TRICORTIN - RISALAH PAKEJ - RISALAH

Utama / risalah / 2021

Tricortin - Risalah Pakej

Indikasi Kontraindikasi Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Interaksi Amaran Dos dan kaedah penggunaan Overdosis Kesan yang Tidak Diingini Kehidupan dan Penyimpanan Rak Maklumat Lain

Bahan aktif: Fosfolipid dari korteks serebrum, Cyanocobalamin

TRICORTIN 1000 12 mg + 1mg / 2 ml larutan untuk suntikan untuk penggunaan intramuskular

Mengapa Tricortin digunakan? Untuk apa itu?

KATEGORI FARMACOTHERAPEUTIK

Psychoanaleptics - persatuan psikostimulan dan nootropik lain - persatuan.

INDIKASI TERAPEUTIK

Sindrom polyyalgia-neurotik

Kontraindikasi Apabila Tricortin tidak boleh digunakan

Hipersensitiviti terhadap komponen produk dan bahan lain yang berkait rapat dari sudut kimia.

Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Tricortin

Ubat ini tidak memerlukan langkah berjaga-jaga khusus untuk digunakan.

Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Tricortin

Tidak ada bukti interaksi antara TRICORTIN 1000 dan ubat lain.

Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:

Ubat ini boleh diberikan semasa kehamilan dan penyusuan, di bawah pengawasan langsung doktor. Ubat ini tidak mengganggu kemampuan memandu dan menggunakan mesin.

Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Tricortin: Posologi

1 ampul sehari secara intramuskular, mengikut preskripsi perubatan.

Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak Tricortin

Pada dos yang disyorkan, fenomena overdosis tidak pernah berlaku.

Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Tricortin

Sejauh ini tidak ada kesan yang tidak diingini yang berkaitan dengan ubat tersebut. Walau apa pun, maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi yang hadir mengenai sebarang kesan yang tidak diingini yang tidak dijelaskan dalam risalah ini.

Tamat Tempoh dan Pengekalan

Tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan merujuk kepada produk dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C

Amaran: jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Tarikh Akhir "> Maklumat lain

KOMPOSISI

Prinsip aktif:

Fosfolipid korteks serebrum 12 mg
Cyanocobalamin 1000 mcg

Eksipien: Lidocaine hydrochloride - dibasic sodium phosphate 12H2O - monobasic sodium phosphate 2H2O - ester p-hydroxybenzoic acid - air untuk suntikan qs hingga ml 2

BORANG FARMASI

Penyelesaian untuk suntikan untuk penggunaan IM. 5 ampul 2 ml

Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.

Maklumat lebih lanjut mengenai Tricortin boleh didapati di tab "Ringkasan Karakteristik". 01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN - 02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF - 03.0 BENTUK FARMASI - 04.0 MAKLUMAT KLINIKAL - 04.1 Petunjuk terapeutik - 04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran - 04.3 Kontraindikasi - 04.4 Peringatan khas dan produk pencegahan yang sesuai untuk penggunaan - 04.5 Peringatan khusus untuk penggunaan - 04.5 Peringatan khusus untuk penggunaan - 04.5 Peringatan khusus untuk ubat - 04.4 dan bentuk interaksi lain - 04.6 Kehamilan dan penyusuan - 04.7 Kesan pada keupayaan memandu dan menggunakan mesin - 04.8 Kesan yang tidak diingini - 04.9 Overdosis - 05.0 SIFAT FARMAKOLOGI - 05.1 "Sifat farmakodinamik - 05.2 Sifat farmakokinetik" - 05.3 Data keselamatan praklinik - 06.0 FARMACEUTIKAL MAKLUMAT - 06.1 Eksipien - 06.2 Ketidaksesuaian "- 06.3 Jangka hayat" - 06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan - 06.5 Sifat pembungkusan utama dan kandungan bungkusan - 06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian - 07.0 PEMEGANG KEBENARAN SEMUA "MENEMPAT DI PASARAN - 08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN - 09.0 TARIKH KUATKUASA PERTAMA ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN - 10.0 TARIKH ULASAN TEKS - 11.0 UNTUK DADAH RADIO, DATA LENGKAP DOSIMETRI RADIASI DALAMAN - 12.0 UNTUK INSTRUMEN PEPERANGAN RADIOPONIONAL

