Bahan aktif: Persatuan antidiarrheal
STREPTOMAGMA ® Antidiarrheals
Mengapa Streptomagma digunakan? Untuk apa itu?
APA ITU
Streptomagma adalah produk antidiarrheal.
KENAPA DIGUNAKAN
Streptomagma digunakan dalam rawatan simptomatik cirit-birit yang tidak spesifik.
Kontraindikasi Apabila Streptomagma tidak boleh digunakan
Hipersensitiviti terhadap komponen produk. Kegagalan buah pinggang. Hipofosfatemia.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Streptomagma
Apa yang perlu dilakukan semasa mengandung dan menyusu
Tidak ada kontraindikasi jika produk tersebut digunakan dengan betul.
Interaksi Dadah atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Streptomagma
Perlu diingat bahawa produk, kerana adanya aluminium, boleh mengganggu pentadbiran oral ubat-ubatan lain, khususnya pemberian tetrasiklin serentak harus dielakkan, yang dapat menimbulkan kompleks yang tidak larut dengan pengurangan penyerapan dan dalam aktiviti antibiotik tersebut.
Walau bagaimanapun, disarankan untuk tidak memberikan ubat lain melalui mulut dalam 1 atau 2 jam dari penggunaan produk.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Selepas tempoh rawatan yang singkat tanpa hasil yang ketara dan dalam kes cirit-birit disertai demam tinggi, darah di dalam tinja, berjumpa doktor.
Pada kanak-kanak di bawah usia 3 tahun, penggantungan Streptomagma hanya boleh digunakan setelah berunding dengan doktor anda dan menilai dengannya nisbah risiko / manfaat dalam kes anda.
Dos dan kaedah penggunaan Cara menggunakan Streptomagma: Dos
Berapa, berapa dan berapa lama
Dewasa: 4 sudu teh (3 kali sehari) sebelum makan.
Kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun: mengikut berat badan, 1-2 sudu teh (3 kali sehari) sebelum makan.
Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun: menurut pendapat perubatan.
Pastikan botol ditutup rapat. Goncang sebelum menggunakan.
Amaran: jangan melebihi dos yang dinyatakan tanpa nasihat doktor. Amaran: gunakan hanya untuk rawatan jangka pendek.
Berunding dengan doktor anda jika gangguan itu berulang kali atau jika anda melihat perubahan ciri-ciri baru-baru ini.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak Streptomagma
Sekiranya pengambilan / pengambilan dos penangguhan Streptomagma yang berlebihan secara tidak sengaja, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Streptomagma
Tidak diketahui kesan yang tidak diingini.
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Penting untuk memberitahu doktor atau ahli farmasi anda mengenai kesan yang tidak diingini yang tidak dijelaskan dalam risalah pakej.
Minta dan isi borang laporan kesan tidak diingini yang terdapat di farmasi (Borang B).
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Simpan produk pada suhu bilik, dalam bungkusan asalnya.
Amaran: jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
Penting untuk selalu mempunyai maklumat mengenai ubat yang ada, jadi simpan kotak dan risalah bungkusan.
JAUHKAN PRODUK PERUBATAN DARI JALAN ANAK-ANAK.
Tarikh Akhir "> Maklumat lain
KOMPOSISI
100 ml mengandungi:
- Bahan aktif: aluminium hidroksida gel dengan 0,954 g Al2 03; kaolin 10,000 g; pektin 0,900 g.
- Eksipien: minyak vaseline, gliserin, natrium benzoat, asid benzoat, sakarin, vanillin, metilparaben, propylparaben, butylparaben, monobidat natrium fosfat monohidrat, air q.s.
BAGAIMANA MENCARI
Streptomagma hadir dalam bentuk suspensi, dalam botol 90 ml.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN -
STREPTOMAGMA
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -
SUSPENSI
100 ml mengandungi: BAHAN AKTIF. 2.5% aluminium hidroksida gel Al203 ml 36.000; kaolin 10,000 g; pektin g 0,900.
JADUAL
Setiap tablet mengandungi: atapulgite aktif 350,000 mg; pektin 45,000 mg; gel hidroksida aluminium kering pada 50% 70,000 mg Al203.
03.0 BORANG FARMASI -
Penangguhan untuk penggunaan oral
Tablet
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL -
04.1 Petunjuk terapeutik -
Rawatan simptomatik cirit-birit yang tidak spesifik.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran -
PENANGGUHAN:
Dewasa: 4 sudu teh 3 kali sehari atau 2 sachet (3 kali sehari) sebelum makan.
Kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun: mengikut berat badan, 1-2 sudu teh (3 kali sehari) atau 1-2 sachet (1 kali sehari) sebelum makan.
Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun: menurut pendapat perubatan.
Jangan melebihi dos yang disyorkan.
Pastikan botol ditutup rapat. Goncang sebelum menggunakan.
