Bahan aktif: Escin, Phosphatidylcholine
ESSAVEN c.m. 1% + 0,8% gel - c.m .: komposisi yang diubah suai (*)
Mengapa gel Essaven digunakan? Untuk apa itu?
APA ITU
ESSAVEN c.m. gel adalah vasoprotector.
KENAPA DIGUNAKAN
ESSAVEN c.m. gel digunakan untuk merawat gejala yang disebabkan oleh kekurangan vena dan keadaan kerapuhan kapilari.
Kontraindikasi Apabila gel Essaven tidak boleh digunakan
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada eksipien. ESSAVEN c.m. gel tidak boleh disebarkan pada luka kulit terbuka, eksim dan selaput lendir (dubur, dll.).
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Essaven gel
Elakkan terkena mata. Untuk kegunaan luar sahaja.
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan gel Essaven
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda baru-baru ini mengambil ubat lain, walaupun ubat tanpa preskripsi. Tidak ada interaksi yang diketahui setakat ini.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Penggunaan, terutama jika berpanjangan, produk untuk penggunaan topikal dapat menimbulkan fenomena kepekaan. Sekiranya ini berlaku, hentikan rawatan dan buat terapi yang sesuai. Selepas tempoh rawatan yang singkat tanpa hasil yang ketara, berjumpa dengan doktor anda.
Apa yang perlu dilakukan semasa mengandung dan menyusu
Minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang ubat. Penggunaan sediaan sekiranya mengandung dan menyusui tidak dikontraindikasikan.
Kesan pada kemampuan memandu dan menggunakan mesin
Essaven c.m. gel tidak mempengaruhi keupayaan untuk memandu atau menggunakan mesin.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan gel Essaven: Posologi
Berapa banyak
Sapukan penyediaannya 3 kali sehari.
Amaran: jangan melebihi dos yang dinyatakan tanpa nasihat perubatan.
Bila dan berapa lama
Selepas tempoh rawatan yang singkat, tanpa hasil yang ketara, berjumpa doktor. Berunding dengan doktor anda jika gangguan itu berulang kali atau jika anda melihat perubahan ciri-ciri baru-baru ini.
Suka
Dalam hubungan dengan kawasan yang sakit atau bengkak, sebarkan gel secara merata sehingga diserap, walaupun pada bahagian sekitarnya, tanpa perlu mengurut.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak gel Essaven
Tidak ada kes berlebihan yang dilaporkan. Sekiranya pengambilan / pengambilan Essaven c.m. secara tidak sengaja gel beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai penggunaan Essaven gel c.m., tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan dari Essaven gel
Dalam kes yang sangat jarang berlaku, reaksi alahan mungkin berlaku, seperti ruam atau ruam dan gatal-gatal. Gatal-gatal.
Segala kemerahan kulit, yang sangat jarang, hilang secara spontan dengan menangguhkan penggunaan sediaannya.
Seperti semua ubat, ESSAVEN C.M. ia boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mengalaminya.
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Sekiranya ada kesan sampingan yang serius, atau jika anda melihat kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini, sila maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Luput: lihat tarikh luput yang tertera pada bungkusan. Tarikh merujuk kepada produk dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.
Jauhkan dari sumber haba.
Amaran: jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan. Jauhkan ubat ini dari jarak dan jangkauan kanak-kanak.
Ubat tidak boleh dibuang melalui air sisa atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Penting untuk selalu mempunyai maklumat mengenai ubat yang ada, jadi simpan kotak dan risalah bungkusan.
Maklumat_ Lain "> Maklumat lain
Komposisi
(*) c.m .: komposisi diubah dengan penghapusan bahan aktif (sodium heparin)
100 g gel mengandungi:
Prinsip aktif:
Escin 1 g
Fosfatidilkolin 0.8 g
Eksipien: Isopropanol, gliserol, trietanolamin, karbopol 940, cologne, esen rosemary, esen lavender, air yang disucikan.
Bagaimana ia kelihatanESSAVEN c.m. terdapat dalam bentuk gel. Kandungan bungkusan adalah tiub 40 g.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN -
ESSAVEN C.M.
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -
C, M .: komposisi diubah dengan penghapusan prinsip aktif (natrium heparin).
100 g mengandungi, prinsip aktif:
• escin 1 g
• fosfatidilkolin 0.8 g
Untuk senarai lengkap eksipien, lihat bahagian 6.1.
