Bahan aktif: Hydrocortisone (Hydrocortisone 17-butyrate)
Locoidon 0.1% krim hidrofilik
Krim Locoidon 0.1%
Salap Locoidon 0.1%
Locoidon 0.1% emulsi kulit
Locoidon 0.1% larutan kulit
Petunjuk Mengapa Locoidon digunakan? Untuk apa itu?
LOCOIDON ditunjukkan untuk rawatan tempatan penyakit kulit akut, subakut dan kronik yang berasal dari radang, alergi atau ekzematous. Ekzema dalam pelbagai bentuk (atopik, kronik, alergi, kontak, bayi, dll); psoriasis; lichen planus; neurodermatitis; dermatitis herpetiform, intertrigo; dermatitis keradangan atau alahan pelbagai jenis, dari sentuhan, seborrheic, luka bakar (eritema solar, dari sinar-X); gatal anogenital.
Kontraindikasi Apabila Locoidon tidak boleh digunakan
LOCOIDON tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun dengan ruam lampin. Seperti penyediaan kortison lain untuk penggunaan topikal, penggunaan LOCOIDON dikontraindikasikan pada luka kulit yang bersifat tuberkulosis dan yang berasal dari virus (termasuk herpes, cacar air, cacar air, dll.). Ia dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Locoidon
Sekiranya pembalut oklusif digunakan, ingatlah kemungkinan adanya jangkitan sekunder, bakteria atau jamur, yang memerlukan terapi antimikroba yang sesuai dan penangguhan pembalut oklusif.
Kami tidak mengesyorkan, jika boleh, penggunaan pembalut oklusi pada kawasan kulit yang besar. Sekiranya rawatan berpanjangan pada kawasan kulit besar di bawah pembalut oklusi, ingatlah kemungkinan kesan sistemik dan fungsi adrenokortikal dengan kemungkinan perubahan termal dan homeostasis.Hipertermia yang memerlukan penghentian rawatan. Filem plastik boleh mudah terbakar dan dengan sendirinya boleh menyebabkan fenomena pemekaan.
Memandangkan ciri-ciri fisiko-kimia penyediaan, terapi dengan pembalut oklusi tidak digalakkan. Terapi oklusif dikontraindikasikan pada pesakit dengan dermatitis atopik.
Sekiranya diberikan sekiranya terdapat jangkitan kulit, mulakan terapi antibakteria atau antijamur yang mencukupi dan, jika ini gagal, hentikan rawatan kortikosteroid.
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Locoidon
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil atau baru-baru ini mengambil ubat lain, walaupun ubat yang diperoleh tanpa preskripsi.
Semua bahan alkali (zink oksida, tar mineral dan calamine) serta 3% asid salisilik dan karbohidrat.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Apa-apa kesan yang tidak diingini yang dijelaskan untuk kortikosteroid sistemik, termasuk hipoadrenalisme, juga boleh berlaku dengan kortikosteroid topikal, terutama pada pesakit anak.
Pesakit pediatrik mungkin lebih sensitif daripada orang dewasa terhadap kesan kortikosteroid eksogen dan, khususnya, terhadap disfungsi paksi hipotalamus-hipofisis-adrenal yang disebabkan oleh kortikosteroid topikal, memandangkan penyerapan yang lebih besar kerana nisbah permukaan kulit dan berat badan yang tinggi. Depresi paksi hipotalamus-hipofisis-adrenal, sindrom Cushing, kerencatan pertumbuhan dan berat badan dan hipertensi intrakranial telah dijelaskan pada kanak-kanak yang dirawat dengan kortikosteroid topikal. Pada kanak-kanak, manifestasi hipoadrenalisme sekunder merangkumi tahap kortisolemia rendah dan kegagalan untuk bertindak balas terhadap rangsangan. ACTH.Penggunaan, terutama jika berpanjangan, produk untuk penggunaan topikal dapat menimbulkan fenomena kepekaan. Dalam kes ini adalah perlu untuk menghentikan rawatan dan menjalankan terapi yang sesuai.
Produk ini bukan untuk kegunaan oftalmik.
Krim, krim hidrofilik dan emulsi kulit mengandungi parahydroxybenzoates yang boleh menyebabkan reaksi alergi (malah tertunda).
Gunakan sekiranya mengandung dan menyusui
Minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang ubat.
