Pemilihan genetik baka sering disertai dengan kebarangkalian yang lebih besar untuk mencari patologi tertentu pada subjek yang tergolong di dalamnya.
Bagi kucing Sphynx, penyakit yang paling kerap, yang paling banyak didiagnosis, dipengaruhi oleh keakraban keturunan dan mempengaruhi kulit, jantung dan otot.
Untuk maklumat lebih lanjut: Kucing tanpa rambut: keturunan, watak oleh ejen luaran, terutamanya melalui hubungan atau tindakan suhu dan cahaya matahari; sebenarnya, luka bakar sangat kerap berlaku jika alat pelindung yang mencukupi dan penggunaan krim matahari tidak digunakan.Sistem lengkap baka ini mempunyai kekhususan untuk sentiasa menghasilkan lapisan sebum pelindung yang cenderung kepada genangan ragi yang sudah ada secara normal pada kulit haiwan. Oleh itu, Malassezia mempunyai kemungkinan untuk menemukan persekitaran lembap yang sempurna untuk percambahannya, menyebabkan kemerahan, warna kulit yang gelap, bau yang tidak menyenangkan. Kawasan kulit yang paling terkena ragi ini adalah kawasan yang mempunyai lipatan kulit yang lebih banyak, yang mana Sphynx penuh dengan mereka.
Malassezia juga dapat dilokalisasi pada tingkat saluran telinga yang menyebabkan otitis tertentu dengan pengumpulan bahan cerum berbau busuk dan menyebabkan gatal-gatal dan gegaran kepala haiwan.
Untuk jenis patologi ini terdapat ubat dengan tindakan yang disasarkan, digunakan dalam bentuk mousse, shampoo atau losyen; sekiranya produk antikulat Malassezia otitis ditunjukkan, yang sering juga mengandungi bahan aktif anti-radang untuk mengawal tindakan kemerahan dan gatal-gatal otitis.
Pemiliknya juga dapat memainkan peranan penting dalam pencegahan patologi yang sangat umum ini, melakukan pembersihan kulit Sphynx secara berterusan dengan produk pencuci dan syampu yang dirancang untuk mengawal pengeluaran sebum. Perhatian khusus harus diberikan kepada membersihkan kawasan seperti kaki, lipatan kulit ketiak dan paha dalam, dan moncong.
- Akhirnya, patologi dermatologi tertentu telah dijelaskan dalam Sphynx, bersama dengan keturunan Devon Rex dan Himalaya: ini adalah patologi yang disebut urtikaria pigmentosa atau mastositosis, yang disebabkan oleh panggilan pada kulit sel mast, sel yang mengandungi butiran histamin dan heparin yang bertanggungjawab untuk tindak balas alahan organisma.
Seperti pada manusia, urtikaria pigmentosa dianggap memiliki kecenderungan genetik untuk transmisi mutasi reseptor. Walau bagaimanapun, untuk kucing, gen yang bertanggungjawab belum dapat dikenal pasti dan masih ada sedikit kajian mendalam. Telah diketahui bahawa bentuk dermatitis ini dapat dirangsang dengan adanya alergen, parasit dan intoleransi terhadap diet.
Selalunya gejala dikesan pada subjek muda dan terdiri daripada pembentukan papula eritematosa kemerahan yang menyebabkan gatal-gatal yang sengit. Lesi boleh disusun dalam bentuk linier atau meresap, terutama pada batang. Dalam bentuk kronik juga mungkin untuk melihat lichenification pada kulit dan hiperpigmentasinya.
Diagnosis dibuat dengan biopsi kulit dan mengenal pasti infiltrat sel mast dengan analisis khusus. Prognosis mastositosis umumnya baik, tetapi penglibatan organ dalaman selanjutnya tidak dikecualikan.
Untuk rawatan gejala kulit, glukokortikoid, antihistamin dan suplemen asid lemak umumnya digunakan untuk menyokong fungsi kulit.
(HCM) adalah penyakit jantung yang terutama menyerang kucing, menyumbang 67% penyakit jantung yang didiagnosis pada spesies ini. Ini adalah penyakit yang mempengaruhi miokardium, yang menebal dibandingkan dengan norma dan oleh itu menempati lebih banyak ruang di dalam ventrikel, terutama yang kiri.Dua bentuk HCM dibezakan:
- bentuk utama keturunan, yang dikaitkan dengan penularan keluarga dalam beberapa keturunan tertentu, termasuk Sphynx, Maine Coon, Parsi, Kucing Hutan Norway, Ragdoll, British Shorthair, Cornish Rex, Devon Rex
- bentuk sekunder yang disebabkan oleh patologi vaskular yang menyebabkan tekanan berlebihan (stenosis aorta, hipertensi sistemik) atau patologi metabolik (hipertiroidisme, akomegali)
Bentuk yang paling menarik untuk pemilihan subjek pembiakan yang lebih baik tentunya adalah yang utama. Atas sebab ini terdapat ujian genetik dan pemeriksaan untuk mengesampingkan penyakit sebelum mengawan.
Mengenai keturunan Sphynx, hanya kajian baru-baru ini sepertinya telah menemukan salah satu gen yang bertanggungjawab untuk penularan penyakit ini. Sebenarnya, terdapat lebih banyak gen yang menyumbang kepada pembentukan, manifestasi dan perjalanan kardiomiopati ini.
