BRUFEN ® adalah ubat berasaskan Ibuprofen
KUMPULAN TERAPEUTIK: Ubat anti-radang dan antirheumatik bukan steroid
Petunjuk BRUFEN ® Ibuprofen
BRUFEN ® ditunjukkan dalam rawatan simptomatik penyakit reumatologi termasuk arthritis remaja dan dalam rawatan keadaan radang dan menyakitkan yang berkaitan dengan patologi muskuloskeletal, senggugut, operasi pembedahan, migrain dan trauma.
Mekanisme tindakan BRUFEN ® Ibuprofen
BRUFEN ® adalah ubat berdasarkan ibuprofen, bahan aktif yang tergolong dalam keluarga ubat anti-radang bukan steroid yang dicirikan oleh aktiviti analgesik, anti-radang dan antipiretik yang mengagumkan.
Kesan terapeutiknya dijamin oleh tindakan penghambatan terhadap prostaglandin, yang dilakukan melalui penghambatan enzimatik siklooksigenase, enzim yang terlibat dalam metabolisme asid arakidonat, oleh itu dalam sintesis molekul dengan aktiviti pro-radang.
Selanjutnya, penghambatan jalur metabolik ini membolehkan keseimbangan beralih ke sintesis lipoksin, molekul yang mampu menghalang lekatan leukosit dan kemotaksis, secara aktif melawan proses keradangan.
Sebagai tambahan kepada kesan anti-radang, yang sangat penting dalam rawatan patologi reumatik dan muskuloskeletal, ibuprofen juga bertanggungjawab untuk tindakan analgesik yang memungkinkan untuk memperluas petunjuk terapi juga untuk sakit kepala dan migrain, dan antipiretik hingga dianggap sebagai ubat barisan kedua selepas parasetamol, juga lebih disukai daripada salisilat.
Dari sudut pandang farmakokinetik, selepas pemberian oral, ibuprofen diserap di saluran gastrointestinal mencapai kepekatan plasma maksimum setelah kira-kira 45 minit dan diedarkan ke pelbagai tisu, terutama pada tahap sinovium, di mana ia mempunyai kesan terapeutik.
Selepas separuh hayat kira-kira 3 jam dan metabolisme hepatik, katabolit ibuprofen dikeluarkan dalam air kencing.
Kajian yang dijalankan dan keberkesanan klinikal
1. "IBUPROPHEN DALAM PENGALAMAN YANG LUAR BIASA
Pemulihan Neurol Neurosci. 2012 1 Jan; 30: 9-19.
Ibuprofen mengurangkan tindak balas keradangan dan memungkinkan pembentukan neuroblas migrasi dari sel stem yang dicangkokkan setelah kecederaan otak traumatik.
Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.
Kajian eksperimental yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana tindakan anti-inflamasi ibuprofen dapat mengurangkan lesi yang berkaitan dengan kejadian traumatik di otak, dan memihak kepada penghijrahan dan pengangkatan sel stem yang ditransplantasikan.
2 .IBUPROFEN DAN THROMBOPHLEBITI SUPERFIK
J Thromb Haemost. 2012 23 Februari.
Percubaan dalteparin secara rawak berbanding dengan ibuprofen untuk rawatan trombophlebitis dangkal.
Rathbun SW, Aston CE, Whitsett TL.
Kerja yang menunjukkan keberkesanan ibuprofen, bahkan jika dibandingkan dengan delta heparin, dalam mengurangkan kesakitan, kejadian pendarahan dan pemanjangan trombus pada lebih daripada 70 pesakit dengan trombophlebitis dangkal berisiko trombosis urat dalam.
3. IBUPROPHEN, PSIKOLOGI DAN SAKIT
Kesakitan Eur J. 2012 19 Jan.
Perbezaan jantina dalam tindak balas analgesik terhadap ibuprofen dipengaruhi oleh harapan: Kajian yang dirancang secara rawak, crossover, plasebo yang seimbang.
Butcher BE, Carmody JJ.
Kajian terbaru yang menunjukkan bagaimana tindakan analupsi ibuprofen dapat dimodulasi secara signifikan oleh faktor psikologi. Karya ini menggarisbawahi bagaimana aspek psikologi dan neuroendokrin yang berkaitan dapat meningkatkan atau menekan kesan biologi ubat penahan sakit dan anti-radang termasuk ibuprofen.
Kaedah penggunaan dan dos
BRUFEN ®
Tablet bersalut 400 mg dan 600 mg ibuprofen;
Butiran untuk larutan oral 600 mg ibuprofen;
Supositoria dari 600 mg ibuprofen;
10% krim ibuprofen (10 g bahan aktif dalam 100 g krim).
Dos yang akan digunakan, walaupun terhad dalam dosis maksimum 1800 mg sehari, berbeza dari pesakit ke pesakit berdasarkan ciri fizikal dan keparahan gambaran klinikal.