Pada wanita hamil dan pada awal usia kanak-kanak, produk harus diberikan dalam kes keperluan sebenar di bawah pengawasan langsung doktor.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Locoidon: Posologi
Sentiasa gunakan Locoidon tepat seperti yang diberitahu oleh doktor anda. Sekiranya ragu-ragu, anda harus berjumpa doktor atau ahli farmasi anda.
Locoidon 0.1% krim, berkat kandungannya dengan nisbah seimbang antara fasa lemak dan berair, mempunyai tindakan emolien dan menyegarkan dan oleh itu digunakan dalam semua penyakit kulit akut, subakut dan kronik di mana rawatan kortikosteroid topikal ditunjukkan.
Salap Locoidon 0.1%, berdasarkan lemak dan anhidrat, lebih disukai dalam bentuk kronik, jelas kering dan mengelupas.
Locoidon 0.1% hidrofilik krim, dalam kenderaan berair dan dengan ciri hidrofilik yang ketara, menunjukkan petunjuk dalam bentuk akut atau subakut, dengan kesan yang sangat eksudatif.
Locoidon 0.1% emulsi kulit adalah emulsi cairan yang asasnya terdiri daripada 15% zat lemak dan 85% air. Oleh kerana ciri-ciri kepatuhannya ditunjukkan di kawasan yang ditutupi oleh rambut dan, tanpa meninggalkan residu berminyak pada kulit dan berdasarkan kemampuan penyebarannya yang khas, sangat sesuai untuk rawatan kawasan yang tidak tertutup seperti wajah, tangan dan kawasan yang luas. Lebih-lebih lagi, kerana kesannya yang menenangkan, sangat sesuai untuk rawatan bentuk lembap akut.
Locoidon 0.1% larutan kulit pada kenderaan hidro alkohol sesuai digunakan pada kulit kepala dan di kawasan yang ditutupi rambut.
Secara amnya, disarankan untuk menggunakannya pada permukaan kulit yang terhad. Sapukan lapisan Locoidon nipis pada kawasan kulit yang terkena 2-4 kali sehari, mengurut dengan ringan. Kadang-kadang pada pendapat doktor, mungkin perlu menggunakan pembalut oklusi menggunakan jas hujan plastik lutsinar untuk disimpan selama 1 / 2-3 hari bergantung pada sifat, keparahan kecederaan dan keadaan pesakit.
Tempoh rawatan
Mengikut nasihat doktor.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak Locoidon
Penggunaan kortikosteroid topikal yang berlebihan dan berpanjangan dapat menekan fungsi pituitari-adrenal menyebabkan hipoadrenalisme sekunder dan manifestasi hiperkortikisme termasuk sindrom Cushing dan khususnya asthenia, hipertensi arteri, gangguan irama jantung, hipokalaemia, alkalosis metabolik.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Locoidon
Seperti semua ubat, Locoidon boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mengalaminya.
Kesan sampingan sistemik dari sediaan kortikosteroid untuk penggunaan topikal sangat tidak mungkin disebabkan oleh dos rendah yang digunakan: namun penampilannya dapat disukai oleh terapi oklusi atau apabila kawasan kulit yang besar dirawat dengan dos yang tinggi atau untuk jangka masa yang lama. Dalam kes-kes ini, ini adalah gangguan kortikoterapi klasik, dalam bentuk ringan dan terbalik.
Kadang-kadang terdapat rasa terbakar, kerengsaan, kulit kering, folikulitis, hipertrikosis, hipopigmentasi.
Kesan jarang (lebih daripada 1 kes dalam 10,000, kurang daripada 1 kes dalam 1000):
atrofi kulit, selalunya tidak boleh dipulihkan, dengan penipisan epidermis, telangiectasia, purpura, epidermis striae, jerawat pustular, dermatitis perioral, kesan pemulihan, depigmentasi kulit, dermatitis dan eksim, termasuk dermatitis kontak.
Kesan yang sangat jarang berlaku (kurang dari 1 kes dalam 10,000):
Perencatan kelenjar adrenal.
Kesan dengan kekerapan tidak diketahui:
Gangguan sistem imun: hipersensitiviti
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Penting untuk memberitahu doktor atau ahli farmasi mengenai kesan yang tidak diingini, walaupun tidak dijelaskan dalam risalah pakej.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Luput: lihat tarikh luput yang tertera pada bungkusan. Tarikh luput yang dinyatakan merujuk kepada produk dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.
