Bahan aktif: Tapentadol
Tablet bersalut filem Palexia 50 mg
Tablet bersalut filem Palexia 75 mg
Tablet bersalut filem 100 mg Palexia
Sisipan pakej Palexia tersedia untuk pek: - Tablet bersalut filem Palexia 50 mg, tablet bersalut filem Palexia 75 mg, tablet bersalut filem Palexia 100 mg
- Palexia 50 mg tablet pelepasan berpanjangan, Palexia 100 mg tablet pelepasan berpanjangan, Palexia 150 mg tablet pelepasan berpanjangan, Palexia 200 mg tablet pelepasan berpanjangan, Palexia 250 mg tablet pelepasan berpanjangan
- Palexia 25 mg tablet pelepasan berpanjangan
Petunjuk Mengapa Palexia digunakan? Untuk apa itu?
Tapentadol, bahan aktif dalam Palexia adalah ubat penghilang rasa sakit yang kuat yang berasal dari kelas opioid Palexia digunakan untuk rawatan kesakitan akut sederhana hingga teruk pada orang dewasa yang hanya dapat dirawat dengan ubat penghilang rasa sakit opioid.
Kontraindikasi Apabila Palexia tidak boleh digunakan
Jangan gunakan Palexia
- Sekiranya anda alah kepada tapentadol atau bahan-bahan lain dari ubat ini
- jika anda menghidap asma atau pernafasan anda perlahan atau cetek (kemurungan pernafasan, hiperkapnia)
- Sekiranya anda mengalami lumpuh usus
- jika anda mengalami keracunan akut dengan alkohol, ubat tidur, ubat penahan sakit atau ubat psikotropik lain (ubat-ubatan yang mempengaruhi "mood dan emosi) (lihat" Ubat-ubatan lain dan Palexia ")
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Palexia
Bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil Palexia:
- jika anda mengalami sesak nafas atau lemah,
- jika anda mengalami peningkatan tekanan di kepala atau gangguan kesedaran, hingga koma,
- jika anda mengalami kecederaan kepala atau tumor otak,
- jika anda mengalami sawan atau jika risiko kejang meningkat,
- jika anda mengalami masalah hati atau buah pinggang (lihat "Cara menggunakan Palexia),
- jika anda mengalami gangguan saluran pankreas atau saluran empedu, termasuk pankreatitis,
- jika anda mengambil ubat-ubatan yang disebut opioid agonists / antagonis (seperti pentazocine, nalbuphine) atau ubat-ubatan yang sebahagiannya merupakan agonis reseptor mu-opioid (seperti buprenorphine).
Palexia boleh menyebabkan toleransi fizikal dan psikologi. Sekiranya anda mempunyai kecenderungan untuk menyalahgunakan dadah atau bergantung kepada ubat, anda hanya boleh mengambil ubat ini untuk jangka masa yang pendek dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Palexia
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil, atau baru-baru ini, mengambil ubat lain.
Nafas anda mungkin menjadi pendek atau lemah (kemurungan pernafasan) jika anda mengambil ubat tidur atau ubat penenang tertentu (seperti barbiturat, benzodiazepin), atau penghilang rasa sakit seperti morfin dan kodein (juga dalam persediaan batuk) dalam kombinasi dengan Palexia. Dalam kes ini, sila maklumkan kepada doktor anda.
Sekiranya anda mengambil ubat-ubatan depresan CNS tertentu (seperti benzodiazepin, antipsikotik, antihistamin H1, opioid, alkohol) dalam kombinasi dengan Palexia, tahap kesedaran anda mungkin menurun dan anda mungkin merasa mengantuk atau pingsan. Sekiranya ini berlaku, beritahu doktor anda.
Sindrom Serotonin adalah keadaan yang jarang dan berbahaya yang telah dilaporkan pada beberapa pesakit yang telah menggunakan tapentadol bersama dengan ubat yang disebut serotonergik (seperti ubat tertentu untuk merawat kemurungan). Gejala sindrom serotonin boleh menjadi, seperti kekeliruan, kegelisahan, demam, berpeluh, pergerakan anggota badan atau mata yang tidak selaras, gegaran otot yang tidak terkawal, mioklonus dan cirit-birit. Doktor anda akan dapat memberitahu anda mengenai perkara ini.
Mengambil Palexia dengan jenis ubat lain yang disebut sebagai µ-agonis / antagonis (seperti pentazocine, nalbuphine) atau agonis µ-opioid separa (seperti buprenorphine) belum dipelajari. Palexia mungkin tidak berkesan jika diambil bersama dengan salah satu daripadanya ubat Beritahu doktor anda jika anda mengambil ubat ini.
