CATATAN EMBRYOLOGI
Embriologi mengkaji urutan bentuk perkembangan dari zigot ke organisma yang dikurniakan oleh semua organ dan sistemnya.
Dalam hal ini, perlu diingat perbezaan antara pengembangan (penggantian fasa struktur dan organisasi dengan peningkatan kerumitan) dan pertumbuhan, yang dimaksudkan terutama dalam arti kuantitatif.
Dalam metazoan vertebrata yang kita saksikan, meningkat dalam rangkaian evolusi hingga manusia (melalui siklostom, ikan, amfibia, reptilia, burung dan mamalia), penampilan bentuk orang dewasa yang semakin kompleks, yang mana komplikasi tahap perkembangan embrio.
Pada awalnya, zigot, selalu dilengkapi dengan bahan cadangan, dibahagikan (dengan mitosis berikutnya) menjadi sel 2, kemudian 4, kemudian 8, dan lain-lain. Sel yang disebut blastomer, tanpa pertumbuhan, sehingga mencapai nisbah nukleus / sitoplasma normal spesies .
Segmentasi awal ini dapat mengikuti corak yang berbeza, bergantung pada kuantiti dan taburan deutoplasma.
Pada awalnya, deutoplasma jarang ("telur oligolecytic"), sehingga segmentasi total dan menimbulkan ledakan yang sangat berbeza. Apabila kerumitan embrio meningkat, memerlukan lebih banyak masa dan bahan sebelum pengembangannya memungkinkan untuk dimulakan. kehidupan berdikari. Ini memerlukan peningkatan deutoplasma ("telur telolecytic"), yang cenderung disusun di bahagian zigot. Ini menyebabkan peningkatan "anisotropi", yang dikaitkan dengan pengubahsuaian segmentasi, yang diatur oleh dua prinsip umum:
- Hukum Hertwig mengatakan bahawa, dalam mitosis, gelendong achromatic (yang khatulistiwa menentukan satah pembelahan sel anak perempuan) cenderung disusun ke arah sitoplasma yang paling panjang;
- Undang-undang Balfour mengatakan bahawa kelajuan segmentasi berbanding terbalik dengan jumlah deutoplasma.
Kita melihat bahawa sudah ada di siklostom dan pada ikan, segmentasinya tidak sama, dengan tiang haiwan yang cepat tersegmentasi (yang akan memberikan struktur atas embrio) dan tiang kuning yang akan mengandungi sebahagian besar bahan simpanan. Kecenderungan ini bahkan lebih besar anisotropik pada amfibia (di mana perlu untuk menyiapkan organ yang bertanggungjawab untuk pernafasan udara), di mana tiang kuning telur, sambil membelah perlahan, tetap relatif lengai dan akhirnya dilindungi oleh sel-sel yang berasal dari kutub haiwan yang cepat menyegmentasikan. peringkat embrio utama merangkumi: zigot, blastomer, morula (gugus blastomer yang serupa dengan blackberry), blastula (morula dengan sel dalaman yang mundur), gastrula (blastula di mana sel-sel dari satu sisi telah terinfaginasi), di mana rongga primitif organisma, dengan lapisan sel luaran (ectoderm, dari mana sistem saraf akan berasal pertama sekali) dan int erno (entoderm), di mana lapisan ketiga (mesoderm) kemudian akan berlaku. Dari lapisan-lapisan ini atau "kepingan embrio" kemudian akan dihasilkan, dalam urutan yang teratur, semua tisu, organ dan sistem.
Dalam spesies yang lebih berkembang, peningkatan deutoplasma (atau "anak lembu") sedemikian sehingga tidak dapat disegmentasikan. Oleh itu, kita melihat bahawa pada burung, segmentasi hanya mempengaruhi cakera dangkal tipis, yang membawa kepada "discoblastula" dan serangkaian fenomena yang menjamin pembentukan embrio dengan cara yang berbeza daripada yang disebutkan di atas.
Peningkatan lebih lanjut dalam deutoplasma mungkin tidak akan lebih efisien, jadi pada Mamalia perkembangan dan pertumbuhan hingga kemampuan hidup mandiri diperoleh dengan sistem lain.Kita sebenarnya memperhatikan pada Mamalia bahawa deutoplasma hanya digunakan untuk tahap pertama perkembangan; maka embrio menjalin hubungan metabolik dengan organisma ibu (dengan kemunculan plasenta) dan tidak lagi menggunakan deutoplasma, lebihan yang dihilangkan. Pada ketika ini telur kembali menjadi oligolecitic dan segmentasi dapat kembali menjadi keseluruhan (dan oleh itu pada tahap awal ia serupa dengan "amphioxus), tetapi setelah morula, embriogenesis berterusan mengikut pola burung yang paling berkembang, dengan" blastokista "diikuti dengan implantasi pada dinding rahim, supaya metabolisme embrio dijamin oleh organisma ibu (melalui plasenta) dan bukannya oleh deutoplasma.