Amaran: jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan. Jauhkan ubat ini dari jarak dan jangkauan kanak-kanak.
penyimpanan
Salap Locoidon, emulsi kulit Locoidon, larutan kulit Locoidon: jangan simpan di atas 25 ° C.
Krim hidrofilik Locoidon, Krim Locoidon: jangan simpan di atas 25 ° C. Jangan sejukkan.
Ubat tidak boleh dibuang melalui air sisa atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Bentuk komposisi dan farmaseutikal
Komposisi
Locoidon 0.1% krim hidrofilik
100 g krim mengandungi: Bahan aktif: hidrokortison 17-butirat 0.1 g.
Eksipien: alkohol cetylstearyl; Macrogol 25 cetostearyl eter; minyak parafin ringan; jeli petroleum bertali, propil parahydroxybenzoate, butyl parahydroxybenzoate, asid sitrik anhidrat, natrium sitrat anhidrat, air yang disucikan.
Krim Locoidon 0.1%
100 g krim mengandungi: Bahan aktif: hidrokortison 17-butirat 0.1 g.
Eksipien: alkohol cetylstearyl; Macrogol 25 cetostearyl eter; minyak vaseline ringan; vaseline yang ketat; alkohol benzil; asid sitrik anhidrat; natrium sitrat anhidrat; propyl parahydroxybenzoate; air yang disucikan.
Salap Locoidon 0.1%
100 g salap mengandungi: Bahan aktif: hidrokortison 17-butirat 0.1 g.
Eksipien: gel parafin cair dengan 5% polietilena.
Locoidon 0.1% emulsi kulit
100 g emulsi mengandungi: Bahan aktif: hidrokortison 17-butirat 0.1 g.
Eksipien: Macrogol 25 cetostearyl eter; alkohol cetylstearyl; jeli petroleum berwarna putih; jeli petroleum putih; minyak borage; butylhydroxytoluene; propilena glikol; natrium sitrat; asid sitrik anhidrat; propil-para-hidroksibenzoat; butil-para-hidroksibenzoat; air yang disucikan.
Locoidon 0.1% larutan kulit
100 ml larutan mengandungi: Bahan aktif: hidrokortison 17-butirat 0.1 g.
Eksipien: gliserin; povidone; asid sitrik anhidrat, natrium sitrat anhidrat; alkohol isopropil; air yang disucikan.
Bentuk dan kandungan farmaseutikal
Krim, krim hidrofilik, salap 0.1% - 30 g tiub.
Emulsi kulit, larutan kulit 0.1% - botol 30 ml.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN
LOCOIDON
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
Krim Locoidon 0.1%
100 g krim mengandungi: hidrokortison 17-butirat 0.1 g
Salap Locoidon 0.1%
100 g salap mengandungi: hidrokortison 17-butirat 0.1 g
Locoidon 0.1% krim hidrofilik
100 g krim mengandungi: hidrokortison 17-butirat 0.1 g
Locoidon 0.1% emulsi kulit
100 g emulsi mengandungi: hidrokortison 17-butirat 0.1 g
Locoidon 0.1% larutan kulit
100 ml larutan mengandungi: hidrokortison 17-butirat 0.1 g
Untuk senarai lengkap eksipien, lihat bahagian 6.1.
03.0 BORANG FARMASI
Krim, krim hidrofilik, salap, emulsi kulit, larutan kulit.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL
04.1 Petunjuk terapeutik
Penyakit kulit akut, subakut dan kronik yang berasal dari radang, alergi atau ekzematous.
Ekzema dalam pelbagai bentuk (atopik, kronik, alergi, kontak, bayi, dll); psoriasis; lichen planus; neurodermatitis; dermatitis herpetiform; antara intrik; dermatitis keradangan atau alahan pelbagai jenis, dari sentuhan, seborrheic, luka bakar (eritema solar, dari sinar-X); gatal anogenital.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran
The Krim Locoidon 0.1%, berkat kandungannya dengan nisbah seimbang antara fasa lemak dan berair, ia mempunyai tindakan emolien dan menyegarkan dan oleh itu digunakan dalam semua penyakit kulit akut, subakut dan kronik di mana rawatan kortikosteroid topikal ditunjukkan.
