BUSCOPAN ® adalah ubat berdasarkan hyoscine N-butylbromide.
Bahan aktif berasal dari sayuran, diekstrak dari tanaman Duboisia.
KUMPULAN TERAPEUTIK: Spasmolytics
.jpg)
Petunjuk BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® ditunjukkan dalam rawatan manifestasi yang menyakitkan kerana kekejangan dan kekejangan saluran gastrointestinal dan genitouriner.
Mekanisme tindakan BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® yang diberikan secara oral atau rektum diserap secara minimum, sehingga ketersediaan bio sistemiknya sekitar 1%. Walau bagaimanapun, ubat ini cenderung tertumpu terutamanya di kawasan anatomi di mana ia melakukan tindakan terapeutiknya (saluran gastrointestinal, saluran empedu, saluran hepatobiliari, hati dan buah pinggang).
BUSCOPAN ® yang diberikan pada dos yang ditetapkan tidak melintasi penghalang otak darah, membatasi kesan sampingan yang berkaitan dengan antikolinergik, dan kebanyakannya dikeluarkan oleh buah pinggang.
Tindakan simptomatik BUSCOPAN ® dinyatakan melalui tindakan kompetitif terhadap asetilkolin pada reseptor muskarinik otot licin saluran gastrointestinal, yang bertanggungjawab untuk pengujaan dan pengecutan otot.
Kajian yang dijalankan dan keberkesanan klinikal
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide secara kuat menyekat reseptor asetilkolin nikotinik manusia dalam sel SH-SY5Y Surat Neurosains P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Kajian ini menunjukkan bagaimana bahan aktif BUSCOPAN ® dapat mempunyai keberkesanan antispasmodik dalam usus sekitar 7 kali lebih tinggi daripada spasmolytics lain. Mungkin kesan ini dapat dikaitkan, seperti yang ditunjukkan oleh kajian yang dilakukan pada sel saraf manusia, dengan kesan penghambatan. pada reseptor nikotinik saraf dari ganglia sistem saraf autonomi enterik, membantu kesan perencatan yang diberikan pada reseptor muskarinik otot viseral.
J Gastrointestin Hati Dis. 2009 Mac; 18: 17-22.
Interaksi antara gejala dan tindak balas deria motorik dan sensori viseral pesakit sindrom usus besar terhadap spasmolytics (antispasmodics).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Kajian ini, yang dilakukan pada 118 pesakit yang menderita sindrom iritasi usus besar, menunjukkan bahawa BUSCOPAN ® diberikan dalam bentuk tablet dan supositoria yang dilapisi - menentukan peningkatan yang ketara dalam sakit usus dan ambang ketidakselesaan rektum, terutama pada pesakit yang dicirikan oleh cirit-birit yang dominan .
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 Jan; 18: 63-8.
Toleransi terhadap distensi gastrik pada pesakit dengan dispepsia berfungsi: modulasi dengan kaedah kolinergik dan nitrergik.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Kajian menunjukkan bagaimana BUSCOPAN ® digunakan pada pasien yang menderita dispepsia (sakit berulang dan rasa tidak selesa di perut), menjamin peningkatan gejala dalam 77% kes, berkat peningkatan gastrik yang disebabkan oleh ubat.
Kaedah penggunaan dan dos
Tablet bersalut BUSCOPAN ® 10 mg: untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun, 1-2 tablet 3 kali sehari.
BUSCOPAN ® 10 mg suppositori: 1 supositoria 3 kali sehari.
Bagi kanak-kanak di bawah umur 14 tahun, arahan doktor mesti dipatuhi dengan ketat.
Amaran BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Oleh itu, penggunaan antikolinergik BUSCOPAN ® mesti dilakukan dengan berhati-hati pada orang tua, pada pesakit yang mengalami gangguan sistem saraf autonomi, pada tachyarrhythmias jantung, pada hipertensi arteri, pada kegagalan jantung kongestif, pada hipertiroidisme dan pada pesakit dengan hati dan penyakit buah pinggang.
Secara amnya, antikolinergik boleh mengganggu kemahiran memandu dan berkonsentrasi normal.
Elakkan mengunyah BUSCOPAN ®
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Walaupun tidak ada kesan toksik yang berlaku semasa kehamilan dan menyusui, atau kesan teratogenik atau embriooksik pada babi guinea haiwan, sebaiknya berjumpa dengan doktor anda sebelum mengambil BUSCOPAN ® semasa kehamilan, terutama pada trimester pertama.
Interaksi
BUSCOPAN ® boleh mengganggu:
Antidepresan trisiklik, menonjolkan kesannya.
Antagonis dopamin, mengurangkan kesan kedua-dua ubat.
Beta-adrenergics, meningkatkan kesan takikardik.
Sebaiknya jangan minum antasid dan alkohol selama perawatan, untuk menghindari perubahan metabolisme BUSCOPAN ®
Kontraindikasi BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® dikontraindikasikan sekiranya terdapat hipersensitiviti terhadap salah satu komponen atau metabolitnya, glaukoma sudut akut, hipertropi prostat atau penyebab lain dari retensi kencing, stenosis pilorik dan keadaan lain yang membantutkan saluran gastrointestinal, ileus lumpuh, kolitis ulseratif, megakolon, esofagitis dari refluks , atonia usus pada orang tua dan subjek yang lemah, dan myasthenia gravis dan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Kesan yang Tidak Diingini - Kesan Sampingan
Dosis terapeutik BUSCOPAN ® boleh menyebabkan mulut kering, berpeluh berubah, perubahan nada mata, kesukaran membuang air kecil dan mengantuk.
Dosis tinggi BUSCOPAN ® juga dapat dikaitkan dengan permulaan takikardia dan perubahan fungsi kardiorespirasi dan kemampuan kognitif.
Ruam kulit dari pelbagai jenis boleh dikaitkan dengan hipersensitiviti terhadap salah satu komponennya.
Catatan
BUSCOPAN ® bebas gluten dan laktosa.
Maklumat mengenai BUSCOPAN ® Butylscopolamine yang diterbitkan di halaman ini mungkin sudah lapuk atau tidak lengkap. Untuk penggunaan maklumat ini dengan betul, lihat halaman Penafian dan maklumat berguna.