Mengambil Palexia bersama ubat-ubatan tertentu (seperti rifampicin, phenobarbital, St. John's wort), perencat kuat atau pemicu enzim tertentu yang diperlukan untuk menghilangkan tapentadol dari badan, boleh mempengaruhi keberkesanan tapentadol dan boleh menyebabkan kesan sampingan, terutama pada permulaan atau pada akhir terapi dengan ubat-ubatan ini. Beritahu doktor anda mengenai sebarang ubat yang anda ambil.
Palexia tidak boleh diambil bersama dengan MAO inhibitor (sejenis ubat yang digunakan untuk merawat kemurungan). Beritahu doktor anda jika anda mengambil perencat MAO atau mengambilnya dalam 14 hari terakhir.
Palexia dengan makanan, minuman atau alkohol
Jangan minum alkohol semasa mengambil Palexia kerana beberapa kesan sampingan, seperti mengantuk, boleh meningkat. Makanan tidak mempengaruhi keberkesanan ubat ini.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Kehamilan dan penyusuan
Sekiranya anda hamil atau menyusu, fikir anda mungkin hamil atau merancang untuk hamil, minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan ubat ini.
Jangan ambil tablet ini:
- jika anda hamil, melainkan jika doktor anda mengarahkan anda untuk melakukannya,
- semasa melahirkan kerana pernafasan bayi yang belum lahir dapat melambatkan atau melemahkan dengan cara yang berbahaya (kegagalan pernafasan),
- semasa menyusu, kerana ubat itu boleh dikeluarkan dalam susu.
Memandu dan menggunakan mesin:
Palexia boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening, dan penglihatan kabur dan dapat mengurangkan masa reaksi. Ini terutama berlaku semasa anda memulakan terapi Palexia, ketika doktor mengubah dos anda, atau ketika anda minum alkohol atau mengambil ubat penenang. Tanya doktor anda jika anda boleh memandu kereta atau menggunakan mesin.
Palexia mengandungi laktosa
Sekiranya anda diberitahu oleh doktor bahawa anda mempunyai "intoleransi terhadap beberapa gula, hubungi doktor anda sebelum mengambil produk ubat ini.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Palexia: Posologi
Sentiasa minum ubat ini tepat seperti yang diberitahu oleh doktor atau ahli farmasi anda. Sekiranya ragu-ragu, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda. Doktor anda akan menentukan dos berdasarkan intensiti kesakitan dan kepekaan peribadi anda terhadap kesakitan. Secara amnya, dos terendah yang dapat menghilangkan rasa sakit harus digunakan.
Dewasa
Dos biasa adalah 1 tablet setiap 4-6 jam.
Dos harian Palexia lebih besar daripada 700 mg tapentadol pada hari pertama terapi dan lebih besar daripada 600 mg tapentadol pada hari-hari berikutnya tidak digalakkan. Doktor anda mungkin menetapkan kekuatan atau selang waktu yang berbeza atau lebih sesuai antara dos jika perlu. Sekiranya nampaknya kesan tablet ini terlalu kuat atau terlalu lemah, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Warga emas
Pada orang tua (lebih dari 65 tahun) biasanya tidak perlu menyesuaikan dos. Walau bagaimanapun, perkumuhan tapentadol mungkin diperlahankan pada beberapa pesakit dalam kumpulan ini. Sekiranya ini berlaku untuk anda, doktor anda mungkin menetapkan dos yang berbeza.
Gangguan hati dan buah pinggang (kegagalan)
Pesakit dengan masalah hati yang teruk tidak boleh mengambil tablet ini. Sekiranya anda mempunyai masalah hati atau buah pinggang yang ringan, doktor anda akan memberikan kekuatan yang berbeza. Sekiranya masalah hati ringan, tidak perlu mengubah dos biasa.
Pesakit dengan masalah buah pinggang yang teruk tidak boleh mengambil tablet ini. Sekiranya anda mempunyai masalah buah pinggang ringan atau sederhana, doktor anda akan mengesyorkan dos yang berbeza
Gunakan pada kanak-kanak dan remaja
Palexia tidak sesuai untuk kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun.
Bagaimana dan bila mengambil Palexia
Palexia adalah untuk penggunaan oral. Selalu telan tablet dengan cecair yang mencukupi. Anda boleh mengambil tablet dengan perut kosong atau semasa makan.