PERBEZAAN EMBRYO
Apabila segmentasi zigot telah membawa nisbah nukleus / sitoplasma ke norma spesies, pertumbuhan juga mesti dimulakan, selari dengan perkembangan. Atas sebab ini metabolisme bermula, dengan munculnya sintesis nukleoli dan protein. Sintesis protein yang dimulakan adalah disebabkan oleh gen yang bertanggungjawab untuk peringkat awal perkembangan embrio. Gen-gen ini tertekan oleh zat-zat yang terdapat dalam tiang-tiang yang berbeza dari haiwan dan anak lembu. Pada gilirannya, produk dari gen awal ini dapat menghilangkan operon gen yang bertanggungjawab pada peringkat kemudian. Produk dari siri gen kedua ini akan dapat bertindak baik dari segi membina struktur embrio baru dan dalam arti menekan operon sebelumnya dan menghilangkan tekanan berikut, dalam urutan teratur yang membawa kepada pembinaan organisma baru terima kasih kepada maklumat genetik yang terkumpul dari genom hingga ribuan tahun menjadi spesies yang semakin berkembang.
Ungkapan terkenal Haeckel "" ontogeny merangkum filogeni "sebenarnya menyatakan hakikat bahawa spesies yang lebih tinggi mengulangi, pada peringkat perkembangan embrio, penggantian yang telah dijumpai pada spesies sebelumnya yang berevolusi.
Tahap awal embrio cenderung serupa pada vertebrata, terutama hingga penampilan insang.
Pada spesies yang beralih ke pernafasan udara, insang kemudian diserap dan digunakan kembali (misalnya untuk pembentukan kelenjar endokrin), tetapi maklumat genetik yang berkaitan dengan pembentukan insang juga disimpan pada manusia. Ini jelas merupakan contoh gen struktur embrio yang terdapat di dalam genom semua vertebrata dan mesti terus ditindas setelah berfungsi pada saat ontogenetiknya.
Tafsiran embriogenesis dalam arti pengaturan tindakan gen memungkinkan untuk menyatukan pengalaman tradisional yang kompleks dari embrio eksperimen.
KEDUA
Zigot dan blastomer pertama, sehingga sintesis protein dimulakan, bersifat totipoten, yang mampu memberi kehidupan kepada seluruh organisma. Untuk ini disambungkan eksperimen Spemann, yang memperoleh dua embrio dari pencegahan zigot amfibia. Fenomena serupa muncul berdasarkan fenomena kembar identik pada manusia, yang tepat untuk alasan ini disebut monozigot (MZ). Kembar eksperimental Spemann adalah separuh dari ukuran normal, sementara pada manusia mereka normal. Ini dijelaskan kerana di amfibi kedua embrio harus berkongsi satu-satunya kuning yang sudah diterima, sementara pada lelaki itu embrio dapat menerima, melalui plasenta, semua yang diperlukan untuk perkembangan dan pertumbuhannya.
Harus diingat bahawa pada "manusia dua pertiga daripada kes kembar mempunyai" asal lain: mereka berasal dari pematangan serentak dua folikel serentak, dengan pelepasan dua ovula yang, ketika disenyawakan, memberikan dua zigot; sebenarnya, dalam kes ini kita bercakap mengenai kembar dizygotic (DZ).
Oleh kerana kembar MZ, dibahagikan dengan mitosis dari zigot tunggal, mempunyai genom yang sama, perbezaan di antara mereka mestilah berasal dari alam sekitar. Sebaliknya genom dua kembar DZ sama hanya sama dengan dua saudara lelaki. Kaedah kembar, banyak digunakan dalam genetik manusia dan juga dalam bidang sukan.
Dalam "lelaki, di mana alasan etika tertentu akan melarang percubaan, dapat dipastikan berapa banyak watak yang diatur oleh faktor keturunan: sebenarnya, watak yang diwarisi secara ketat (seperti kumpulan darah) selalu sesuai hanya pada kembar MZ; bahawa kesesuaian sifat di MZ hampir dengan DZ, disimpulkan bahawa faktor persekitaran berlaku berbanding faktor keturunan dalam menentukan sifat fenotipik tersebut.