Penyesuaian dos diperlukan pada pesakit tua atau pesakit dengan kekurangan buah pinggang.
Walau apa pun, disarankan untuk menggunakan dos efektif paling rendah, yang dapat memperbaiki gejala.
Amaran BRUFEN ® Ibuprofen
Rawatan dengan BRUFEN ® harus diawasi oleh doktor anda agar terapi berkesan dan selamat.
Perhatian khusus harus diberikan kepada pesakit dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, yang mana diperlukan pemantauan berkala terhadap beberapa parameter kimia darah.
Perhatian yang sama juga diperlukan untuk pesakit dengan gangguan gastro-usus yang teruk kerana "tindakan menjengkelkan" ibuprofen pada membran mukus.
Memandangkan data epidemiologi, yang menunjukkan peningkatan risiko kejadian jantung, vaskular dan serebrovaskular yang berkaitan dengan terapi jangka panjang dengan ibuprofen, status kesihatan kardiovaskular harus dipantau, terutama pada pasien dengan penyakit sebelumnya.
BRUFEN ® dalam tablet mengandungi laktosa, oleh itu tidak disarankan pada pesakit dengan intoleransi laktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa atau kekurangan enzim laktase.
BRUFEN ® dalam krim mengandungi eksipien dengan sifat alergenik dan fotosensitif, oleh itu disarankan untuk mengelakkan pendedahan langsung kepada cahaya matahari.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Penggunaan BRUFEN ® semasa kehamilan dan penyusuan tidak digalakkan memandangkan banyak kajian dalam literatur yang menunjukkan kesan sampingan dan teratogenik yang berpotensi dari ubat anti-radang bukan steroid pada kesihatan janin dan neonatal.
Selanjutnya, harus dipertimbangkan bahawa mengambil ubat ini hampir bersalin dapat meningkatkan risiko pendarahan pada ibu, sekaligus mengurangkan frekuensi dan intensitas kontraksi rahim.
Interaksi
Walaupun praktik klinikal belum menunjukkan interaksi ubat yang relevan secara klinikal, literatur ilmiah menentukan sebilangan bahan aktif yang pengambilan serentak dengan ibuprofen dapat menyumbang kepada permulaan kemungkinan kesan sampingan.
Lebih tepatnya, pengambilan bersamaan:
- Inhibitor ACE dan antagonis angiotensin II, boleh meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang;
- Analgesik, boleh mengubah profil terapi diclofenac;
- Antibiotik, memandangkan metabolisme sitokrom yang mereka lalui, boleh dikaitkan dengan penampilan kesan sampingan yang berkaitan dengan peningkatan kepekatan darah antibakteria yang tidak dapat diramalkan;
- Antikoagulan oral atau antidepresan yang menghalang pengambilan serotonin, akan bertanggungjawab untuk peningkatan risiko pendarahan;
- Kortikosteroid dan NSAID lain, dapat menentukan peningkatan kesan sampingan yang diharapkan untuk terapi anti-radang, terutama pada mukosa gastrik;
- Methotrexate, berpotensi toksik, disebabkan oleh "peningkatan kepekatan darah ubat ini.
Kontraindikasi BRUFEN ® Ibuprofen
Pengambilan BRUFEN ® dikontraindikasikan pada pesakit yang hipersensitif terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya, hipersensitif terhadap asid asetilsalisilat dan analgesik lain, menderita asma, poliposis hidung, kekurangan hati, renal dan jantung, pendarahan usus, kolitis ulseratif atau sebelumnya sejarah untuk patologi yang sama.
Kesan yang Tidak Diingini - Kesan Sampingan
Walaupun pengambilan BRUFEN ® menurut petunjuk perubatan yang sesuai umumnya dapat diterima dengan baik, literatur ilmiah dan pemantauan selepas pemasaran yang teliti telah menunjukkan serangkaian kemungkinan reaksi buruk yang berkaitan dengan pengambilan ibuprofen.
Ini boleh mempengaruhi:
- Saluran gastrointestinal dengan loya, muntah, sakit perut, kolitis, cirit-birit, sembelit dan dalam kes yang paling teruk gastritis dan ulser peptik;
- Sistem hematologi dengan trombositopenia, neutropenia, anemia hemolitik dan hematokrit berkurang;
- Sistem saraf dengan pening, sakit kepala, mudah marah, mengantuk, kemurungan, insomnia, kekeliruan mental dan sukar menumpukan perhatian;
- Kulit dengan ruam, eritema dan ruam;
- Sistem kardiovaskular dengan edema, hipertensi dan kegagalan jantung dalam kes yang paling teruk.
Catatan
BRUFEN ® hanya dapat dijual dengan resep perubatan.
Maklumat mengenai BRUFEN ® Ibuprofen yang diterbitkan di halaman ini mungkin sudah lapuk atau tidak lengkap. Untuk penggunaan maklumat ini dengan betul, lihat halaman Penafian dan maklumat berguna.
