBUTAMOL
Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 Dis; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 Ogos.
Toleransi salbutamol terhadap bronkoproteksi: permulaannya.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Kerja yang menentukan penampilan toleransi terhadap kesan bronkoprotektif dengan agonis B2, menerangkan penampilan kesan negatif terhadap aktiviti ini setelah penggunaan Salbutamol secara berkala selama kira-kira 7 dos dua kali sehari. Oleh itu, penting untuk menghormati petunjuk perubatan dengan teliti.
Kaedah penggunaan dan dos
NAOS ®
Penyelesaian yang akan dinobatkan dan untuk penggunaan oral 1,875 mg Salbutamol dan 0,375 mg Ipratropium Bromide setiap bekas dos tunggal.
Definisi skema terapi bergantung kepada doktor, setelah meneliti keadaan kesihatan pesakit dan tahap gambaran klinikalnya dengan teliti.
Doktor yang sama harus menentukan kaedah asumsi (oral atau aerosol) mengikut ciri pesakit, dan dengan itu memutuskan dos relatif.
Amaran NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida
Dengan mempertimbangkan mekanisme tindakan kedua-dua ubat tersebut dan kemungkinan kesan sampingannya, disarankan agar doktor, selain menentukan skema terapi, secara berkala mengawasi terapi, menilai keadaan kesihatan pesakit.
NAOS ® harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien yang menderita penyakit kardiovaskular, glaukoma, hipertiroidisme, pheochromocytoma, diabetes dan hipertrofi prostat.
Pesakit juga harus diberitahu dengan teliti mengenai kemungkinan kesan sampingan terapi ini, sehingga dia dapat mengenalinya dengan segera dan berjumpa doktor.
NAOS ® dilarang masuk dan keluar dari persaingan.
Adalah disyorkan untuk menyimpan ubat tersebut dari jangkauan kanak-kanak.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Memandangkan mekanisme biologi bahan aktif yang terkandung dalam NAOS ® dan tidak adanya kajian yang dapat menjelaskan sepenuhnya profil keselamatan ubat ini untuk kesihatan janin, adalah perlu untuk memperluas kontraindikasi untuk digunakan juga pada kehamilan dan tempoh penyusuan berikutnya.
Interaksi
Pesakit yang menerima NAOS ® harus mengelakkan pengambilan ubat agonis beta 2 secara serentak dan penyekat beta bukan selektif, serta diuretik, steroid dan derivatif xanthine, yang berpotensi bertanggungjawab terhadap hipokalaemia.
Kontraindikasi NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida
Penggunaan NAOS ® dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya, pada pesakit dengan penyakit jantung yang teruk, glaukoma, hipertrofi prostat dan retensi kencing atau sindrom obstruksi usus.
Kesan yang Tidak Diingini - Kesan Sampingan
Penggunaan NAOS ® dapat menyebabkan timbulnya sakit kepala, batuk, mulut kering, gelisah, takikardia, pening dan mual.
Nasib baik, kejadian kesan sampingan yang lebih relevan secara klinikal seperti ruam kulit, hipersensitiviti, urtikaria, angioedema dan manifestasi jantung jarang berlaku.
Catatan
NAOS ® adalah ubat preskripsi.
Maklumat mengenai NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida yang diterbitkan di halaman ini mungkin sudah lapuk atau tidak lengkap. Untuk penggunaan maklumat ini dengan betul, lihat halaman Penafian dan maklumat berguna.
