Ataxia: klasifikasi

Ataxia: definisi

Dari orang Yunani ataxiā (gangguan, tidak koordinasi), ataxia adalah gejala kardinal sindrom ataksik, yang dicirikan oleh kehilangan kawalan otot yang progresif dan tidak dapat dielakkan, yang berkaitan dengan kesukaran melakukan pergerakan sukarela: ataxia menyatakan produk akhir dari rangkaian gangguan genetik atau luka sekunder yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Harus diingat bahawa, dalam sindrom ataksik, koordinasi otot yang buruk berlaku sekiranya tidak ada kelumpuhan.
Artikel ini dikhaskan untuk klasifikasi pelbagai bentuk ataksia, sementara seterusnya penyebab pencetus dan gambaran simtomatologi lengkap akan ditangani.

Pengelasan

Terdapat banyak bentuk ataksia, diklasifikasikan mengikut kawasan anatomi yang terjejas, penyebab pencetus, "usia permulaan" dan ciri.

Pengelasan umum ataksia

Pertama sekali, perlu membuat klasifikasi umum pertama: ataxia boleh mempengaruhi batang tubuh dan anggota badan, dan kiprah. Dalam kes pertama, ataksia anggota badan didiagnosis dengan hanya memusatkan perhatian pada postur pesakit, melalui penilaian anggota badan individu: dalam situasi seperti itu, pesakit tidak dapat mengekalkan kedudukan tegak walaupun mengekalkan kedudukan statik. Sebaliknya, berjalan kaki ataksik hanya muncul semasa pergerakan [dari Neurologi Netter, oleh Karl E. Misulis, Thomas C. Ketua]
Kriteria lain yang berguna untuk mengklasifikasikan bentuk ataksia adalah "kelemahan, serta pengurangan kekuatan otot, kemungkinan penyebab ataksia:" kelemahan, yang bertanggungjawab terhadap kekurangan peraturan motor, hanya dapat mempengaruhi otot proksimal atau menjadi penyebab ataksia serebelum dan penyebab, bersama-sama dengan kehilangan sensasi kinestetik (keupayaan untuk mengawal pergerakan segmen badan), kekurangan berjalan.

Klasifikasi anatomi ataxia

Berdasarkan laman web yang terjejas, ataxia dapat diklasifikasikan menjadi empat kumpulan luas:

• Ataxia cerebellar: sering dikaitkan dengan tumor, luka radang dan vaskular pada cerebellum;
• Ataksia serebrum: korteks tapak temporal, parietal atau frontal terlibat;
• Ataxialabyrinthic: telinga dalam terjejas;
• Ataxia deria: neoplasma yang berkaitan dengan proses keradangan mencirikan bentuk ataksik ini

[diambil dari wikipedia.org]

Ataksia keturunan dan sekunder

Selain itu, sindrom ataksik boleh diwarisi atau sekunder, mengakibatkan kecederaan otak seperti trauma, jangkitan virus, penyalahgunaan dadah atau alkohol, dan pendedahan berulang pada radiasi.
Bentuk ataksik keturunan merangkumi:

• Ataksia Friedreich (sangat biasa), dicirikan oleh perubahan tulang yang melibatkan terutamanya tangan dan kaki, yang berkaitan dengan kemerosotan sistem saraf yang progresif.
• Spax-cerebellar ataxias (bentuk yang meluas): dikelaskan secara bergantian dalam banyak bentuk lain, bergantung kepada penyebab pencetus. Secara amnya, spino-cerebellar dicirikan oleh pening, gegaran, kekurangan keseimbangan, areflexia (kekurangan refleks).
• Telangiectatic ataxia (sindrom Louis-Bar), dicirikan oleh kekurangan imun, telangiectasia mata dan kulit, dan ataxia cerebellar
• Cerebellar atrophy, patologi neuro-vegetatif, biasanya dihasilkan oleh penyakit neoplasma, degeneratif, toksik atau vaskular
• Charcot-Marie ataxia (atau neuropati motorik sensori keturunan) mempengaruhi sistem saraf periferal
• Ataxia deria (tidak boleh dikelirukan dengan cerebellar): kerana lesi pada tahap lajur dorsal atau polineuropati periferal [diambil dari Neurologi Netter, oleh Karl E. Misulis, Thomas C. Ketua]

Pengelasan berdasarkan "usia permulaan"

Mengingat "usia permulaan" penyakit ini, beberapa jenis ataxia dibezakan:

• Sindrom Actasia-teleagectasia dan hypoxic-ischemic (biasanya berlaku dalam dua tahun dari usia kanak-kanak)
• Ataxia cerebellar dominan autosomal, ataxia Friedreich (antara 2 hingga 5 tahun)
• Ataksia spino-cerebellar, khas pada remaja

Sindrom ataksik ini disebabkan oleh beberapa faktor, seperti: penyakit metabolik, neuroblastoma, jangkitan, mabuk, trauma, migrain teruk, sklerosis berganda, limfoma Hodgkin dan penyakit keturunan.

Pengelasan berdasarkan penyebabnya

Pengelasan lebih lanjut mengenai ataksia berdasarkan penyebab pencetus; dalam hal ini, yang berikut dibezakan:

• Ataxia disebabkan oleh sebab neoplastik dan preneoplastik
• Ataxia dari sebab degeneratif dan neurodegeneratif
• Ataksia jangkitan
• Ataxia dihasilkan oleh kekurangan metabolik
• Ataksia keracunan farmakologi

Artikel lain mengenai "Ataxia: klasifikasi"

1. Ataxia
2. Ataxia: Gejala dan Punca
3. Ataxia: diagnosis dan terapi
4. Ataxia: Gejala dan Punca
5. Ataksia otak kecil
6. Ataksia Gigi Charcot-Marie
7. Ringkas Ataxia: Ringkasan Ataxia