JADUAL
Dewasa: 2 tablet untuk mengunyah atau larut di mulut, diikuti dengan satu tablet setiap 4-6 jam mengikut keperluan.
Kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun: setengah tablet setiap 6-8 jam mengikut keperluan.
04.3 Kontraindikasi -
Hipersensitiviti terhadap komponen produk. Kegagalan buah pinggang. Hipofosfatemia.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan -
Sekiranya cirit-birit disertai demam tinggi, darah di dalam najis atau gejala yang berlanjutan lebih dari 2 hari, berjumpa doktor.
Sebaiknya jangan memberikan ubat lain melalui mulut dalam 1 atau 2 jam setelah menggunakan produk. Bagi kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, STRATOMAGMA hanya boleh diberikan atas nasihat perubatan.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain -
Oleh kerana kehadiran aluminium, produk boleh mengganggu pemberian ubat lain secara oral, khususnya pemberian tetrasiklin serentak harus dielakkan, yang boleh menyebabkan kompleks tidak larut dengan pengurangan penyerapan dan aktiviti antibiotik ini.
Walau bagaimanapun, disarankan untuk tidak memberikan ubat lain melalui mulut dalam 1 atau 2 jam dari penggunaan produk.
04.6 Kehamilan dan penyusuan susu ibu -
Tidak ada kontraindikasi jika produk tersebut digunakan dengan betul.
04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin -
Tiada kesan terhadap kemampuan memandu dan menggunakan mesin dilaporkan setelah penggunaan Streptomagma.
04.8 Kesan yang tidak diingini -
Tidak diketahui kesan yang tidak diingini.
04.9 Overdosis -
Tidak ada fenomena overdosis yang dilaporkan.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI -
05.1 "Sifat farmakodinamik -
Suspensi Streptomagma terdiri dari gabungan pektin, gel aluminium hidroksida dan kaolin. Tablet streptomagma terdiri dari gabungan pektin, gel hidroksida aluminium kering dan attapulgite. Pektin, berkat sifat hidrofiliknya, melakukan "tindakan menyerap" pada air yang terdapat pada najis diare; lebih-lebih lagi cenderung membentuk lapisan pelindung pada permukaan mukosa usus. Gel hidroksida aluminium juga melakukan tindakan menyerap dan juga di Streptomagma Sospensione juga melakukan fungsi penyebaran kaolin yang menimbulkan larutan koloid dan membolehkan kaolin melakukan aktivitinya dengan cara yang terbaik. Kaolin, terima kasih kerana untuk sifat penyerapnya, ia digunakan dalam proses menular usus.Atapulgite, yang terdapat dalam formulasi tablet, adalah zat anorganik yang tidak aktif secara kimia dan pada dasarnya neutral, dengan sifat penyerap yang tidak berubah walaupun pH berubah.
05.2 "Sifat farmakokinetik -
-----
05.3 Data keselamatan praklinikal -
TOKSIKOLOGI: Streptomagma mengandungi bahan semula jadi, yang telah lama wujud di semua Farmakopia dan yang tidak ada data yang merujuk kepada ketoksikan akut, subakut atau kronik. Namun, dalam penggunaan yang telah ditetapkan, tidak ada kesan teratogenik, mutagenik atau karsinogenik yang pernah dilaporkan.
06.0 MAKLUMAT FARMASI -
06.1 Eksipien -
SUSPENSI: Minyak garis; gliserin; natrium benzoat; asid benzoat; sakarin; vanillin; metilparaben; propylparaben; butylparaben; natrium fosfat monohidrat monobasik; air.
TABLET: kalsium silikat terhidrat; metilselulosa; kalium polacrilin; magnesium stearat; natrium sakarin; sakarin; vanillin.
06.2 Ketidaksesuaian "-
Tidak ada ketidaksesuaian yang diperhatikan.
06.3 Tempoh sah "-
Penggantungan: 2 tahun
Tablet: 4 tahun
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan -
Pastikan botol yang mengandungi suspensi ditutup rapat.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan -
PENANGGUHAN:
- Botol kaca 90 ml
JADUAL
lepuh (dalam PVC dan aluminium) 12 tablet
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian -
Tiada
07.0 PEMEGANG "KEBENARAN PEMASARAN" -
WYETH LEDERLE SpA - Melalui Nettunense, 90 - Aprilia (LT)
berlesen di bawah Wyeth-Ayerst Lab. USA
Penjual untuk Dijual: WHITEHALL ITALIA SpA - Via G.Puccini n.3 - 20121 Milan
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN -
90 ml BOTOL Penggantungan: AIC n.011068032
12 tablet: AIC n.011068044
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN -
90 ml botol Penangguhan: 12.1.1961 / 31.5.2000
12 tablet: 13.7.1985 / 31.5.2000
6 sachet penggantungan satu dos: 26.9.96 / 31.5.2000
10.0 TARIKH ULASAN TEKS -
-----