Bahan aktif: Sucralfate (gel Sucralfato)
Gel oral 1 g / 10 ml GASTROGEL
Mengapa Gastrogel digunakan? Untuk apa itu?
KATEGORI FARMACOTHERAPEUTIK
Anti ulser peptik.
INDIKASI TERAPEUTIK
Ulser gastrik, ulser duodenum; gastritis akut, gastritis simptomatik kronik; gastropati kerana NSAID (ubat anti-radang bukan steroid), refluks oesophagitis.
Kontraindikasi Apabila Gastrogel tidak boleh digunakan
Hipersensitiviti individu terhadap komponen atau bahan lain yang berkorelasi ketat dari sudut kimia.
Produk ini mengandungi Sorbitol dan oleh itu dikontraindikasikan dalam intoleransi fruktosa keturunan.
Ubat ini mengandungi Aspartame, sumber fenilalanin, dan oleh itu dikontraindikasikan pada subjek dengan fenilketonuria. Sucralfate dikontraindikasikan pada pesakit yang dirawat dengan tetrasiklin (lihat juga "Interaksi"). Umumnya dikontraindikasikan pada kehamilan (lihat juga "Amaran khas"). Sucralfate tidak boleh diberikan kepada bayi pramatang.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Gastrogel
Sensasi gustasi tertentu yang dirasakan dengan mengambil sediaan adalah ciri bentuk "gel" Sucralfate yang digunakan untuk penyediaannya.
Sensasi ini dapat dihilangkan dengan segera dengan mengikuti pengambilan produk dengan seteguk air atau cecair lain.
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Gastrogel
Garam aluminium dapat membentuk kompleks dengan tetrasiklin, mengurangkan penyerapan dan dengan demikian aktiviti antibiotik ini diberikan secara oral.
Jangan gunakan ubat semasa terapi Phenytoin dan Digoxin
Andaian produk, semasa rawatan dengan ubat lain, dapat mengubah ketersediaan bio yang terakhir, oleh itu disarankan untuk selang waktu sekurang-kurangnya dua jam antara pengambilan produk dan ubat lain.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Produk mengandungi 70% Sorbitol dalam jumlah 1 g setiap sachet. Apabila diambil mengikut dos yang disyorkan, setiap dos gel oral GASTROGEL® 1 g / 5 ml memberikan hingga 1 g Sorbitol 70%. Oleh itu, ubat ini dikontraindikasikan dalam intoleransi fruktosa keturunan.Sorbitol juga boleh menyebabkan sakit perut dan cirit-birit.
Oleh kerana adanya metil p-hydroxybenzoate dan propyl p-hydroxybenzoate ubat tersebut boleh menyebabkan urtikaria. Reaksi jenis kelewatan (dermatitis kontak) biasanya berlaku, jarang reaksi segera dengan urtikaria dan bronkospasme.
Natrium benzoat yang terkandung dalam khasiat ini adalah perengsa ringan pada kulit, mata dan membran mukus dan dapat meningkatkan risiko penyakit kuning neonatal.
Oleh kerana terdapat garam natrium, produk mungkin dikontraindikasikan pada subjek yang menjalani diet natrium rendah.
Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, gunakan ubat dengan berhati-hati, mengelakkan rawatan yang berpanjangan.
Kes-kes pembentukan bezoar yang berkaitan dengan pentadbiran sucralfate telah dilaporkan. Sebilangan besar ini diwakili oleh pesakit ICU dan bayi pramatang. Oleh itu, perlu berhati-hati dalam rawatan pesakit ICU terutamanya jika mereka mendapat pemakanan enteral, atau pada pesakit dengan faktor predisposisi seperti pengosongan gastrik yang tertunda. Satu kajian yang dilakukan di Perancis pada bayi yang mendapat sucralfate mendapati bahawa 73% dari mereka yang dirawat menunjukkan masalah pencernaan yang teruk dan 36% disajikan dengan sindrom oklusif yang memerlukan rawatan perubatan.
Penggunaan sucralfate pada kanak-kanak tidak digalakkan kerana keselamatan dan keberkesanan pada populasi pediatrik belum terbukti.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Penggunaan dalam kehamilan harus dipertimbangkan dengan teliti dan disediakan untuk kes-kes di mana ia jelas diperlukan.
Tidak diketahui sama ada Sucralfate disingkirkan melalui susu ibu, namun pemberian produk semasa menyusui harus dilakukan dengan berhati-hati.
KESAN PADA KEMAMPUAN MEMANDU DAN MENGGUNAKAN MESIN
Sucralfate tidak menyebabkan kesan yang boleh mempengaruhi kemampuan memandu dan menggunakan mesin.
JAUHKAN PRODUK PERUBATAN DARI JALAN ANAK-ANAK
Dos dan kaedah penggunaan Cara menggunakan Gastrogel: Dos
Bentuk gel produk tertentu, kerana ciri-ciri pelekat bio yang berpanjangan, memastikan kesan klinikal yang berpanjangan dan biasanya membolehkan penyediaan diberikan dua kali sehari.
Dos rata-rata adalah 1 sachet 1 g Sucralfate, menurut pertimbangan Doktor, dua kali sehari secara lisan, pada waktu perut kosong, 1 jam sebelum makan, atau pada waktu pagi dan petang sebelum tidur.
Untuk rawatan penyelenggaraan, dos harian dikurangkan separuh, mengekalkan dos tunggal tidak berubah dan mengurangkan separuh jumlah pengambilan (contohnya, 1 sachet, sekali sehari, lebih baik pada waktu petang).
Produk diambil sebagaimana mestinya, menuangkan isi sachet ke dalam sudu; setiap pengambilan mungkin diikuti dengan seteguk air atau cecair lain.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak Gastrogel
Tidak ada data yang diketahui mengenai overdosis pada manusia. Ujian ketoksikan akut pada haiwan, dengan menggunakan dos hingga 12 g / kg berat badan, tidak memungkinkan untuk menentukan dos yang mematikan.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Gastrogel
Sembelit boleh timbul selepas penggunaan ubat yang berpanjangan. Kesan lain yang jarang dilaporkan adalah: gangguan gastrointestinal, mulut kering, ruam, gatal, pening, insomnia. Kes pembentukan bezoar sangat jarang dilaporkan (lihat: Amaran khas)
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Penting untuk memberitahu kepada doktor mengenai kesan yang tidak diingini, walaupun tidak dijelaskan dalam risalah pakej.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Luput: lihat tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
Tempoh kesahan dimaksudkan untuk produk dalam kemasan utuh, disimpan dengan betul.
Amaran: jangan gunakan produk selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
KOMPOSISI
Setiap sachet 5ml mengandungi:
Prinsip aktif:
Gel sucralfate, sama dengan sucralfate: 1 g
Penerima:
70% sorbitol, Natrium benzoat, Natrium metil-p-hydroxybenzoate, Natrium propyl-p-hydroxybenzoate, Aspartame, Anise-licorice-mint perasa, Air yang disucikan
BORANG DAN PEMBUNGKUSAN FARMASI
Gel oral. Kotak 30 sachet 5 ml.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.