The Salap Locoidon 0.1%, berdasarkan lemak dan anhidrat, ia lebih disukai dalam bentuk kronik, jelas kering dan mengelupas.
The Locoidon 0.1% hidrofilik krim, dalam kenderaan berair dan dengan ciri hidrofilik yang ketara, ia menemui petunjuk, dalam bentuk akut atau subakut, dengan kesan yang sangat eksudatif.
The Locoidon 0.1% emulsi kulit, adalah emulsi cairan yang dasarnya terdiri daripada 15% zat lemak dan 85% air. Oleh kerana ciri-ciri kepatuhannya ditunjukkan di kawasan yang ditutupi oleh rambut dan, tanpa meninggalkan residu berminyak pada kulit dan berdasarkan kemampuan penyebarannya yang khas, sangat sesuai untuk rawatan kawasan yang tidak tertutup seperti wajah, tangan dan kawasan yang luas. Lebih-lebih lagi, kerana kesannya yang menenangkan, sangat sesuai untuk rawatan bentuk lembap akut.
Untuk aplikasi pada kulit kepala dan di kawasan yang ditutupi rambut, ditunjukkan Locoidon 0.1% larutan kulit dalam kenderaan hidro alkohol.
Secara amnya, penggunaan pada permukaan kulit yang terhad adalah disyorkan.
Sapukan lapisan Locoidon nipis pada kawasan kulit yang terkena, 2-4 kali sehari, urut dengan ringan. Kadang-kadang menurut pendapat doktor, mungkin perlu menggunakan pembalut oklusi menggunakan kepingan plastik lutsinar yang tidak dapat dilapisi untuk disimpan selama 3 hari bergantung pada sifat, keparahan lesi dan keadaan pesakit. Mudah terbakar dan boleh menyebabkan mereka sendiri Sekiranya pemakaian oklusif digunakan, ingatlah kemungkinan adanya jangkitan sekunder, bakteria atau kulat, yang memerlukan terapi antimikroba yang sesuai dan penangguhan pembalut oklusi.
Kami tidak mengesyorkan, jika boleh, penggunaan pembalut oklusi pada kawasan kulit yang besar.
Sekiranya diberikan sekiranya terdapat jangkitan kulit, mulakan terapi antibakteria atau antijamur yang mencukupi dan, jika ini gagal, hentikan rawatan kortikosteroid.
04.3 Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien.
Locoidon tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun dengan ruam lampin. Seperti penyediaan kortison lain untuk penggunaan topikal, penggunaan Locoidon dikontraindikasikan pada luka kulit tuberkulosis dan yang berasal dari virus (herpes, cacar, cacar air).
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan
Apa-apa kesan yang tidak diingini yang dijelaskan untuk kortikosteroid sistemik, termasuk hipoadrenalisme, juga boleh berlaku dengan kortikosteroid topikal, terutama pada pesakit anak.
Pesakit pediatrik mungkin lebih sensitif daripada orang dewasa terhadap kesan kortikosteroid eksogen dan, khususnya, terhadap disfungsi paksi hipotalamus-hipofisis-adrenal yang disebabkan oleh kortikosteroid topikal, memandangkan penyerapan yang lebih besar kerana nisbah permukaan kulit dan berat badan yang tinggi.
Depresi paksi hipotalamus-hipofisis-adrenal, sindrom Cushing, pertumbuhan dan penurunan berat badan, dan hipertensi intrakranial telah dijelaskan pada kanak-kanak yang dirawat dengan kortikosteroid topikal.
Pada kanak-kanak, manifestasi hipoadrenalisme sekunder merangkumi tahap kortisol rendah dan tidak responsif terhadap rangsangan ACTH. Penggunaan, terutama jika berpanjangan, produk untuk penggunaan topikal dapat menimbulkan fenomena kepekaan.Dalam hal ini, perlu untuk menghentikan rawatan dan memulakan terapi yang sesuai.
Produk ini bukan untuk kegunaan oftalmik.
Pada bayi dan kanak-kanak lampin boleh bertindak sebagai pembalut oklusi, meningkatkan penyerapan produk.
Pada awal usia kanak-kanak, produk tersebut harus diberikan dalam kes keperluan sebenar dan di bawah pengawasan perubatan langsung.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain
Tidak ada interaksi negatif atau ketidaksesuaian penggunaan dengan ubat lain yang biasa digunakan dalam terapi yang berkaitan.