01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN -

TRICORTIN 1000

02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -

Prinsip aktif

Fosfolipid korteks serebrum

Cyanocobalaminum

(Nama biasa bahan aktif)

Botol 2ml mengandungi:

Fosfolipid korteks serebrum 12 mg

Cyanocobalamin 1000 mcg

03.0 BORANG FARMASI -

Penyelesaian untuk suntikan untuk penggunaan IM. - 5 ampul 2 ml

04.0 MAKLUMAT KLINIKAL -

04.1 Petunjuk terapeutik -

Keadaan hypoxidotic-dysmetabolic dari CNS:

trauma kepala - sindrom komotional dan keadaan pasca komersil - aterosklerotik ensefalomielopati - sakit kepala vasospastik atau toksik - keracunan endogen dan eksogen.

Sindrom polyyalgia-neurotik:

polyneuritis alkohol beracun - polyradiculoneuritis artritis - kelumpuhan periferal VII - keadaan polyalgik - neurotik tanpa asas organik objektif.

04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran -

1 ampul sehari secara intramuskular, mengikut preskripsi perubatan.

04.3 Kontraindikasi -

Hipersensitiviti terhadap komponen produk dan bahan lain yang berkait rapat dari sudut kimia.

04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan -

Ubat ini tidak memerlukan amaran dan langkah berjaga-jaga khusus untuk digunakan.

04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain -

Tidak ada bukti interaksi antara TRICORTIN 1000 dan ubat lain.

04.6 Kehamilan dan penyusuan susu ibu -

Ubat ini boleh diberikan semasa kehamilan dan semasa menyusui, di bawah pengawasan perubatan langsung.

04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin -

Ubat ini tidak mempengaruhi kemampuan memandu dan menggunakan mesin.

04.8 Kesan yang tidak diingini -

Sejauh ini tidak ada kesan yang tidak diingini yang berkaitan dengan ubat tersebut.

04.9 Overdosis -

Pada dos yang disyorkan, fenomena overdosis tidak pernah berlaku.

05.0 HARTA FARMAKOLOGI -

05.1 "Sifat farmakodinamik -

Pemberian fosfolipid parenteral dari korteks serebrum babi (fosfolipid neuromologis) dapat mengaktifkan metabolisme neuron dengan menormalkan aktiviti enzimatik membran, meningkatkan pergantian neurotransmitter, metabolisme glukosa dan fosfolipid endogen.

Cyanocobalamin campur tangan sebagai kofaktor dalam metabolisme sel-sel neuronal dengan melakukan tindakan neurocytotrophic.

05.2 "Sifat farmakokinetik -

Nasib metabolik dan kestabilan fosfolipid berlabel dua kali ganda, diberikan secara parenteral, telah dikaji dengan menilai kedua-dua jumlah radioaktiviti yang terdapat di otak dan evolusi nisbah ³H / 14C pada tahap sel. Kajian-kajian ini menunjukkan bahawa molekul-molekul ini stabil pada tahap sel. darah dan yang sampai ke daerah serebrum masih utuh.

05.3 Data keselamatan praklinikal -

Ketoksikan akut (LD50> 1000 mg / kg pada tikus dan tikus), ketoksikan jangka panjang, ketoksikan pembiakan dan kajian mutagenisiti tidak menunjukkan kesan toksik fosfolipid korteks serebrum babi.

06.0 MAKLUMAT FARMASI -

06.1 Eksipien -

Lidocaine hydrochloride, dibasic sodium phosphate dodecahydrate, monobasic sodium phosphate dihydrate, ester p-hydroxybenzoic acid, air untuk suntikan.