Berita baik, akhir-akhir ini, semakin terkenal dalam dunia perubatan, dan ini bukan mengenai Covid.
Di AS, sebenarnya, Pentadbiran Makanan dan Dadah (Fda) telah memberi lampu hijau kepada ubat yang melawan Alzheimer: Aducanumab.
.
"Kami menyedari perhatian seputar persetujuan ini - kata Patrizia Cavazzoni, yang mengetuai Pusat Penilaian dan Penyelidikan Dadah Fda -. Kami tahu bahawa terapi tersebut telah menghasilkan "perhatian akhbar, pesakit dan banyak pihak yang berminat".
Karakter inovatif rawatan ini yang dikembangkan oleh Biogen terletak pada kenyataan bahawa ia adalah rawatan pertama yang memberi tumpuan kepada perjalanan penyakit dan tidak membatasi dirinya untuk menyerang gejala demensia.
Percubaan sebelumnya
Cabaran untuk Alzheimer adalah yang paling berat dalam beberapa dekad terakhir, tetapi juga yang selama ini memberikan hasil yang kurang memberangsangkan.
Menurut kajian tahun 2018, pada kenyataannya, nampaknya pada masa itu 400 ujian klinikal yang gagal pada manusia, mengenai terapi yang berpotensi, dan banyak syarikat multinasional yang telah membuat keputusan untuk sepenuhnya meninggalkan penyelidikan dalam bidang ini. Data negatif dan beberapa yang terakhir bertahun-tahun mereka nampaknya tidak bertambah baik.
Ujian ubat Aducanumab itu sendiri tidak berjaya pada mulanya, malah dianggap gagal pada mulanya.
, akan menjadi ubat pertama yang melakukan intervensi secara langsung pada mekanisme fisiologi permulaan penyakit, iaitu pembentukan plak beta-amiloid pada otak.
Diagnosis
Hari ini satu-satunya cara untuk membuat diagnosis demensia Alzheimer adalah mengenal pasti plak amiloid di tisu otak, hanya mungkin dilakukan dengan autopsi selepas kematian pesakit.
Sebelum ini, hanya diagnosis Alzheimer yang mungkin dibuat, berdasarkan ujian klinikal (darah, air kencing, cecair tulang belakang), ujian neuropsikologi untuk menilai tahap ingatan dan perhatian, kemampuan menyelesaikan masalah, bercakap dan mengira; dan imbasan CT otak untuk mengenal pasti sebarang kemungkinan keabnormalan.