Ingin menerangkan perjalanan miokardiopati hipertrofik, titik permulaannya adalah penebalan dinding miokardium ventrikel kiri, yang tidak dapat menampung semua darah yang berasal dari atrium menyebabkannya melebar. Pada 42% kucing perubahan struktur jantung ia merangkumi bentuk obstruktif dinamik yang disebabkan oleh pergerakan flap injap mitral yang menempati jalan keluar ventrikel kiri. Pelebaran atrium kiri juga membawa peningkatan genangan darah dan kecenderungan untuk pembentukan trombus, yang dapat memasuki aliran darah dan, biasanya pada kucing, berhenti pada pemangkasan aorta. Dalam kes ini, kucing, selain gejala kardiovaskular yang lain, mungkin menimbulkan rasa sakit dan hemiparesis pada anggota belakang.
Dalam "fasa terakhir patologi, jantung mengalami" ubah bentuk lebih lanjut ", menghampiri gambaran kardiomiopati yang dilebarkan; dalam ekokardiografi gambar yang diperoleh akan sangat serupa dengan bentuk penyakit jantung yang lain, oleh itu ia hanya dapat didiagnosis sekiranya terdapat diagnosis kardiomiopati hipertrofik sebelumnya.
Gejala yang boleh menyertai HCM boleh dibahagikan kepada tiga kategori:
- kucing mungkin tidak menunjukkan tanda-tanda klinikal yang dapat dilihat oleh pemiliknya, tetapi mungkin menunjukkan kerumitan parasternal kiri semasa lawatan ke klinik, dengan intensiti berubah-ubah bergantung pada kadar jantung. Keadaan ini dijumpai dalam 50% kes dan, untuk mendapatkan diagnosis pasti, echocardiography mesti dilakukan. Kaedah ini sebenarnya memungkinkan untuk mengukur penebalan otot miokardium dalam pelbagai unjuran dan mengecualikan patologi jantung yang lain. Parameter yang dipertimbangkan untuk diagnosis dan tahap pesakit berkaitan dengan ukuran atrium, kehadiran SAM (pergerakan injap mitral anterior septum), hipertrofi otot papillary dan fungsi diastolik. Dalam kes ini, penilaian ujian genetik, yang tersedia untuk keturunan Main Coon dan Ragdoll, belum untuk Sphynx, mungkin merupakan elemen tambahan, tetapi tidak menggantikan pemeriksaan ekokardiografi.
- dalam fasa kegagalan jantung kucing mungkin mengalami dispnea yang ketara berikutan edema paru atau efusi pleura. Ini ternyata menjadi kes kecemasan yang dapat diatasi dengan pemberian oksigen yang dilembabkan dan menilai kemungkinan penyiasatan setelah penstabilan pesakit dan meminimumkan keadaan tekanan. Sinar-x akan berguna untuk penilaian untuk melihat struktur paru-paru dan jantung dan apa-apa efusi yang ada, yang mesti dikeringkan oleh torakosentesis.
- seperti yang telah disebutkan sebelumnya, gejala yang dinyatakan dapat disebabkan oleh tromboembolisme. Oleh itu kucing akan mengalami ketiadaan nadi, paresis, sakit, pucat dan hipotermia pada tahap anggota belakang.
Terapi kardiomiopati hipertrofik dinilai selepas peringkat pesakit.
Dalam subjek tanpa gejala, penggunaan ubat-ubatan yang melindungi miokardium dalam evolusi patologinya kontroversial. Sebenarnya, tidak ada kajian yang menunjukkan kesan positif terhadap pembentukan semula jantung, seperti yang berlaku pada manusia.
Pada subjek simptomatik, terapi ini bertujuan untuk menguruskan gejala akut dan meningkatkan kualiti hidup haiwan. Ubat yang boleh digunakan adalah penyekat B (misalnya atenolol) untuk mengawal irama jantung dan stenosis dinamik, para antagonis yang bertindak pada kadar denyutan jantung dan sebagai vasodilator pada tahap koronari. Pencegahan tromboemboli nampaknya tidak ada hasilnya, tetapi pada fasa akut simptomologi ini adalah perlu untuk mengawal kesakitan dengan penggunaan opioid, ubat antiplatelet untuk mengelakkan pembentukannya pembekuan darah lain dalam peredaran, dan teknik trombolisis tradisional (lebih berkesan daripada penggunaan ubat trombolitik).
myasthenics kongenital (CMS) pada kucing mereka pada mulanya digambarkan dalam baka Devon Rex yang mengambil nama "spasticity" dan kemudian dikenal pasti juga dalam Sphynx; penyelidikan itu mengaitkan gejala dan adat kedua keturunan, yang masih bercampur-campur hingga kini dalam proses pemilihan.
Secara amnya patologi itu muncul pada usia muda, dalam masa 5 bulan dari kehidupan, menjadi jelas defisit penularan rangsangan pada persimpangan neuromuskular. Perubahan ini menyebabkan tanda-tanda kelemahan, keletihan, postur yang berubah (ventroflexion kepala dan leher, mengangkat kaki depan untuk menurunkan berat badan), pelepasan bilah bahu, goyangan dan gegaran, megaesophagus. Tanda-tanda klinikal boleh berkembang dari masa ke masa dan diperburuk oleh pergerakan fizikal dan gairah.
Malangnya, tidak ada terapi yang berkesan untuk penyakit ini, jika tidak langkah pencegahan untuk pengurusan kucing yang terkena. Sebaliknya, penting untuk melakukan ujian DNA untuk mengecualikan daripada pembiakan pembawa penyakit ini, oleh itu hanya mempunyai satu alel bermutasi untuk gen COLQ. Sebenarnya, kucing ini tidak menampakkan penyakit ini dan sihat, tetapi mereka boleh menyebarkannya kepada keturunannya.