Tempoh rawatan
Jangan mengambil tablet lebih lama daripada yang diberitahu oleh doktor anda
Overdosis Apa yang perlu dilakukan sekiranya anda mengambil terlalu banyak Palexia
Sekiranya anda mengambil lebih banyak Palexia daripada yang sepatutnya:
Setelah mengambil dos yang sangat tinggi, perkara berikut mungkin berlaku:
- murid mencubit, muntah, penurunan tekanan darah, degupan jantung yang cepat, kesedaran yang terganggu atau koma (ketidaksadaran yang mendalam), sawan, kesukaran bernafas hingga penangkapan pernafasan.
Dalam kes ini, segera hubungi doktor anda.
Sekiranya anda terlupa mengambil Palexia
Sekiranya anda terlupa mengambil tablet, rasa sakit mungkin akan kembali. Jangan menggandakan dos untuk menebus kealpaan ini, teruskan minum tablet seperti sebelumnya.
Sekiranya anda berhenti mengambil Palexia
Sekiranya anda menghentikan atau menghentikan rawatan terlalu awal, kesakitan mungkin akan kembali. Sekiranya anda ingin menghentikan rawatan kerana kesan sampingan, sila berjumpa doktor.
Biasanya tidak ada kesan penarikan ketika rawatan berakhir, namun dalam kes yang jarang terjadi orang yang telah mengambil tablet untuk jangka waktu tertentu mungkin merasa tidak sihat jika mereka berhenti secara tiba-tiba. Gejalanya mungkin:
- kegelisahan, mata berair, hidung berair, menguap, menggigil, sakit otot dan murid yang melebar,
- kegatalan, kegelisahan, sakit belakang, sakit sendi, kelemahan, kekejangan perut, sukar tidur, loya, hilang selera makan, muntah, cirit-birit dan peningkatan tekanan darah, pernafasan atau degupan jantung
Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini setelah menghentikan terapi, sila berjumpa doktor. Anda tidak boleh berhenti mengambil ubat ini secara tiba-tiba, kecuali jika doktor memberitahu anda sebaliknya. Sekiranya doktor membuat anda berhenti mengambil tablet, dia juga akan memberitahu anda cara melakukan ini dan ini mungkin termasuk penurunan dos secara beransur-ansur.
Sekiranya anda mempunyai pertanyaan lebih lanjut mengenai penggunaan ubat ini, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Palexia
Seperti semua ubat, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.
Kesan sampingan atau gejala yang serius yang perlu diperhatikan dan apa yang perlu dilakukan sekiranya ia berlaku:
ubat ini boleh menyebabkan reaksi alahan. Gejalanya mungkin berdehit, sukar bernafas, bengkak kelopak mata, muka atau bibir, ruam atau gatal, terutama pada seluruh badan. Kesan sampingan yang serius ialah pernafasan lebih perlahan atau sesak nafas lebih daripada yang dijangkakan. Ini berlaku terutamanya pada pesakit tua atau lemah. Dalam kes ini, segera hubungi doktor anda.
Kesan sampingan lain yang mungkin adalah
Sangat biasa (boleh mempengaruhi lebih daripada 1 dari 10 orang). Mual, muntah, pening, mengantuk, sakit kepala.
Biasa (boleh mempengaruhi sehingga 1 dari 10 orang): penurunan selera makan, kegelisahan, kekeliruan, halusinasi, gangguan tidur, mimpi aneh, gegaran, pembilasan, sembelit, cirit-birit, gangguan pencernaan, mulut kering, gatal-gatal, peningkatan berkeringat, ruam, kekejangan otot, perasaan lemah, keletihan, sensasi perubahan suhu.
Tidak biasa (boleh mempengaruhi hingga 1 dari 100 orang): kemurungan, disorientasi, kegembiraan (pergolakan), kegelisahan, kegelisahan, euforia, gangguan perhatian, gangguan ingatan, pengsan, penenang, kesukaran mengawal pergerakan, kesukaran bercakap, mati rasa, tidak normal sensasi kulit (seperti kesemutan, tusukan), pengecutan otot yang tidak disengajakan, penglihatan yang menyimpang, peningkatan kadar jantung, berdebar-debar, tekanan darah rendah, pernafasan yang perlahan atau sesak nafas (pernafasan tertekan), penurunan oksigen dalam darah, pernafasan lambat, pernafasan lambat , ketidakselesaan perut, gatal-gatal, berat, kesukaran membuang air kecil, peningkatan kekerapan membuang air kecil, sindrom penarikan (lihat "jika anda berhenti mengambil Palexia", pengumpulan air dalam tisu (edema), sensasi aneh, rasa dahaga, mudah marah, perasaan relaksasi .