04.6 Kehamilan dan penyusuan
Pada wanita hamil, produk tersebut harus diberikan sekiranya terdapat keperluan sebenar di bawah pengawasan langsung doktor.
04.7 Kesan terhadap kemampuan memandu dan menggunakan mesin
Produk ini tidak mempengaruhi kemampuan memandu dan menggunakan mesin.
04.8 Kesan yang tidak diingini
Kesan sampingan sistemik dari sediaan kortikosteroid topikal sangat tidak mungkin disebabkan oleh dos rendah yang digunakan; penampilan mereka, bagaimanapun, dapat disukai oleh terapi oklusi atau ketika kawasan kulit besar dirawat dengan dosis tinggi atau untuk jangka waktu yang lama. Dalam kes-kes ini, ini adalah gangguan kortikoterapi klasik, dalam bentuk ringan dan terbalik.
Kesan sampingan disenaraikan di bawah mengikut kelas organ sistem dan konvensyen frekuensi MedDRA: Sangat biasa (≥1 / 10), Biasa (≥1 / 100 ,, Sangat jarang berlaku (
Kadang-kadang terdapat rasa terbakar, kerengsaan, kulit kering, folikulitis, hipertrikosis, hipopigmentasi.
Gangguan sistem imun
Tidak diketahui: hipersensitiviti
Patologi endokrin
Sangat jarang berlaku: penghambatan kelenjar adrenal
Gangguan tisu kulit dan subkutan
Jarang: Atrofi kulit, sering tidak boleh dipulihkan, dengan penipisan epidermis, telangiectasia, purpura, epidermis striae, jerawat pustular, dermatitis perioral, kesan pemulihan, depigmentasi kulit, dermatitis dan eksim, termasuk dermatitis kontak.
04.9 Overdosis
Sekiranya rawatan pada kawasan kulit yang besar dan / atau penggunaan yang berpanjangan, terutama dengan pemakaian oklusif, ingatlah kemungkinan kesan sistemik dari penyerapan semula kortikosteroid. Penggunaan kortikosteroid topikal yang berlebihan dan berpanjangan dapat menekan fungsi pituitari adrenal menyebabkan hipoadrenalisme sekunder dan manifestasi hiperkortikisme termasuk sindrom Cushing dan khususnya asthenia, hipertensi arteri, gangguan irama jantung, hipokalaemia, alkalosis metabolik.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI
05.1 Sifat farmakodinamik
Kumpulan farmakoterapi: kortikosteroid, aktif sederhana (kumpulan II), kod ATC: D07AB02
Prinsip aktif Locoidon adalah kortikosteroid sintesis asli yang tidak dihalogenasi, hidrokortison 17-butirat, dengan aktiviti anti-radang, anti-alergi dan anti-gatal yang ketara. Oleh itu, ia ditunjukkan dalam semua penyakit kulit akut, subakut dan kronik yang sensitif untuk rawatan.
Pengesteran dalam C17 dengan asid butirik memberikan molekul hidrokortison 17-butirat tahap lipofiliti tinggi dan oleh itu pertalian terhadap tisu kulit dengan ciri penembusan yang optimum. Dengan ujian penilaian aktiviti anti-radang, hidrokortison 17-butirat terbukti lebih kuat daripada hidrokortison asetat dan sama kuatnya dengan kortikosteroid fluorinasi yang digunakan untuk perbandingan. Hidrokortison 17-butirat terdiri daripada dua bahan fisiologi yang mudah dimetabolisme dari badan, dengan risiko rendah kesan sampingan topikal atau sistemik yang berkaitan dengan penggunaan kortikosteroid halogenasi yang paling kuat.
05.2 Sifat farmakokinetik
Bahan aktif, yang disapukan pada kulit, tinggal lama di stratum corneum, dari mana ia perlahan-lahan menyebar ke lapisan epidermis yang lebih dalam untuk mencapai dermis (kesan simpanan). Waktu hayat kulit adalah 20-25 jam pada kulit yang utuh dan sekitar 10-15 jam apabila permukaan kulit cedera.
Hidrokortison 17-butirat sebahagiannya ditukar menjadi 21-butirat dan cepat dihidrolisiskan oleh esterase plasma dan hepatik. Steroid dihilangkan pada najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit sederhana dan konjugasi.
