TALAVIR ® adalah ubat berdasarkan Valaciclovir
KUMPULAN TERAPEUTIK: Antivirus untuk penggunaan sistemik
Petunjuk TALAVIR ® Valaciclovir
TALAVIR ® ditunjukkan dalam perawatan jangkitan yang disebabkan oleh Herpes Simplex tipe 1 dan 2, Varicella Zooster Virus dan dalam profilaksis jangkitan dan penyakit Cytomegalovirus yang berkaitan dengan prosedur transplantasi.
Mekanisme tindakan TALAVIR ® Valaciclovir
TALAVIR ® adalah ubat berdasarkan Valaciclovir, molekul yang terdiri daripada L-Valine dan aciclovir, oleh itu dianggap sebagai prodrug Aciclovir, yang dicirikan oleh sifat farmakokinetik yang lebih baik termasuk ketersediaan bio.
Diambil secara lisan ia diserap dan kemudian diubah menjadi Aciclovir di usus dan hati untuk kemudian diedarkan di antara pelbagai tisu di mana ia dapat melakukan tindakan terapeutiknya.
Lebih tepat lagi, apabila membran plasma sel inang meresap, ia diubah menjadi Aciclovir trifosfat dalam dua langkah berturut-turut yang disokong masing-masing oleh enzim virus seperti virus thymidino kinase dan akhirnya oleh kinase selular.
Trifosfat Aciclovir yang baru terbentuk, berkat analogi dengan nukloheksida purin, menyekat dirinya ke rantai DNA baru yang menyekat aktiviti enzim polimerase DNA virus dan dengan demikian menghalang mekanisme replikasi virus yang berpotensi.
Walau bagaimanapun, aktiviti di atas dapat dibatasi dengan pembentukan mekanisme ketahanan seperti untuk mengurangkan keberkesanan Aciclovir dengan:
- Pengurangan pertalian antara Aciclovir dan DNA polimerase virus;
- Ketiadaan enzim pemula thymidine kinase virus;
- Pengurangan pertalian antara Aciclovir dan thymidine kinase virus.
Kajian yang dijalankan dan keberkesanan klinikal
VALACICLOVIR DALAM RAWATAN GANGGUAN LYMPHOPROLIFERATIF YANG DILAKUKAN EBV
Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012 Dis 20. pii: S2152-265000246-7.
Percubaan Klinikal Tahap I Valaciclovir dan Standard Cyclophosphamide pada Kanak-kanak Dengan Limfoma Burkitt Endemik di Malawi.
Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, Mechanic O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.
Percubaan klinikal yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana penggunaan Valaciclovir dapat berkesan dalam menentukan peningkatan gejala yang berkaitan dengan patologi bergantung pada EBV seperti misalnya untuk gangguan limfoproliferatif.
VALACICLOVIR DALAM PROFHLAXIS INFEKSI CMV DALAM PESAKIT YANG DITERAPKAN
Pemindahan Dial Nefrol. 2012 14 Dis.
Hasil klinikal dengan valaciclovir dosis rendah pada penerima pemindahan buah pinggang berisiko tinggi: pengalaman 10 tahun.
Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.
Memandangkan jangkitan CMV masih merupakan salah satu risiko terpenting yang berkaitan dengan prosedur pemindahan, penggunaan Valaciclovir dosis rendah selama 90 hari selepas pemindahan boleh mewakili strategi pencegahan yang sangat penting.
VALACICLOVIR DAN RETINITE
BMC Ophthalmol. 2012 5 Sep; 12: 48.
Valaciclovir dalam rawatan nekrosis retina akut.
Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.
Kajian baru-baru ini yang menunjukkan bagaimana pemberian oral Valaciclovir dapat berkesan dalam rawatan nekrosis retina akut, memastikan penyelesaian sepenuhnya penyakit ini.
Kaedah penggunaan dan dos
TALAVIR ®
Tablet bersalut 500 mg - 1000 mg Valaciclovir.
Definisi dos dan skema terapi yang diperkirakan untuk TALAVIR ® mesti ditentukan oleh doktor yang kompeten dalam rawatan penyakit berjangkit, dengan mengambil kira:
- Keadaan fisiopatologi pesakit;
- Dari gambaran imunologinya;
- Umurnya dan kemungkinan adanya kontraindikasi terhadap penggunaan ubat tersebut;
- Keterukan gambaran klinikal;
- Dari tujuan terapi.
Amaran TALAVIR ® Valaciclovir
Penggunaan TALAVIR ® semestinya didahului dengan pemeriksaan perubatan yang teliti yang bertujuan untuk menilai kesesuaian resep dan kemungkinan adanya kontraindikasi terhadap penggunaan ubat tersebut.
Perhatian khusus sebenarnya harus disediakan untuk pesakit yang menderita patologi hati dan ginjal, di mana, memandangkan kemampuan yang diubah untuk mengeluarkan ubat, kesan sampingan dan reaksi buruk dapat terjadi dengan kejadian yang lebih tinggi.
Untuk mengurangi penyebaran virus, disarankan, bersama dengan terapi obat, menerapkan serangkaian peraturan kebersihan untuk mengendalikan penularan patogen dari manusia ke manusia.
Penggunaan TALAVIR ® yang berpanjangan, selain meningkatkan kejadian kesan sampingan yang berpotensi, dapat memicu permulaan dan penyebaran strain virus yang tahan terhadap terapi ubat dan oleh itu bertanggungjawab untuk gambaran klinikal yang sangat serius.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Memandangkan kemampuan Aciclovir, bentuk Valaciclovir yang aktif secara farmakologi, untuk melintasi penghalang darah-plasenta dan penapis susu, untungnya hanya jarang mencapai kepekatan yang relevan secara klinikal, adalah wajar untuk memperluas kontraindikasi yang disebutkan di atas untuk penggunaan ubat ini juga hingga kehamilan dan tempoh berikutnya. penyusuan.
Sekiranya keperluan memerlukan penggunaan TALAVIR ®, adalah tugas ginekologi untuk menentukan kegunaan terapi berdasarkan nisbah kos / faedah.
Interaksi
Walaupun interaksi ubat antara Aciclovir dan bahan aktif lain agak jarang dan tidak relevan secara klinikal, namun disarankan untuk memberi perhatian khusus kepada pengambilan ubat serentak yang mampu mengubah fungsi ginjal, sehingga menentukan pengumpulan bahan aktif dan kemungkinan timbulnya kesan sampingan.
Kontraindikasi TALAVIR ® Valaciclovir
Penggunaan TALAVIR ® dikontraindikasikan pada pesakit yang hipersensitif terhadap Aciclovir atau prinsip aktif yang berkaitan secara struktural dan bukan kepada eksipien yang terdapat dalam ubat.
Kesan yang Tidak Diingini - Kesan Sampingan
Penggunaan TALAVIR ® dapat menyebabkan timbulnya cirit-birit, sakit perut, mual, sakit kepala dan muntah.
Jauh lebih jarang adalah tindak balas buruk yang berkaitan secara klinikal yang dicirikan oleh patologi buah pinggang dan hepatik, reaksi hipersensitiviti dan gangguan neurologi.
Catatan
TALAVIR ® adalah ubat yang tertakluk kepada preskripsi perubatan wajib.
Maklumat mengenai TALAVIR ® Valaciclovir yang diterbitkan di halaman ini mungkin sudah lapuk atau tidak lengkap. Untuk penggunaan maklumat ini dengan betul, lihat halaman Penafian dan maklumat berguna.