Jarang (boleh mempengaruhi hingga 1 dari 1000 orang): reaksi alergi terhadap ubat, termasuk edema di bawah kulit, dan gatal-gatal dan dalam kes yang teruk, kesukaran bernafas, penurunan tekanan darah, kejatuhan atau kejutan), pemikiran aneh, sawan, penurunan tahap kesedaran, koordinasi yang tidak normal, degupan jantung yang perlahan, masalah pengosongan gastrik.
Secara amnya, kemungkinan mempunyai pemikiran atau tingkah laku bunuh diri meningkat pada pesakit yang menderita kesakitan kronik. Di samping itu, beberapa ubat untuk rawatan kemurungan (yang oleh itu mempunyai kesan pada sistem neuorotransmisi otak) dapat meningkatkan risiko ini, terutama pada permulaan terapi. Walaupun tapentadol bertindak pada neutrotransmission, data dari penggunaan klinis tapentadol tidak menunjukkan peningkatan risiko.
Sekiranya anda mendapat kesan sampingan, sila beritahu doktor atau ahli farmasi anda. Ini merangkumi semua kemungkinan kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan secara langsung dengan melengkapkan borang warganegara yang boleh anda temui di laman web Badan Perubatan Itali - Bahagian Pelaporan Tindak Balas Adverse http: //www.agenziafarmaco.gov.it atau dengan berbincang dengan doktor atau ahli farmasi anda Dengan melaporkan kesan sampingan, anda boleh membantu memberikan lebih banyak maklumat mengenai keselamatan ubat ini.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Jauhkan ubat ini dari pandangan dan jangkauan kanak-kanak.
Jangan gunakan ubat ini selepas tarikh luput yang tertera pada kadbod dan lepuh. Tarikh luput merujuk pada hari terakhir bulan yang dinyatakan.
Ubat ini tidak memerlukan syarat penyimpanan khas.
Ubat tidak boleh dibuang melalui air buangan atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak digunakan. Langkah-langkah ini membantu menjaga alam sekitar.
Kandungan pek dan maklumat lain
Apa yang mengandungi Palexia
Bahan aktifnya ialah: tapentadol
Setiap tablet mengandungi 50 mg tapentadol (sebagai hidroklorida)
Setiap tablet mengandungi 75 mg tapentadol (sebagai hidroklorida)
Setiap tablet mengandungi 100 mg tapentadol (sebagai hidroklorida)
[50 mg]:
Inti tablet: selulosa mikrokristal, laktosa monohidrat, natrium karamelosa, povidone K30, magnesium stearat. Lapisan tablet: polivinil alkohol, titanium dioksida, makrogol 3350, talc
[75 mg]:
Inti tablet: selulosa mikrokristal, laktosa monohidrat, natrium karamelosa, povidone K30, magnesium stearat. Lapisan tablet: polivinil alkohol, titanium dioksida, makrogol 3350, talc, oksida besi kuning (E172), oksida besi merah (E172)
[100 mg]:
Inti tablet: selulosa mikrokristal, laktosa monohidrat, natrium karamelosa, povidone K30, magnesium stearat. Lapisan tablet: polivinil alkohol, titanium dioksida, makrogol 3350, talc, oksida besi kuning (E172), oksida besi merah (E172), oksida besi hitam (E172)
Penerangan mengenai penampilan Palexia dan kandungan peknya
[50 mg]: Tablet putih, berbentuk bulat, dilapisi filem dengan diameter 7 mm, ditandai dengan logo Grünenthal di satu sisi dan "H6" di sisi lain.
[75 mg]: tablet berwarna kuning muda, berbentuk bulat, dilapisi filem dengan diameter 8 mm), ditandai dengan logo Grünenthal di satu sisi dan "H7" di sisi lain.
[100 mg]: tablet berwarna merah jambu muda, berbentuk bulat, dilapisi filem dengan diameter 9 mm, ditandai dengan logo Grünenthal di satu sisi dan "H8" di sisi lain.
Tablet pelepasan lama Palexia dibungkus dalam lepuh, dalam bungkusan 5, 10, 10x1, 14, 14x1, 20, 20x1, 24, 28, 28x1, 30, 30x1, 40, 40x1, 50, 50x1, 54, 56, 56x1 , 60, 60x1, 90, 90x1, 100 dan 100x1 tablet.
(Tidak semua bungkusan dapat dipasarkan)
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
