Buta warna

Apa itu buta warna?

Rabun warna adalah kecacatan genetik, yang terdiri daripada "ketidakupayaan total atau separa untuk membezakan warna yang disebabkan terutamanya oleh" perubahan struktur fotosensitif di retina.

Walaupun ia adalah penyakit yang melibatkan sebahagian kecil populasi (dianggarkan bahawa sekitar 8% lelaki dan 0,5% wanita terkena bentuk buta warna), ia masih merupakan penyakit yang sangat serius, mungkin kerana menyerang banyak orang orang. "Normal" yang menganggap tidak dapat difahami atau paling tidak aneh ketidakupayaan untuk membezakan warna dengan betul.
Istilah "buta warna" berasal dari ahli kimia John Dalton yang pertama kali menulis sebuah artikel di mana dia mendedahkan masalah yang timbul dari rabun warnanya.

Buta warna biasa

Bentuk kebutaan warna yang paling biasa adalah buta merah-hijau: subjek yang terkena tidak dapat membezakan dua warna kerana panjang gelombang merah dan hijau, masing-masing sederhana (700 nm) dan panjang (540 nm), dianggap sama. gambar pada latar belakang merah (seperti dalam gambar), sebenarnya, tidak berbeza dengan subjek buta warna: tegasnya, bagi orang buta warna, kombinasi warna tertentu adalah mustahak, yang tidak termasuk "gabungan warna merah. hijau.
Rabun warna dianggap sebagai penyakit berkaitan seks, yang bermaksud bahawa gen yang terletak pada tahap kromosom seks X bertanggungjawab untuk rabun warna: penyakit ini, sebenarnya, mempengaruhi terutamanya lelaki (XY) dan kurang wanita (XX).

Punca genetik

Kami telah melihat bahawa gen yang terlibat dalam rabun warna, penyakit resesif, terletak di kromosom seks X: ini bermaksud bahawa buta warna tidak disebarkan secara langsung dari ayah yang terkena kepada anak lelaki, tetapi anak perempuan pembawa dapat menyebarkan penyakit ini ke cucu. Untuk lebih memahami: sebagai penyakit berkaitan X, dari ibu yang sihat dan ayah yang buta warna, semua anak perempuan akan mempunyai satu kromosom X yang sihat (dari ibu) dan satu lagi kromosom X yang cacat (dari bapa). Atas sebab ini, kebutaan warna biasanya diturunkan kepada setiap generasi lain (dari datuk hingga cucu). Penyakit ini jarang berlaku, tetapi tidak mustahil, bagi wanita; jika ibu dan ayah buta warna, keturunan juga akan buta warna tanpa mengira jantina.

Walaupun telah dikatakan, kemungkinan buta warna juga dapat terjadi setelah kelahiran: penyakit yang mempengaruhi mata, retina, otak, saraf optik dan beberapa komponen kimia, boleh menyebabkan bentuk buta warna yang lebih kurang. Akan tetapi, perlu ditekankan bahawa dalam kes buta warna ekstra-genetik, perubahan kromatik yang dirasakan dapat dibalikkan dan / atau hanya mempengaruhi sebahagian dari bidang visual.

Adakah terdapat penawar?

Tidak ada rawatan farmakologi untuk membetulkan kebutaan warna kongenital; satu-satunya rawatan adalah teknologi komputer. Perisian yang sesuai untuk orang yang mempunyai buta warna telah diprogramkan untuk dapat membezakan warna (walaupun dengan cara yang tidak sepenuhnya semula jadi): dengan menggerakkan kursor ke atas elemen berwarna, perisian akan nyatakan nama warna.