05.3 Data keselamatan praklinikal
Ketoksikan akut hidrokortison 17-butirat tidak relevan (LD50 secara lisan pada tikus arnab selama 30 hari berturut-turut Locoidon dalam pelbagai persembahan dapat diterima baik dari sudut pandangan sistemik dan topikal.
Toleransi kulit sangat baik dan aktiviti sistemik setelah penggunaan topikal kurang baik. Oleh itu hidrokortison 17-butirat mempunyai margin keselamatan yang tinggi.
06.0 MAKLUMAT FARMASI
06.1 Eksipien
Krim Locoidon: alkohol cetylstearyl; Macrogol 25 cetostearyl eter; minyak vaseline ringan; vaseline yang ketat; alkohol benzil; asid sitrik anhidrat; natrium sitrat anhidrat; propyl parahydroxybenzoate; air yang disucikan.
Salap Locoidon: gel parafin cair dengan 5% polietilena.
Krim hidrofilik Locoidon: alkohol cetylstearyl; Macrogol 25 cetosteryl eter; minyak parafin ringan; vaseline yang ketat; propyl parahydroxybenzoate; asid sitrik butil parahydroxybenzoate anhydrous; natrium sitrat anhidrat; air yang disucikan.
Emulsi kulit Locoidon: Macrogol 25 cetostearyl eter; alkohol cetylstearyl; jeli petroleum berwarna putih; jeli petroleum putih; minyak borage; butylhydroxytoluene; propilena glikol; natrium sitrat; asid sitrik anhidrat; propil-para-hidroksibenzoat; butil-para-hidroksibenzoat; air yang disucikan.
Penyelesaian kutaneus Locoidon: gliserin; povidone; asid sitrik anhidrat; natrium sitrat anhidrat; alkohol isopropil; air yang disucikan.
06.2 Ketidaksesuaian
Semua bahan alkali (zink oksida, tar mineral dan calamine) serta 3% asid salisilik dan larutan karbon. Detergen tidak sesuai dengan Locoidon.
06.3 Tempoh sah
Krim Locoidon: 3 tahun
Salap Locoidon: 3 tahun
Krim hidrofilik Locoidon: 3 tahun
Emulsi kulit Locoidon: 2 tahun
Penyelesaian kulit Locoidon: 2 tahun
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan
Krim Locoidon, krim hidrofilik Locoidon
Jangan simpan di atas + 25 ° C. Jangan sejukkan.
Salap Locoidon, emulsi kutaneus Locoidon, larutan kulit Locoidon
Jangan simpan di atas + 25 ° C.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan
Krim Locoidon, krim hidrofilik Locoidon dan salap Locoidon mereka terkandung dalam tiub aluminium, dilapisi dalaman dengan 30 g araldite.
Emulsi kutaneus Locoidon dan larutan kulit Locoidon ia terkandung dalam botol poliena 30 ml.
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian
Tiada arahan khas.
Ubat yang tidak digunakan dan sisa yang berasal dari ubat ini mesti dibuang sesuai dengan peraturan tempatan.
07.0 PEMEGANG KEBENARAN PEMASARAN
Astellas Pharma S.p.A. - Via delle Industrie 1 - 20061 Carugate (Milan)
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN
Salap Locoidon 0.1%: 023325018
Locoidon 0.1% krim hidrofilik: 023325020
Larutan kulit 0.1% Locoidon: 023325044
Krim Locoidon 0.1%: 023325057
Locoidon 0.1% emulsi kulit: 023325083
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN
Locoidon 0.1% salep - Pendaftaran 12 Ogos 1976 - Pembaharuan kebenaran Jun 2005
Locoidon 0.1% hidrofilik krim - Pendaftaran 12 Ogos 1976 - Pembaharuan kebenaran Jun 2005
Locoidon 0.1% penyelesaian kulit - Pendaftaran 12 Ogos 1976 - Pembaharuan kebenaran Jun 2005
Locoidon 0.1% cream - Pendaftaran 10 Jun 1983 - Pembaharuan kebenaran Jun 2005
Locoidon 0.1% emulsi kulit - Pendaftaran 10 Jun 1996 - Pembaharuan kebenaran Jun 2005
10.0 TARIKH SEMAKAN TEKS
Mac 2009