03.0 BORANG FARMASI -
Gel.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL -
04.1 Petunjuk terapeutik -
Gejala yang disebabkan oleh kekurangan vena; keadaan kerapuhan kapilari.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran -
Sapukan sediaan 3 kali sehari, menyebarkan sesuai dengan kawasan yang menyakitkan dan bengkak, mengedarkan gel secara merata sehingga diserap, walaupun pada bahagian sekitarnya, tanpa perlu mengurut.
Jangan melebihi dos yang disyorkan.
04.3 Kontraindikasi -
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada eksipien.
Essaven c.m. gel tidak boleh disebarkan pada luka kulit terbuka, eksim dan selaput lendir (dubur, dll.).
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan -
Elakkan terkena mata. Untuk kegunaan luar sahaja.
Penggunaan, terutama jika berpanjangan, produk untuk penggunaan topikal dapat menimbulkan fenomena kepekaan. Sekiranya ini berlaku, hentikan rawatan dan buat terapi yang sesuai. Selepas tempoh rawatan yang singkat tanpa hasil yang ketara, berjumpa dengan doktor anda.
Jauhkan ubat ini dari jarak dan jangkauan kanak-kanak.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain -
Tiada yang diketahui setakat ini.
04.6 Kehamilan dan penyusuan susu ibu -
Penggunaan sediaan sekiranya mengandung dan menyusui tidak dikontraindikasikan.
04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin -
Essaven c.m. gel tidak mempengaruhi keupayaan untuk memandu atau menggunakan mesin.
04.8 Kesan yang tidak diingini -
Dalam kes yang sangat jarang berlaku, reaksi alahan mungkin berlaku, seperti ruam atau ruam dan gatal-gatal. Gatal (kekerapan tidak diketahui).
Segala kemerahan kulit, yang sangat jarang, hilang secara spontan dengan menangguhkan penggunaan sediaannya.
04.9 Overdosis -
Tidak ada kes berlebihan yang dilaporkan.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI -
05.1 "Sifat farmakodinamik -
Kumpulan farmakoterapi: vasoprotectors; Kod ATC: C05CX
Aescin dan polyatsaturated phosphatidylcholine (EPL), dengan sinergisme farmakodinamik dan farmakokinetik, yang disokong oleh formula tertentu eksipien, mempunyai tindakan terapeutik yang diperluas ke cabang vena dan arteri peredaran periferal dan ke tisu perivasal.
Escin: meningkatkan nada dinding vena, mengaktifkan semula kapilari dalam keadaan rehat, mengaktifkan peredaran kapilari nutrien dan mengurangkan hipertonia kapilari limfatik.
EPL: meningkatkan peredaran arteriolo-kapilari dan mempengaruhi metabolisme sel dan trofisme endotelium dan tisu kulit dengan baik.
05.2 "Sifat farmakokinetik -
Oleh kerana sifat hidrofilik dan lipofiliknya, EPL bertindak sebagai pembawa yang membolehkan penembusan cepat bahan aktif melalui jalur ganda kelenjar sebum dan peluh. Penembusan cepat bahan aktif telah ditunjukkan melalui kajian dengan radioisotop.
05.3 Data keselamatan praklinikal -
Permohonan kutaneus dos harian kira-kira 14 kali lebih tinggi daripada dos terapi selama 6 minggu menunjukkan tidak adanya kesan toksik pada tikus (tikus LD50, penggunaan topikal: tidak dapat ditentukan dan dalam kes apa pun> 1,428 g gel / kg ).
06.0 MAKLUMAT FARMASI -
06.1 Eksipien -
Isopropanol, gliserol, trietanolamin, karbopol 940, cologne, esen rosemary, pati lavender, air yang disucikan.
06.2 Ketidaksesuaian "-
Tidak relevan.
06.3 Tempoh sah "-
3 tahun.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan -
Jauhkan dari sumber haba.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan -
Tiub 40 g.
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian -
Tiada arahan khas.
07.0 PEMEGANG "KEBENARAN PEMASARAN" -
NATTERMANN & CIE GmbH
Cologne (Republik Persekutuan Jerman)
Wakil jualan di Itali
Sanofi-aventis S.p.A
Viale L- Bodio 37 / B - IT-20158 Milan
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN -
AIC n. 036193011
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN -
12 Julai 2006
10.0 TARIKH ULASAN TEKS -
Oktober 2009